Prevenar

Kraj: Unia Europejska

Język: czeski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

pneumococcal oligosaccharide serotype 18C, Pneumococcal polysaccharide serotype 19F, Pneumococcal polysaccharide serotype 23F, Pneumococcal polysaccharide serotype 4, Pneumococcal polysaccharide serotype 6B, Pneumococcal polysaccharide serotype 9V, Pneumococcal polysaccharide serotype 14

Dostępny od:

Pfizer Limited

Kod ATC:

J07AL02

INN (International Nazwa):

pneumococcal saccharide conjugated vaccine, adsorbed

Grupa terapeutyczna:

Vakcíny

Dziedzina terapeutyczna:

Pneumococcal Infections; Immunization

Wskazania:

Aktivní imunizace proti onemocněním vyvolaným Streptococcus pneumoniae sérotypů 4, 6B, 9V, 14, 18 C, 19F a 23F (včetně sepse, meningitidy, pneumonie, bakteriémie a akutní otitis media) u kojenců a dětí od dvou měsíců do pěti let věku. Použití přípravku Prevenar se má rozhodnout na podkladě oficiálního doporučení, které bere v úvahu dopady invazivního onemocnění v různých věkových skupinách, jakož i epidemiologickou rozmanitost sérotypů v různých zeměpisných oblastech.

Podsumowanie produktu:

Revision: 23

Status autoryzacji:

Staženo

Data autoryzacji:

2001-02-02

Ulotka dla pacjenta

                                45
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Léčivý přípravek již není registrován
46
PŘÍBALOVÁ INFORMACE – INFORMACE PRO UŽIVATELE
PREVENAR INJEKČNÍ SUSPENZE
Pneumokoková sacharidová konjugovaná vakcína, adsorbovaná
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
VAŠE DÍTĚ DOSTANE TUTO VAKCÍNU.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné
míře, nebo pokud si všimnete
jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, prosím, sdělte
to svému lékaři nebo lékárníkovi.
V PŘÍBALOVÉ INFORMACI NALEZNETE:
1.
Co je přípravek Prevenar a k čemu se používá.
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než Vaše dítě dostane
přípravek Prevenar.
3.
Jak se přípravek Prevenar používá.
4.
Možné nežádoucí účinky.
5.
Jak přípravek Prevenar uchovávat.
6.
Další informace.
1.
CO JE PŘÍPRAVEK PREVENAR A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Prevenar je pneumokoková vakcína. Přípravek Prevenar
se podává dětem ve věku od 2
měsíců do 5 let a pomáhá chránit proti takovým onemocněním,
jako jsou: zánět mozkových blan,
infekce v krevním oběhu nebo v organizmu (bakteremie nebo sepse),
zánět plic (pneumonie) a infekce
ucha, způsobené sedmi typy bakterie _Streptococcus pneumoniae_.
Vakcína pomáhá tělu vytvořit si vlastní protilátky, které
chrání Vaše dítě proti těmto nemocem.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ VAŠE DÍTĚ DOSTANE
PŘÍPRAVEK PREVENAR
NEPOUŽÍVEJTE PŘÍPRAVEK PREVENAR:
-
Jestliže je Vaše dítě alergické (přecitlivělé) na léčivé
látky nebo jinou složku vakcíny nebo na
difterický toxoid.
-
Jestliže má Vaše dítě závažné infekční onemocnění s
vysokou horečkou (vyšší než 38

C).
V tomto případě je třeba očkování odložit 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Léčivý přípravek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Prevenar, injekční suspenze
Pneumokoková sacharidová konjugovaná vakcína, adsorbovaná.
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna 0,5 ml dávka obsahuje:
Pneumococcale polysaccharidum sérotypus 4*
2 mikrogramy
Pneumococcale polysaccharidum sérotypus 6B*
4 mikrogramy
Pneumococcale polysaccharidum sérotypus 9V*
2 mikrogramy
Pneumococcale polysaccharidum sérotypus 14*
2 mikrogramy
Pneumococcale polysaccharidum sérotypus 18C*
2 mikrogramy
Pneumococcale polysaccharidum sérotypus 19F*
2 mikrogramy
Pneumococcale polysaccharidum sérotypus 23F*
2 mikrogramy
*Konjugován s nosným proteinem CRM
197
a adsorbován na fosforečnan hlinitý (0,5 mg).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční suspenze.
Vakcína je bílá homogenní suspenze.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Aktivní imunizace proti onemocněním vyvolaným _Streptococcus
pneumoniae _sérotypů 4, 6B, 9V, 14,
18C, 19F a 23F (zahrnujícím sepse, meningitidy, pneumonie,
bakteremie a akutní otitis media) u
kojenců a dětí ve věku od 2 měsíců do 5 let (viz bod 4.2, 4.4 a
5.1).
Počet dávek, které mají být podány různým věkovým skupinám
– viz bod 4.2.
O použití přípravku Prevenar se má rozhodnout na podkladě
oficiálního doporučení, které bere
v úvahu dopady invazivního onemocnění v různých věkových
skupinách, jakož i epidemiologickou
rozmanitost sérotypů v různých zeměpisných oblastech. (viz body
4.4, 4.8 a 5.1).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
_Dávkování_
Imunizační schémata přípravku Prevenar by měla být založena na
oficiálních doporučeních.
Kojenci ve věku 2–6 měsíců:
Základní očkovací sérii u kojenců tvoří tři dávky po 0,5 ml,
s přestávkou nejméně 1 měsíc mezi
dávkami. První dávka se obvykle podává ve věku 2 měsíců.
Čtvrtou dávku se doporučuje podat
ve druhém roce života.
Alternativně
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 24-11-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 24-11-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 24-11-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 24-11-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 24-11-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 24-11-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 24-11-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 24-11-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 24-11-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 24-11-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 24-11-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 24-11-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 24-11-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 24-11-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 24-11-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 24-11-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 24-11-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 24-11-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 24-11-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 24-11-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 24-11-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 24-11-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 24-11-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 24-11-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 24-11-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 24-11-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 24-11-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 24-11-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 24-11-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 24-11-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 24-11-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 24-11-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 24-11-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 24-11-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 24-11-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 24-11-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 24-11-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 24-11-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 24-11-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 24-11-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 24-11-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 24-11-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 24-11-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 24-11-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 24-11-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 24-11-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 24-11-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 24-11-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 24-11-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 24-11-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 24-11-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 24-11-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 24-11-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 24-11-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 24-11-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 24-11-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 24-11-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 24-11-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 24-11-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 24-11-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 24-11-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 24-11-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 24-11-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 24-11-2017

Zobacz historię dokumentów