Pregabalin Mylan Pharma

Kraj: Unia Europejska

Język: rumuński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

pregabalin

Dostępny od:

Mylan S.A.S.

Kod ATC:

N03AX16

INN (International Nazwa):

pregabalin

Grupa terapeutyczna:

Antiepileptice,

Dziedzina terapeutyczna:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

Wskazania:

EpilepsyPregabalin Mylan Pharma este indicat ca tratament adjuvant, la adulții cu convulsii parțiale cu sau fără generalizare secundară. Anxietate generalizată DisorderPregabalin Mylan Pharma este indicat pentru tratamentul Tulburării Anxioase Generalizate (tag) la adulți.

Podsumowanie produktu:

Revision: 7

Status autoryzacji:

retrasă

Data autoryzacji:

2015-06-25

Ulotka dla pacjenta

                                59
B. PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
60
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
PREGABALIN MYLAN PHARMA 25 MG CAPSULE
PREGABALIN MYLAN PHARMA 50 MG CAPSULE
PREGABALIN MYLAN PHARMA 75 MG CAPSULE
PREGABALIN MYLAN PHARMA 100 MG CAPSULE
PREGABALIN MYLAN PHARMA 150 MG CAPSULE
PREGABALIN MYLAN PHARMA 200 MG CAPSULE
PREGABALIN MYLAN PHARMA 225 MG CAPSULE
PREGABALIN MYLAN PHARMA 300 MG CAPSULE
Pregabalin
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Pregabalin Mylan Pharma şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Pregabalin Mylan Pharma
3.
Cum să luaţi Pregabalin Mylan Pharma
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Pregabalin Mylan Pharma
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE PREGABALIN MYLAN PHARMA SI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Pregabalin Mylan Pharma conţine substanţa activă pregabalin, care
aparţine unui grup de
medicamente utilizate pentru a trata epilepsia şi tulburarea
anxioasă generalizată (TAG) la adulţi
EPILEPSIE:
Pregabalin Mylan Pharma este utilizat pentru tratamentul anumitor
forme de epilepsie la
adulţi (crize epileptice parţiale, cu sau fără generalizare
secundară). Medicul dumneavoastră vă va
prescrie Pregabalin Mylan Pharma pentru a vă ajuta în tratarea
epilepsiei atunci când tratamentul
obişnuit nu
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Pregabalin Mylan Pharma 25 mg capsule
Pregabalin Mylan Pharma 50 mg capsule
Pregabalin Mylan Pharma 75 mg capsule
Pregabalin Mylan Pharma 100 mg capsule
Pregabalin Mylan Pharma 150 mg capsule
Pregabalin Mylan Pharma 200 mg capsule
Pregabalin Mylan Pharma 225 mg capsule
Pregabalin Mylan Pharma 300 mg capsule
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Pregabalin Mylan Pharma 25 mg capsule
Fiecare capsulă conţine pregabalin 25 mg.
_ _
Pregabalin Mylan Pharma 50 mg capsule
Fiecare capsulă conţine pregabalin 50 mg.
_ _
_ _
Pregabalin Mylan Pharma 75 mg capsule
Fiecare capsulă conţine pregabalin 75 mg.
_ _
_ _
Pregabalin Mylan Pharma 100 mg capsule
Fiecare capsulă conţine pregabalin 100 mg.
_ _
_ _
Pregabalin Mylan Pharma 150 mg capsule
Fiecare capsulă conţine pregabalin 150 mg.
_ _
_ _
Pregabalin Mylan Pharma 200 mg capsule
Fiecare capsulă conţine pregabalin 200 mg.
_ _
_ _
Pregabalin Mylan Pharma 225 mg capsule
Fiecare capsulă conţine pregabalin 225 mg.
_ _
_ _
Pregabalin Mylan Pharma 300 mg capsule
Fiecare capsulă conţine pregabalin 300 mg.
_ _
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsulă.
Pregabalin Mylan Pharma 25 mg capsule
Medicamentul nu mai este autorizat
3
Capsulă nr. 4 din gelatină cu înveliş tare, cu capac opac
portocaliu-deschis şi corp opac alb, umplută
cu pulbere albă până la aproape albă. Capsula este
inscripţionată axial cu cerneală neagră cu MYLAN
şi dedesubt PB25
pe capac şi corp.
Pregabalin Mylan Pharma 50 mg capsule
Capsulă nr. 3 din gelatină cu înveliş tare, cu capac opac
portocaliu-închis şi corp opac alb, umplută cu
pulbere albă până la aproape albă. Capsula este inscripţionată
axial cu cerneală neagră cu MYLAN şi
dedesubt PB50
pe capac şi corp.
Pregabalin Mylan Pharma 75 mg capsule
Capsulă nr. 4 din gelatină cu înveliş tare, cu capac opac
portocaliu-deschis şi corp opac portoc
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 26-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 26-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 26-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 26-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 26-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 26-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 26-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 26-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 26-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 26-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 26-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 26-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 26-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 26-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 26-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 26-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 26-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 26-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 26-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 26-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 26-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 26-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 26-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 26-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 26-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 26-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 26-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 26-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 26-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 26-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 26-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 26-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 26-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 26-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 26-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 26-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 26-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 26-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 26-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 26-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 26-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 26-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 26-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 26-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 26-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 26-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 26-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 26-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 26-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 26-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 26-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 26-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 26-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 26-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 26-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 26-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 26-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 26-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 26-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 26-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 26-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 26-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 26-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 26-04-2022

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem