PritorPlus

Kraj: Unia Europejska

Język: angielski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Dostępny od:

Bayer AG

Kod ATC:

C09DA07

INN (International Nazwa):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Grupa terapeutyczna:

Agents acting on the renin-angiotensin system

Dziedzina terapeutyczna:

Hypertension

Wskazania:

Treatment of essential hypertension.PritorPlus fixed-dose combination (40 mg telmisartan / 12.5 mg hydrochlorothiazide, 80mg telmisartan / 12.5 mg hydrochlorothiazide) is indicated in patients whose blood pressure is not adequately controlled on telmisartan alone.PritorPlus fixed-dose combination (80 mg telmisartan / 25 mg hydrochlorothiazide) is indicated in patients whose blood pressure is not adequately controlled on PritorPlus (80 mg telmisartan / 12.5 mg hydrochlorothiazide) or patients who have been previously stabilised on telmisartan and hydrochlorothiazide given separately.

Podsumowanie produktu:

Revision: 37

Status autoryzacji:

Authorised

Data autoryzacji:

2002-04-22

Ulotka dla pacjenta

                                59
B. PACKAGE LEAFLET
60
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
PRITORPLUS 40 MG/12.5 MG TABLETS
telmisartan/hydrochlorothiazide
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What PritorPlus is and what it is used for
2.
What you need to know before you take PritorPlus
3.
How to take PritorPlus
4.
Possible side effects
5.
How to store PritorPlus
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT PRITORPLUS IS AND WHAT IT IS USED FOR
PritorPlus is a combination of two active substances, telmisartan and
hydrochlorothiazide in one
tablet. Both of these substances help to control high blood pressure.
-
Telmisartan belongs to a group of medicines called angiotensin II
receptor antagonists.
Angiotensin-II is a substance produced in your body which causes your
blood vessels to narrow
thus increasing your blood pressure. Telmisartan blocks the effect of
angiotensin II so that the
blood vessels relax, and your blood pressure is lowered.
-
Hydrochlorothiazide belongs to a group of medicines called thiazide
diuretics, which cause your
urine output to increase, leading to a lowering of your blood
pressure.
High blood pressure, if not treated, can damage blood vessels in
several organs, which could lead
sometimes to heart attack, heart or kidney failure, stroke, or
blindness. There are usually no symptoms
of high blood pressure before damage occurs. Thus it is important to
regularly measure blood pressure
to verify if it is within the normal range.
PritorPlus is used to treat high blood pressure (essential
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
PritorPlus 40 mg/12.5 mg tablets
PritorPlus 80 mg/12.5 mg tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
PritorPlus 40 mg/12.5 mg tablets
Each tablet contains 40 mg telmisartan and 12.5 mg
hydrochlorothiazide.
PritorPlus 80 mg/12.5 mg tablets
Each tablet contains 80 mg telmisartan and 12.5 mg
hydrochlorothiazide.
Excipients with known effect
PritorPlus 40 mg/12.5 mg tablets
Each tablet contains 112 mg of lactose monohydrate equivalent to 107
mg lactose anhydrous.
Each tablet contains 169 mg sorbitol (E420).
PritorPlus 80 mg/12.5 mg tablets
Each tablet contains 112 mg of lactose monohydrate equivalent to 107
mg lactose anhydrous.
Each tablet contains 338 mg sorbitol (E420).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Tablet.
PritorPlus 40 mg/12.5 mg tablets
Red and white oblong shaped two layer tablet of 5.2 mm engraved with
the code number 'H4'.
PritorPlus 80 mg/12.5 mg tablets
Red and white oblong shaped two layer tablet of 6.2 mm engraved with
the code number 'H8'.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Treatment of essential hypertension.
PritorPlus fixed dose combination (40 mg telmisartan/12.5 mg
hydrochlorothiazide (HCTZ) and
80 mg telmisartan/12.5 mg HCTZ) is indicated in adults whose blood
pressure is not adequately
controlled on telmisartan alone.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
The fixed dose combination should be taken in patients whose blood
pressure is not adequately
controlled by telmisartan alone. Individual dose titration with each
of the two components is
recommended before changing to the fixed dose combination. When
clinically appropriate, direct
change from monotherapy to the fixed combination may be considered.
3
•
PritorPlus 40 mg/12.5 mg may be administered once daily in patients
whose blood pressure is
not adequately controlled by Pritor 40 mg
•
PritorPlus 80 mg/12.5 mg may be administered once daily in patients
whose blood pressure is
not ad
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 14-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 14-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 12-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 14-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 14-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 12-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 14-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 14-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 14-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 14-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 14-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 14-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 12-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 14-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 14-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 12-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 14-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 14-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 14-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 14-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 12-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 14-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 14-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 14-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 14-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 12-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 14-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 14-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 12-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 14-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 14-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 12-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 14-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 14-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 12-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 14-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 14-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 12-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 14-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 14-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 14-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 14-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 12-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 14-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 14-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 12-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 14-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 14-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 12-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 14-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 14-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 12-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 14-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 14-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 14-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 14-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 12-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 14-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 14-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 14-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 14-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 14-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 14-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 12-11-2015

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów