Pregabalin Pfizer

Kraj: Unia Europejska

Język: czeski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

pregabalin

Dostępny od:

Upjohn EESV

Kod ATC:

N03AX16

INN (International Nazwa):

pregabalin

Grupa terapeutyczna:

Antiepileptika,

Dziedzina terapeutyczna:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Wskazania:

Neuropatické painPregabalin Pfizer je indikován k léčbě periferní a centrální neuropatické bolesti u dospělých. EpilepsyPregabalin Pfizer je indikován jako přídatná léčba u dospělých s parciálními záchvaty se sekundární generalizací nebo bez ní. Generalizovaná Úzkostná DisorderPregabalin Pfizer je indikován k léčbě Generalizované Úzkostné Poruchy (GAD) u dospělých.

Podsumowanie produktu:

Revision: 29

Status autoryzacji:

Autorizovaný

Data autoryzacji:

2014-04-10

Ulotka dla pacjenta

                                56
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
57
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
PREGABALIN PFIZER 25 MG TVRDÉ TOBOLKY
PREGABALIN PFIZER 50 MG TVRDÉ TOBOLKY
PREGABALIN PFIZER 75 MG TVRDÉ TOBOLKY
PREGABALIN PFIZER 100 MG TVRDÉ TOBOLKY
PREGABALIN PFIZER 150 MG TVRDÉ TOBOLKY
PREGABALIN PFIZER 200 MG TVRDÉ TOBOLKY
PREGABALIN PFIZER 225 MG TVRDÉ TOBOLKY
PREGABALIN PFIZER 300 MG TVRDÉ TOBOLKY
pregabalinum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Pregabalin Pfizer a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Pregabalin
Pfizer užívat
3.
Jak se přípravek Pregabalin Pfizer užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Pregabalin Pfizer uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK PREGABALIN PFIZER
A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Pregabalin Pfizer patří do skupiny léků používaných
k léčbě epilepsie, neuropatické bolesti
a generalizované úzkostné poruchy (GAD) u dospělých.
PERIFERNÍ A CENTRÁLNÍ NEUROPATICKÁ BOLEST:
Přípravek Pregabalin Pfizer se používá k léčbě
dlouhotrvající bolesti způsobené poškozením nervů. Periferní
neuropatickou bolest může způsobit celá
řada onemocnění, jako např. diabetes (cukrovka) nebo pásový

                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Pregabalin Pfizer 25 mg tvrdé tobolky
Pregabalin Pfizer 50 mg tvrdé tobolky
Pregabalin Pfizer 75 mg tvrdé tobolky
Pregabalin Pfizer 100 mg tvrdé tobolky
Pregabalin Pfizer 150 mg tvrdé tobolky
Pregabalin Pfizer 200 mg tvrdé tobolky
Pregabalin Pfizer 225 mg tvrdé tobolky
Pregabalin Pfizer 300 mg tvrdé tobolky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Pregabalin Pfizer 25 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje pregabalinum 25 mg.
Pregabalin Pfizer 50 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje pregabalinum 50 mg.
Pregabalin Pfizer 75 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje pregabalinum 75 mg.
Pregabalin Pfizer 100 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje pregabalinum 100 mg.
Pregabalin Pfizer 150 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje pregabalinum 150 mg.
Pregabalin Pfizer 200 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje pregabalinum 200 mg.
Pregabalin Pfizer 225 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje pregabalinum 225 mg.
Pregabalin Pfizer 300 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje pregabalinum 300 mg.
Pomocné látky se známým účinkem
Pregabalin Pfizer 25 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje rovněž 35 mg monohydrátu laktózy.
Pregabalin Pfizer 50 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje rovněž 70 mg monohydrátu laktózy.
Pregabalin Pfizer 75 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje rovněž 8,25 mg monohydrátu laktózy.
Pregabalin Pfizer 100 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje rovněž 11 mg monohydrátu laktózy.
Pregabalin Pfizer 150 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje rovněž 16,50 mg monohydrátu laktózy.
Pregabalin Pfizer 200 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje rovněž 22 mg monohydrátu laktózy.
3
Pregabalin Pfizer 225 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje rovněž 24,75 mg monohydrátu laktózy.
Pregabalin Pfizer 300 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje rovněž 33 mg monohydrátu
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 12-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 12-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 07-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 12-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 12-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 07-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 12-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 12-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 12-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 12-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 07-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 12-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 12-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 07-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 12-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 12-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 12-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 12-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 07-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 12-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 12-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 07-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 12-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 12-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 12-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 12-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 07-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 12-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 12-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 07-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 12-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 12-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 07-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 12-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 12-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 07-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 12-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 12-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 07-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 12-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 12-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 12-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 12-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 07-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 12-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 12-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 07-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 12-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 12-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 07-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 12-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 12-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 07-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 12-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 12-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 12-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 12-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 07-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 12-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 12-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 12-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 12-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 12-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 12-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 07-05-2014

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów