Prevomax

Kraj: Unia Europejska

Język: niemiecki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Maropitant

Dostępny od:

Dechra Regulatory B.V.

Kod ATC:

QA04AD90

INN (International Nazwa):

maropitant

Grupa terapeutyczna:

Cats; Dogs

Dziedzina terapeutyczna:

Verdauungstrakt und Stoffwechsel, Andere Antiemetika

Wskazania:

Hunde:Zur Behandlung und Vorbeugung von übelkeit, verursacht durch chemotherapyFor die Vorbeugung von Erbrechen, außer dass induziert durch Bewegung sicknessFor der Behandlung von Erbrechen in Kombination mit anderen unterstützenden measuresFor der Prävention perioperative übelkeit und Erbrechen und eine Verbesserung Erholung von der Vollnarkose nach Anwendung des μ-Opiat-rezeptor-agonist morphineCats:Zur Vorbeugung von Erbrechen und die Verringerung von übelkeit, außer dass induziert durch Bewegung sicknessFor der Behandlung von Erbrechen in Kombination mit anderen unterstützenden Maßnahmen.

Podsumowanie produktu:

Revision: 6

Status autoryzacji:

Autorisiert

Data autoryzacji:

2017-06-19

Ulotka dla pacjenta

                                15
B.
PACKUNGSBEILAGE
16
PACKUNGSBEILAGE:
PREVOMAX 10 MG/ML INJEKTIONSLÖSUNG FÜR HUNDE UND
KATZEN
1. NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Niederlande
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Niederlande
Eurovet Animal Health B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Niederlande
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Prevomax 10 mg/ml Injektionslösung für Hunde und
Katzen Maropitant
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
1 ml enthält:
WIRKSTOFF:
Maropitant
10 mg
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Benzylalkohol (E1519)
11,1 mg
Klare, farblose bis leicht gelbliche Lösung.
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Hunde
•
Zur Behandlung und Vorbeugung von durch Chemotherapie verursachter
Übelkeit.
•
Zur Vorbeugung von Erbrechen, außer durch Reisekrankheit verursachtes
Erbrechen.
•
Zur Behandlung von Erbrechen, in Kombination mit anderen
unterstützenden Maßnahmen.
•
Zur Vorbeugung von Übelkeit und Erbrechen vor, während oder kurz
nach einem
operativen Eingriff und zur Verbesserung der Erholung von einer
Vollnarkose nach
Anwendung des
µ-Opioidrezeptor-Agonisten Morphin.
Katzen
17
•
Zur Vorbeugung von Erbrechen und Linderung von Übelkeit, außer bei
Übelkeit und
Erbrechen, die durch Reisekrankheit verursacht werden.
•
Zur Behandlung von Erbrechen, in Kombination mit anderen
unterstützenden Maßnahmen.
5.
GEGENANZEIGEN
Keine.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Bei subkutaner Injektion können Schmerzen an der Injektionsstelle
auftreten.
Bei Katzen wird eine mittelschwere bis schwere Reaktion auf die
Injektion sehr häufig beobachtet (bei
etwa einem Drittel der Katzen).
In sehr seltenen Fällen können anaphylaktische Reaktionen
(allergische Ödeme, Urtikaria, Erythem,
Kollaps, Dyspnoe, blasse Schleimhäute) auftreten.
Die Angaben zur Häufigkeit von Nebenwirkungen sind folgendermaßen
definiert:
-
Sehr häufig (
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Prevomax 10 mg/ml Injektionslösung für Hunde und Katzen
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 ml enthält:
WIRKSTOFF:
Maropitant
10 mg
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Benzylalkohol (E1519)
11,1 mg
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionslösung
Klare, farblose bis leicht gelbliche Lösung
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1.
ZIELTIERART(EN)
Hund und Katze.
4.2.
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Hunde
•
Zur Behandlung und Vorbeugung von durch Chemotherapie verursachter
Übelkeit.
•
Zur Vorbeugung von Erbrechen, außer durch Reisekrankheit verursachtes
Erbrechen.
•
Zur Behandlung von Erbrechen, in Kombination mit anderen
unterstützenden Maßnahmen.
•
Zur Vorbeugung von Übelkeit und Erbrechen vor, während oder kurz
nach einem operativen
Eingriff und zur Verbesserung der Erholung von einer Vollnarkose nach
Anwendung des
µ-Opioidrezeptor-Agonisten Morphin.
Katzen
•
Zur Vorbeugung von Erbrechen und Linderung von Übelkeit, außer bei
Übelkeit und Erbrechen,
die durch Reisekrankheit verursacht werden.
•
Zur Behandlung von Erbrechen, in Kombination mit anderen
unterstützenden Maßnahmen.
4.3.
GEGENANZEIGEN
Keine.
4.4.
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Erbrechen kann mit schweren, erheblich schwächenden Beschwerden wie
Magen-Darm-Verschluss
assoziiert sein. Daher sind angemessene diagnostische Untersuchungen
durchzuführen.
Die „Gute veterinärmedizinische Praxis“ weist darauf hin, dass
Antiemetika in Verbindung mit
anderen veterinärmedizinischen und unterstützenden Maßnahmen wie
Diätkontrolle und
3
Flüssigkeitsersatz unter Berücksichtigung der zugrunde liegenden
Ursachen des Erbrechens
angewendet werden sollten.
Das Tierarzneimittel wird nicht zur Behandlung von Erbrechen aufgrund
von Reisekrankheit
empfohlen.
Hunde:
Obwohl nachgewiesen wurde, dass Maropitant sowohl zur Behandlung als
auch zur V
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 04-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 04-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 06-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 04-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 04-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 06-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 04-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 04-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 04-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 04-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 04-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 04-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 06-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 04-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 04-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 04-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 04-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 06-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 04-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 04-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 06-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 04-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 04-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 04-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 04-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 06-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 04-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 04-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 06-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 04-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 04-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 06-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 04-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 04-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 06-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 04-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 04-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 06-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 04-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 04-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 04-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 04-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 06-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 04-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 04-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 06-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 04-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 04-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 06-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 04-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 04-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 06-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 04-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 04-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 04-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 04-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 06-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 04-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 04-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 04-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 04-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 04-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 04-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 06-07-2017

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów