Previcox

Kraj: Unia Europejska

Język: niderlandzki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

firocoxib

Dostępny od:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Kod ATC:

QM01AH90

INN (International Nazwa):

firocoxib

Grupa terapeutyczna:

honden

Dziedzina terapeutyczna:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Wskazania:

TabletsFor de verlichting van pijn en ontsteking geassocieerd met artrose bij honden. Voor de verlichting van postoperatieve pijn en ontsteking geassocieerd met weke delen, orthopedische en tandheelkundige chirurgie bij honden. Mondelinge pasteAlleviation van pijn en ontsteking geassocieerd met artrose en vermindering van de bijbehorende kreupelheid bij paarden.

Podsumowanie produktu:

Revision: 23

Status autoryzacji:

Erkende

Data autoryzacji:

2004-09-13

Ulotka dla pacjenta

                                20
3B
B. BIJSLUITER
21
BIJSLUITER
PREVICOX 57 MG KAUWTABLETTEN VOOR HONDEN
PREVICOX 227 MG KAUWTABLETTEN VOOR HONDEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
DUITSLAND
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS,
4 Chemin du Calquet,
31000 Toulouse,
Frankrijk.
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Previcox 57 mg kauwtabletten voor honden
Previcox 227 mg kauwtabletten voor honden
firocoxib
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDD(E)L(EN)
Per kauwtablet:
WERKZAME BESTANDDELEN:
firocoxib
57 mg
of
firocoxib
227 mg
HULPSTOFFEN:
IJzeroxiden (E172)
Karamel (E150d)
Geelbruine, ronde, convexe tabletten met een kruisvormige breuklijn
aan een zijde. De tabletten
kunnen gedeeld worden in 2 of 4 gelijke delen.
4.
INDICATIE(S)
Voor de verlichting van pijn en ontsteking geassocieerd met
osteoartritis in honden.
Voor de verlichting van postoperatieve pijn en ontsteking geassocieerd
met weke delen, orthopedische
en tand-chirurgie bij honden.
5.
CONTRA-INDICATIE(S)
Niet gebruiken bij drachtige of lacterende teven.
22
Niet gebruiken bij dieren jonger dan 10 weken oud of bij dieren die
minder dan 3 kg wegen.
Niet gebruiken bij dieren die lijden aan een maagdarmbloeding, met
afwijkende bloedwaarden of met
stollingsstoornissen.
Niet gelijktijdig toedienen met corticosteroïden of andere
niet-steroïdale anti-inflammatoire
geneesmiddelen (NSAID’s) gebruiken.
6.
BIJWERKINGEN
Braken en diarree werden incidenteel gemeld. Deze reacties zijn in het
algemeen van voorbijgaande
aard en omkeerbaar wanneer de behandeling wordt gestopt. Nier- en/of
leverstoornissen zijn zeer
zelden gemeld bij honden na toediening van de aanbevolen
behandelingsdosering. Er werden zelden
zenuwstoornissen gemeld bij behandelde honden.
Indien bijwerkingen optreden zoals braken, regelmatige diarree
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
BIJLAGE I
0B
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Previcox 57 mg kauwtabletten voor honden
Previcox 227 mg kauwtabletten voor honden
firocoxib
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per kauwtablet:
WERKZAME BESTANDDELEN:
Firocoxib
57 mg
of
Firocoxib
227 mg
HULPSTOFFEN:
IJzeroxiden (E172)
Karamel (E150d)
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Kauwtabletten.
Geelbruine, ronde, convexe tabletten met een kruisvormige breuklijn
aan een zijde. De tabletten
kunnen gedeeld worden in 2 of 4 gelijke delen.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Hond
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Voor de verlichting van pijn en ontsteking geassocieerd met
osteoartritis in honden.
Voor de verlichting van postoperatieve pijn en ontsteking geassocieerd
met weke delen, orthopedische
en tand-chirurgie bij honden.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij drachtige of lacterende teven.
Niet gebruiken bij dieren jonger dan 10 weken oud of bij dieren die
minder dan 3 kg wegen.
Niet gebruiken bij dieren die lijden aan een maagdarmbloeding, met
afwijkende bloedwaarden of met
stollingsstoornissen.
Niet gelijktijdig toedienen met corticosteroïden of andere
niet-steroïdale anti-inflammatoire
geneesmiddelen (NSAID’s).
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Geen.
3
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
De aanbevolen dosis, zoals beschreven in rubriek 4.9, niet
overschrijden.
Het gebruik bij zeer jonge dieren, of bij dieren met een vermoedelijke
of vastgestelde stoornis van de
nier-, hart- of leverfunctie kan een bijkomend risico inhouden. Indien
het gebruik dan niet kan worden
vermeden, dienen deze honden onder nauwgezet diergeneeskundig toezicht
geplaatst te worden.
Vermijd het gebruik bij gedehydrateerde, hypovolemische dieren of
dieren met een verlaagde
bloeddruk, aangezien er een potentieel risico op een verho
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 28-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 28-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 13-11-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 28-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 28-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 13-11-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 28-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 28-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 28-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 28-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 28-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 28-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 13-11-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 28-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 28-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 13-11-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 28-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 28-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 28-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 28-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 13-11-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 28-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 28-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 13-11-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 28-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 28-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 28-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 28-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 13-11-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 28-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 28-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 13-11-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 28-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 28-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 13-11-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 28-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 28-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 13-11-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 28-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 28-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 28-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 28-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 13-11-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 28-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 28-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 13-11-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 28-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 28-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 13-11-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 28-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 28-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 13-11-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 28-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 28-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 28-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 28-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 13-11-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 28-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 28-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 28-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 28-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 28-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 28-04-2020

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów