Prevomax

Kraj: Unia Europejska

Język: francuski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

maropitant

Dostępny od:

Dechra Regulatory B.V.

Kod ATC:

QA04AD90

INN (International Nazwa):

maropitant

Grupa terapeutyczna:

Cats; Dogs

Dziedzina terapeutyczna:

Le tube digestif et du métabolisme, d'Autres antiémétiques

Wskazania:

Les chiens:Pour le traitement et la prévention de la nausée induite par chemotherapyFor la prévention des vomissements à l'exception de celle induite par le mouvement sicknessFor le traitement des vomissements, en combinaison avec d'autres measuresFor la prévention de la péri-opératoire des nausées et des vomissements et amélioration de la récupération de l'anesthésie générale après l'utilisation de la μ-opiacé agoniste des récepteurs de la morphineCats:Pour la prévention des vomissements et de la réduction de la nausée, à l'exception de celle induite par le mouvement sicknessFor le traitement des vomissements, en combinaison avec d'autres mesures de soutien.

Podsumowanie produktu:

Revision: 6

Status autoryzacji:

Autorisé

Data autoryzacji:

2017-06-19

Ulotka dla pacjenta

                                15
B.
NOTICE
16
NOTICE
PREVOMAX 10 MG/ML SOLUTION INJECTABLE POUR CHIENS ET CHATS
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Pays-Bas
Fabricant responsable de la libération des lots:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Pays-Bas
Eurovet Animal Health B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Pays-Bas
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Prevomax 10 mg/ml solution injectable pour chiens et chats Maropitant
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
1 ml contient:
PRINCIPE ACTIF
EXCIPIENTS:
Solution limpide, incolore à jaune pâle.
4.
INDICATION(S)
Chiens
•
Traitement et prévention des nausées induites par la
chimiothérapie.
•
Prévention des vomissements, à l’exception de ceux induits par le
mal des transports.
•
Traitement des vomissements, en association avec d’autres mesures
d’accompagnement.
•
Prévention des nausées et vomissements péri-opératoires et
amélioration du réveil d’une
anesthésie générale suite à l’utilisation de morphine, agoniste
des récepteurs opioïdes μ.
Chats
•
Prévention des vomissements et réduction des nausées, à
l’exception de celles induites par le
mal des transports.
Maropitant
10 mg
Alcool benzylique (E1519)
11,1 mg
17
•
Traitement des vomissements, en association avec d’autres mesures
d’accompagnement.
5.
CONTRE-INDICATIONS
Aucune.
6.
EFFETS INDESIRABLES
Une douleur au point d’injection peut se produire lors de
l’administration par voie sous-cutanée.
Chez le chat, une réaction modérée à sévère au moment de
l’injection est très communément observée
(chez près d’un tiers des chats).
Dans de très rares cas, des réactions de type anaphylactique
(œdème allergique, urticaire, érythème,
collapsus, dyspnée, pâleur des muqueuses) peu
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Prevomax 10 mg/ml solution injectable pour chiens et chats
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
1 ml contient:
SUBSTANCE ACTIVE
EXCIPIENTS:
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Solution injectable
Solution limpide, incolore à jaune pâle
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1.
ESPÈCES CIBLES
Chiens et chats
4.2.
INDICATIONS D’UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Chiens
•
Traitement et prévention des nausées induites par la
chimiothérapie.
•
Prévention des vomissements, à l’exception de ceux induits par le
mal des transports.
•
Traitement des vomissements, en association avec d’autres mesures
d’accompagnement.
•
Prévention des nausées et vomissements péri-opératoires et
amélioration du réveil d’une
anesthésie générale suite à l’utilisation de morphine, agoniste
des récepteurs opioïdes μ.
Chats
•
Prévention des vomissements et réduction des nausées, à
l’exception de celles induites par le
mal des transports.
•
Traitement des vomissements, en association avec d’autres mesures
d’accompagnement.
4.3.
CONTRE-INDICATIONS
Aucune.
4.4.
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES À CHAQUE ESPÈCE CIBLE
Les vomissements peuvent être liés à des états graves,
sévèrement affaiblissants, incluant des
occlusions gastro-intestinales; une recherche diagnostique adéquate
doit donc être entreprise.
Les bonnes pratiques vétérinaires indiquent que les antiémétiques
doivent être utilisés en association
avec d’autres mesures d’accompagnement, tels qu’un contrôle
alimentaire et une fluidothérapie,
pendant que les causes sous-jacentes des vomissements sont
recherchées.
Maropitant
10 mg
Alcool benzylique (E1519)
11,1 mg
3
Il n’est pas recommandé d’utiliser ce médicament vétérinaire
contre les vomissements liés au mal des
transports.
Chiens:
Bien qu’il ait été démontré que le maropitant est efficace dans
le tra
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 04-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 04-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 06-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 04-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 04-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 06-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 04-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 04-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 04-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 04-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 04-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 04-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 06-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 04-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 04-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 06-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 04-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 04-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 04-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 04-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 06-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 04-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 04-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 04-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 04-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 06-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 04-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 04-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 06-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 04-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 04-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 06-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 04-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 04-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 06-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 04-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 04-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 06-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 04-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 04-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 04-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 04-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 06-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 04-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 04-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 06-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 04-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 04-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 06-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 04-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 04-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 06-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 04-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 04-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 04-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 04-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 06-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 04-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 04-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 04-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 04-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 04-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 04-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 06-07-2017

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów