Pregabalin Pfizer

Kraj: Unia Europejska

Język: fiński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

pregabaliini

Dostępny od:

Upjohn EESV

Kod ATC:

N03AX16

INN (International Nazwa):

pregabalin

Grupa terapeutyczna:

Epilepsialääkkeet,

Dziedzina terapeutyczna:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Wskazania:

Neuropaattisen painPregabalin Pfizer on tarkoitettu perifeerisen ja sentraalisen neuropaattisen kivun hoitoon aikuisilla. EpilepsyPregabalin Pfizer on tarkoitettu lisälääkkeenä aikuisille, joilla on paikallisalkuisia kohtauksia toissijaisesti yleistyvä tai yleistymätön kohtaus. Yleistynyt Ahdistuneisuus DisorderPregabalin Pfizer on tarkoitettu hoitoon Yleistynyt Ahdistuneisuushäiriö (GAD) aikuisilla.

Podsumowanie produktu:

Revision: 29

Status autoryzacji:

valtuutettu

Data autoryzacji:

2014-04-10

Ulotka dla pacjenta

                                57
B. PAKKAUSSELOSTE
58
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
PREGABALIN PFIZER 25 MG KOVAT KAPSELIT
PREGABALIN PFIZER 50 MG KOVAT KAPSELIT
PREGABALIN PFIZER 75 MG KOVAT KAPSELIT
PREGABALIN PFIZER 100 MG KOVAT KAPSELIT
PREGABALIN PFIZER 150 MG KOVAT KAPSELIT
PREGABALIN PFIZER 200 MG KOVAT KAPSELIT
PREGABALIN PFIZER 225 MG KOVAT KAPSELIT
PREGABALIN PFIZER 300 MG KOVAT KAPSELIT
pregabaliini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Pregabalin Pfizer on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Pregabalin Pfizer
-kapseleita
3.
Miten Pregabalin Pfizer -kapseleita otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Pregabalin Pfizer -kapseleiden säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ PREGABALIN PFIZER ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Pregabalin Pfizer kuuluu lääkeaineryhmään, jonka valmisteilla
hoidetaan epilepsiaa, neuropaattista
kipua ja yleistynyttä ahdistuneisuushäiriötä aikuisilla.
PERIFEERINEN JA SENTRAALINEN NEUROPAATTINEN KIPU
: Pregabalin Pfizer -valmisteella hoidetaan
hermovaurion aiheuttamaa pitkäaikaista kipua (neuropaattista kipua).
Perifeeristä neuropaattista kipua
voivat aiheuttaa monet sairaudet, esimerkiksi sokeritauti tai
vyöruusu. Potilas voi kuvailla kipuaan
kuumottavaksi, polttavaksi, sykkiväksi, vihlovaksi, viiltäväksi,
teräväksi, kouristavaksi,
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Pregabalin Pfizer 25 mg kovat kapselit
Pregabalin Pfizer 50 mg kovat kapselit
Pregabalin Pfizer 75 mg kovat kapselit
Pregabalin Pfizer 100 mg kovat kapselit
Pregabalin Pfizer 150 mg kovat kapselit
Pregabalin Pfizer 200 mg kovat kapselit
Pregabalin Pfizer 225 mg kovat kapselit
Pregabalin Pfizer 300 mg kovat kapselit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Pregabalin Pfizer 25 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 25 mg pregabaliinia.
Pregabalin Pfizer 50 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 50 mg pregabaliinia.
Pregabalin Pfizer 75 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 75 mg pregabaliinia.
Pregabalin Pfizer 100 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 100 mg pregabaliinia.
Pregabalin Pfizer 150 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 150 mg pregabaliinia.
Pregabalin Pfizer 200 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 200 mg pregabaliinia.
Pregabalin Pfizer 225 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 225 mg pregabaliinia.
Pregabalin Pfizer 300 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 300 mg pregabaliinia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Pregabalin Pfizer 25 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää myös 35 mg laktoosimonohydraattia.
Pregabalin Pfizer 50 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää myös 70 mg laktoosimonohydraattia.
Pregabalin Pfizer 75 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää myös 8,25 mg laktoosimonohydraattia.
Pregabalin Pfizer 100 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää myös 11 mg laktoosimonohydraattia.
Pregabalin Pfizer 150 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää myös 16,50 mg laktoosimonohydraattia.
Pregabalin Pfizer 200 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää myös 22 mg laktoosimonohydraattia.
3
Pregabalin Pfizer 225 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää myös 24,75 mg laktoosimonohydraattia.
Pregabalin Pfizer 300 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää myös 33 mg laktoosimonohydraattia.
Täydellin
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 12-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 12-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 07-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 12-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 12-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 07-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 12-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 12-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 12-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 12-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 12-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 12-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 07-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 12-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 12-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 07-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 12-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 12-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 12-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 12-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 07-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 12-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 12-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 07-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 12-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 12-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 12-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 12-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 07-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 12-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 12-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 07-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 12-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 12-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 07-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 12-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 12-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 07-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 12-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 12-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 07-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 12-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 12-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 12-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 12-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 07-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 12-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 12-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 07-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 12-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 12-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 07-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 12-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 12-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 07-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 12-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 12-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 07-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 12-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 12-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 12-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 12-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 12-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 12-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 07-05-2014

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów