Prevenar

Kraj: Unia Europejska

Język: norweski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
24-11-2017

Składnik aktywny:

pneumococcal oligosaccharide serotype 18C, Pneumococcal polysaccharide serotype 19F, Pneumococcal polysaccharide serotype 23F, Pneumococcal polysaccharide serotype 4, Pneumococcal polysaccharide serotype 6B, Pneumococcal polysaccharide serotype 9V, Pneumococcal polysaccharide serotype 14

Dostępny od:

Pfizer Limited

Kod ATC:

J07AL02

INN (International Nazwa):

pneumococcal saccharide conjugated vaccine, adsorbed

Grupa terapeutyczna:

vaksiner

Dziedzina terapeutyczna:

Pneumococcal Infections; Immunization

Wskazania:

Aktiv immunisering mot sykdom forårsaket av Streptococcus pneumoniae serotyper 4, 6B, 9V, 14, 18 C, 19F og 23F (inkludert sepsis, hjernehinnebetennelse, lungebetennelse, bacteraemia og akutt mellomørebetennelse) hos spedbarn og barn fra to måneder opptil fem år. Bruk av Prevenar bør fastsettes på grunnlag av offisielle anbefalinger for å ta hensyn til virkningen av invasiv sykdom i ulike aldersgrupper, samt variasjon av serotype epidemiologi i ulike geografiske områder.

Podsumowanie produktu:

Revision: 23

Status autoryzacji:

Tilbaketrukket

Data autoryzacji:

2001-02-02

Ulotka dla pacjenta

                                45
B. PAKNINGSVEDLEGG
Utgått markedsføringstillatelse
46
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
PREVENAR INJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON
VAKSINE MOT PNEUMOKOKKINFEKSJONER (POLYSAKKARID, KONJUGERT, ADSORBERT)
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dersom du opplever at noen av bivirkningene blir alvorlige, eller du
får bivirkninger som ikke
er nevnt i dette pakningsvedlegget, vennligst informer lege eller
apotek.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Prevenar er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må ta hensyn til før barnet ditt får Prevenar
3.
Hvordan barnet ditt får Prevenar
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Prevenar
6.
Ytterligere informasjon
1.
HVA PREVENAR ER, OG HVA DET BRUKES MOT
Prevenar er en pneumokokkvaksine. Prevenar gis til barn fra 2 måneder
til 5 år som hjelp til å beskytte
mot sykdommer som: hjernehinnebetennelse, sepsis eller bakteriemi
(bakterier i blodet),
lungebetennelse og øreinfeksjon forårsaket av 7 typer av bakterien
_Streptococcus pneumoniae_.
Vaksinen virker ved å hjelpe kroppen til å produsere egne
antistoffer som beskytter barnet ditt mot
disse sykdommene.
2.
HVA DU MÅ TA HENSYN TIL FØR BARNET DITT FÅR PREVENAR
BRUK IKKE PREVENAR:
-
hvis barnet ditt er allergisk (overfølsomt) overfor virkestoffene
eller et av de andre
innholdsstoffene i Prevenar eller for difterivaksine.
-
hvis barnet ditt har en alvorlig infeksjon med høy feber (over 38
°C). Hvis dette gjelder barnet ditt,
må vaksinasjonen utsettes til barnet føler seg bedre. En mindre
infeksjon som en forkjølelse bør
ikke være noe problem. Du bør imidlertid forhøre deg med lege,
apotek eller sykepleier først.
VIS FORSIKTIGHET VED BRUK AV PREVENAR:
-
dersom barnet ditt har erfart helseproblemer etter tidligere
vaksinasjon med Prevenar.
-
dersom barnet ditt har blødningsforstyrrelser.
Prevena
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Utgått markedsføringstillatelse
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Prevenar injeksjonsvæske, suspensjon
Vaksine mot pneumokokkinfeksjoner (polysakkarid, konjugert, adsorbert)
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
1 dose (0,5 ml) inneholder:
Pneumokokk-polysakkarid serotype 4

2 mikrogram
Pneumokokk-polysakkarid serotype 6B

4 mikrogram
Pneumokokk-polysakkarid serotype 9V

2 mikrogram
Pneumokokk-polysakkarid serotype 14

2 mikrogram
Pneumokokk-polysakkarid serotype 18C

2 mikrogram
Pneumokokk-polysakkarid serotype 19F

2 mikrogram
Pneumokokk-polysakkarid serotype 23F

2 mikrogram

Konjugert til CRM
197
-bærerprotein og adsorbert på aluminiumfosfat (0,5 mg)
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, suspensjon.
Vaksinen er en homogen hvit suspensjon.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Vaksinasjon mot sykdom forårsaket av _Streptococcus pneumoniae_
serotype 4, 6B, 9V, 14, 18C, 19F
og 23F (inkludert sepsis, meningitt, pneumoni, bakteriemi og akutt
otitis media) hos spedbarn og barn
fra 2 måneder opp til 5 års alder (se pkt. 4.2, 4.4 og 5.1).
Se pkt. 4.2 for antall doser som skal administreres til de ulike
aldersgruppene.
Bruk av Prevenar bør baseres på offisielle anbefalinger der det er
tatt hensyn til følgene av invasiv
sykdom hos de ulike aldersgrupper samt variasjoner i
serotype-epidemiologi i ulike geografiske
områder (se pkt. 4.4, 4.8 og 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
_Dosering_
Vaksinasjonsprogrammer for Prevenar bør baseres på offisielle
anbefalinger.
Spedbarn i alderen 2 6 måneder:
Primærvaksinasjon består av tre doser, hver på 0,5 ml, den første
dosen gis vanligvis ved 2 måneders
alder og med et intervall på minst 1 måned mellom dosene.
En fjerde dose anbefales i barnets andre leveår.
Alternativt kan et todose regime vurderes når Prevenar gis som en del
av
barnevaksinasjonsprogrammet. Den første dosen kan gis fra 2 måneders
alder, med andre dose minst
2 måneder senere og en 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 24-11-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 24-11-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 24-11-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 24-11-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 24-11-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 24-11-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 24-11-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 24-11-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 24-11-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 24-11-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 24-11-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 24-11-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 24-11-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 24-11-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 24-11-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 24-11-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 24-11-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 24-11-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 24-11-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 24-11-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 24-11-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 24-11-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 24-11-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 24-11-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 24-11-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 24-11-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 24-11-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 24-11-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 24-11-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 24-11-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 24-11-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 24-11-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 24-11-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 24-11-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 24-11-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 24-11-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 24-11-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 24-11-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 24-11-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 24-11-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 24-11-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 24-11-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 24-11-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 24-11-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 24-11-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 24-11-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 24-11-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 24-11-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 24-11-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 24-11-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 24-11-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 24-11-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 24-11-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 24-11-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 24-11-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 24-11-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 24-11-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 24-11-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 24-11-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 24-11-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 24-11-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 24-11-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 24-11-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 24-11-2017

Zobacz historię dokumentów