Pregabalin Zentiva k.s.

Kraj: Unia Europejska

Język: fiński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

pregabaliini

Dostępny od:

Zentiva k.s.

Kod ATC:

N03AX16

INN (International Nazwa):

pregabalin

Grupa terapeutyczna:

Epilepsialääkkeet,

Dziedzina terapeutyczna:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

Wskazania:

Neuropaattisen painPregabalin Zentiva k. on tarkoitettu ääreis-ja keskushermostoon liittyvien kipujen hoitoon aikuisilla. EpilepsyPregabalin Zentiva k. on liitännäishoitona aikuisilla, joilla on paikallisalkuisia kohtauksia toissijaisesti yleistyvä tai yleistymätön kohtaus. Yleistynyt ahdistuneisuus disorderPregabalin Zentiva k. on tarkoitettu hoitoon yleistynyt ahdistuneisuushäiriö (GAD) aikuisilla.

Podsumowanie produktu:

Revision: 13

Status autoryzacji:

peruutettu

Data autoryzacji:

2017-02-27

Ulotka dla pacjenta

                                49
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
50
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 25 MG KOVAT KAPSELIT
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 50 MG KOVAT KAPSELIT
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 75 MG KOVAT KAPSELIT
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 100 MG KOVAT KAPSELIT
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 150 MG KOVAT KAPSELIT
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 200 MG KOVAT KAPSELIT
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 225 MG KOVAT KAPSELIT
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 300 MG KOVAT KAPSELIT
pregabaliini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Pregabalin Zentiva k.s. on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Pregabalin Zentiva k.s.
-kapseleita
3.
Miten Pregabalin Zentiva k.s. -kapseleita otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Pregabalin Zentiva k.s. -kapseleiden säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ PREGABALIN ZENTIVA K.S. ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Pregabalin Zentiva k.s. kuuluu lääkeaineryhmään, jonka
valmisteilla hoidetaan epilepsiaa,
neuropaattista kipua ja yleistynyttä ahdistuneisuushäiriötä
aikuisilla.
PERIFEERINEN JA SENTRAALINEN NEUROPAATTINEN KIPU
Pregabalin Zentiva k.s. -kapseleilla hoidetaan hermovaurion
aiheuttamaa pitkäaikaista kipua
(neuropaattista kipua). Perifeeristä neuropaattista kipua voivat
aiheuttaa monet sairaudet, esimerkiksi
sokeritauti tai vyöruusu. Potil
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Pregabalin Zentiva k.s. 25 mg kovat kapselit
Pregabalin Zentiva k.s. 50 mg kovat kapselit
Pregabalin Zentiva k.s. 75 mg kovat kapselit
Pregabalin Zentiva k.s. 100 mg kovat kapselit
Pregabalin Zentiva k.s. 150 mg kovat kapselit
Pregabalin Zentiva k.s. 200 mg kovat kapselit
Pregabalin Zentiva k.s. 225 mg kovat kapselit
Pregabalin Zentiva k.s. 300 mg kovat kapselit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Pregabalin Zentiva k.s. 25 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 25 mg pregabaliinia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan: Yksi kova kapseli sisältää myös
47,57 mg laktoosimonohydraattia.
Pregabalin Zentiva k.s. 50 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 50 mg pregabaliinia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan: Yksi kova kapseli sisältää myös
5 mg laktoosimonohydraattia.
Pregabalin Zentiva k.s. 75 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 75 mg pregabaliinia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan: Yksi kova kapseli sisältää myös
7,5 mg laktoosimonohydraattia.
Pregabalin Zentiva k.s. 100 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää100 mg pregabaliinia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan: Yksi kova kapseli sisältää myös
10 mg laktoosimonohydraattia.
Pregabalin Zentiva k.s. 150 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 150 mg pregabaliinia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan: Yksi kova kapseli sisältää myös
15 mg laktoosimonohydraattia.
Pregabalin Zentiva k.s. 200 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 200 mg pregabaliinia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan: Yksi kova kapseli sisältää myös
20 mg laktoosimonohydraattia.
Pregabalin Zentiva k.s. 225 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 225 mg pregabaliinia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan: Yksi kova kapseli sisältää myös
22,5 mg laktoosimonohydraattia.
Pregabalin Zentiva k.s. 300 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 300 mg pregabaliinia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan: Yksi kova kaps
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 20-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 20-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 20-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 20-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 20-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 20-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 20-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 20-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 20-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 20-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 20-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 20-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 20-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 20-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 20-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 20-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 20-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 20-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 20-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 20-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 20-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 20-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 20-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 20-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 20-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 20-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 20-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 20-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 20-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 20-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 20-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 20-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 20-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 20-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 20-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 20-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 20-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 20-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 20-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 20-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 20-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 20-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 20-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 20-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 20-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 20-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 20-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 20-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 20-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 20-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 20-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 20-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 20-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 20-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 20-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 20-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 20-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 20-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 20-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 20-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 20-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 20-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 20-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 20-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 20-03-2023

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem