Pregabalin Mylan

Kraj: Unia Europejska

Język: chorwacki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

pregabalin

Dostępny od:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Kod ATC:

N03AX16

INN (International Nazwa):

pregabalin

Grupa terapeutyczna:

Antiepileptici sredstva,

Dziedzina terapeutyczna:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Wskazania:

Нейропатическая painPregabalin Mylan u indiciran za liječenje periferne i Centralne neuropatske boli u odraslih. EpilepsyPregabalin Mylan u naznačeno kao dodatni terapija u odraslih s парциальными судорогами Sa ili bez sekundarne generalizacije. Postati generalizirani anksioznosti DisorderPregabalin Mylan u indiciran za liječenje generalizirani anksiozni poremećaj (GAP) kod odraslih.

Podsumowanie produktu:

Revision: 16

Status autoryzacji:

odobren

Data autoryzacji:

2015-06-24

Ulotka dla pacjenta

                                61
B. UPUTA O LIJEKU
62
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
PREGABALIN MYLAN 25 MG TVRDE KAPSULE
PREGABALIN MYLAN 50 MG TVRDE KAPSULE
PREGABALIN MYLAN 75 MG TVRDE KAPSULE
PREGABALIN MYLAN 100 MG TVRDE KAPSULE
PREGABALIN MYLAN 150 MG TVRDE KAPSULE
PREGABALIN MYLAN 200 MG TVRDE KAPSULE
PREGABALIN MYLAN 225 MG TVRDE KAPSULE
PREGABALIN MYLAN 300 MG TVRDE KAPSULE
pregabalin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Pregabalin Mylan i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Pregabalin Mylan
3.
Kako uzimati Pregabalin Mylan
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Pregabalin Mylan
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE PREGABALIN MYLAN I ZA ŠTO SE KORISTI
Pregabalin Mylan sadrži djelatnu tvar pregabalin koja spada u skupinu
lijekova koji se upotrebljavaju
za liječenje epilepsije, neuropatske boli i generaliziranog
anksioznog poremećaja (GAP) u odraslih
osoba.
PERIFERNA I CENTRALNA NEUROPATSKA BOL:
Pregabalin Mylan se koristi za liječenje dugotrajne boli
uzrokovane oštećenjem živaca. Perifernu neuropatsku bol mogu
uzrokovati različite bolesti, primjerice
šećerna bolest ili herpes zoster. Osjet bola može se opisati kao
vrućina, žarenje, pulsirajuća bol,
sijevajuća bol, probadanje, oštra bol, grčevi, stalna tupa bol,
trnci, utrnulost, bockanje. Periferna i
centralna neuropatska bol mogu biti povezane i s promjenama
raspoloženja, poremećajem spavanja te
umorom (iscrpljenošću), a mogu utjecati na tjelesno i s
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Pregabalin Mylan 25 mg tvrde kapsule
Pregabalin Mylan 50 mg tvrde kapsule
Pregabalin Mylan 75 mg tvrde kapsule
Pregabalin Mylan 100 mg tvrde kapsule
Pregabalin Mylan 150 mg tvrde kapsule
Pregabalin Mylan 200 mg tvrde kapsule
Pregabalin Mylan 225 mg tvrde kapsule
Pregabalin Mylan 300 mg tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Pregabalin Mylan 25 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 25 mg pregabalina.
Pregabalin Mylan 50 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 50 mg pregabalina.
Pregabalin Mylan 75 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 75 mg pregabalina.
Pregabalin Mylan 100 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 100 mg pregabalina.
Pregabalin Mylan 150 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 150 mg pregabalina.
Pregabalin Mylan 200 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 200 mg pregabalina.
Pregabalin Mylan 225 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 225 mg pregabalina.
Pregabalin Mylan 300 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 300 mg pregabalina.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda kapsula.
3
Pregabalin Mylan 25 mg tvrde kapsule
Tvrda želatinska kapsula, veličine br. 4, sa svjetlonarančastom
neprozirnom kapicom i bijelim
neprozirnim tijelom, napunjena bijelim do bjelkastim praškom. Na
kapsuli je poprečno otisnuto
MYLAN
iznad
PB25 crnom tintom na kapici i tijelu.
Pregabalin Mylan 50 mg tvrde kapsule
Tvrda želatinska kapsula, veličine br. 3, s tamnonarančastom
neprozirnom kapicom i bijelim
neprozirnim tijelom, napunjena bijelim do bjelkastim praškom. Na
kapsuli je poprečno otisnuto
MYLAN iznad PB50 crnom tintom na kapici i tijelu.
Pregabalin Mylan 75 mg tvrde kapsule
Tvrda želatinska kapsula, veličine br. 4, sa svjetlonarančastom
neprozirnom kapicom i
svjetlonarančastim neprozirnim tijelom, napunjena bijelim do
bjelkastim praškom. Na kapsuli je
poprečno otisnuto MYLAN iznad PB75 crnom tintom na kapici i tijelu.
Pregabalin Mylan 100 mg 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 13-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 13-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 19-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 13-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 13-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 19-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 13-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 13-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 13-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 13-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 13-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 13-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 19-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 13-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 13-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 19-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 13-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 13-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 13-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 13-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 19-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 13-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 13-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 19-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 13-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 13-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 13-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 13-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 19-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 13-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 13-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 19-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 13-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 13-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 19-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 13-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 13-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 19-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 13-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 13-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 19-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 13-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 13-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 13-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 13-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 19-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 13-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 13-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 19-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 13-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 13-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 19-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 13-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 13-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 19-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 13-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 13-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 13-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 13-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 19-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 13-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 13-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 13-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 13-01-2023

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów