Procoralan

Kraj: Unia Europejska

Język: islandzki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
12-10-2021

Składnik aktywny:

ivabradínhýdróklóríð

Dostępny od:

Les Laboratoires Servier

Kod ATC:

C01EB17

INN (International Nazwa):

ivabradine

Grupa terapeutyczna:

Hjarta meðferð

Dziedzina terapeutyczna:

Angina Pectoris; Heart Failure

Wskazania:

Einkennum meðferð langvarandi stöðugt hjartaöng Ivabradine er ætlað fyrir einkennum meðferð langvarandi stöðugt hjartaöng í hjarta slagæð sjúkdómur fullorðnir með eðlilegt sínustakti og hjartslætti stærri 70 slög á mínútu. Ivabradine is indicated :in adults unable to tolerate or with a contraindication to the use of beta-blockersor in combination with beta-blockers in patients inadequately controlled with an optimal beta-blocker dose. Meðferð langvarandi hjartabilun Ivabradine er ætlað í langvarandi hjartabilun NYHA II að IV flokki með slagbils truflun, í sjúklingar í sínustakti og sem hjartslætti er stærri 75 slög á mínútu, í blöndu með venjulegu meðferð þar á meðal beta-a meðferð eða þegar beta-a meðferð er ekki ætlað eða ekki þolað.

Podsumowanie produktu:

Revision: 22

Status autoryzacji:

Leyfilegt

Data autoryzacji:

2005-10-25

Ulotka dla pacjenta

                                29
B. FYLGISEÐILL
30
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
PROCORALAN 5 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
PROCORALAN 7,5 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
ivabradin
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Procoralan og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Procoralan
3.
Hvernig nota á Procoralan
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Procoralan
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM PROCORALAN OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Procoralan (ivabradin) er hjartalyf sem notað er til meðferðar
við:
-
Áreynsluhjartaöng með einkennum (sem veldur brjóstverk) hjá
fullorðnum sjúklingum með
hjartsláttartíðni 70 slög/mín. eða meiri. Lyfið er notað fyrir
fullorðna sjúklinga sem þola ekki
eða geta ekki tekið hjartalyf sem kallast beta-blokkar. Lyfið er
einnig notað samhliða meðferð
með beta-blokkum fyrir fullorðna sjúklinga sem fá ekki fulla
stjórn á sjúkdómnum með beta-
blokkum.
-
Langvarandi hjartabilun hjá fullorðnum sjúklingum sem hafa
hjartslátt hærri eða jafnt og
75 slög/mín. Lyfið er notað í samsetningu með staðalmeðferð,
þ.m.t. beta-blokkum, eða þegar
meðferð með beta blokkum á ekki við eða þolist ekki.
Um áreynsluhjartaöng (angina pectoris):
Áreynsluhjartaöng er hjartasjúkdómur sem kemur fram þegar
hjartað fær ekki nægilegt súrefni.
Algengasta einkenni hjartaangar er br
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Procoralan 5 mg filmuhúðaðar töflur
Procoralan 7,5 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Procoralan 5 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 5 mg ivabradin (sem
hýdróklóríð).
_Hjálparefni með þekkta verkun: _
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 63,91 mg mjólkursykureinhýdrat.
Procoralan 7,5 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 7,5 mg ivabradin (sem
hýdróklóríð).
_Hjálparefni með þekkta verkun: _
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 61,215 mg mjólkursykureinhýdrat.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla.
Procoralan 5 mg filmuhúðaðar töflur
Laxableik, ílöng, filmuhúðuð tafla með deiliskoru á báðum
hliðum, ígrafin „5“ á annarri hliðinni og
á hinni hliðinni.
Töflunni má skipta í jafna skammta.
Procoralan 7,5 mg filmuhúðaðar töflur
Laxableik, þríhyrnd, filmuhúðuð tafla, ígrafin „7.5“ á
annarri hliðinni og
á hinni hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Meðferð við einkennum langvarandi áreynsluhjartaangar
Ivabradin er ætlað til meðferðar við einkennum langvarandi
áreynsluhjartaangar vegna
kransæðasjúkdóms hjá fullorðnum með eðlilegan sínustakt og
hjartsláttartíðni ≥70 slög/mín.
Ábendingar ivabradin meðferðar eru:
-
fyrir fullorðna sem þola ekki beta blokka eða mega ekki nota beta
blokka.
-
eða samhliða meðferð ásamt beta blokkum hjá sjúklingum þar sem
ákjósanlegur skammtur beta
blokka hefur ekki fullnægjandi stjórn á sjúkdómnum.
3
Meðferð við langvinnri hjartabilun
Ivabradin er ætlað til meðferðar við langvinnri hjartabilun með
NYHA flokkun II til IV ásamt
slagbilstruflun, hjá fullorðnum sjúklingum með sínus takt og
hjartsláttartíðni ≥ 75 slög/mín. í
samsetningu með staðalmeðferð, þ.m.t. beta blokkar, eða þegar
meðferð með beta blokkum á ekki við
eða þolist ekki (sjá kafla 5.1).
4.2
SKAMMTAR OG LYF
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 12-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 12-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 26-02-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 12-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 12-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 26-02-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 12-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 12-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 12-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 12-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 12-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 12-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 26-02-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 12-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 12-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 26-02-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 12-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 12-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 12-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 12-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 26-02-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 12-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 12-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 26-02-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 12-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 12-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 12-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 12-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 26-02-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 12-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 12-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 26-02-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 12-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 12-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 26-02-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 12-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 12-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 26-02-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 12-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 12-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 26-02-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 12-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 12-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 12-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 12-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 26-02-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 12-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 12-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 26-02-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 12-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 12-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 26-02-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 12-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 12-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 26-02-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 12-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 12-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 12-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 12-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 26-02-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 12-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 12-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 12-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 12-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 26-02-2019

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów