Prandin

Kraj: Unia Europejska

Język: hiszpański

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

repaglinida

Dostępny od:

Novo Nordisk A/S

Kod ATC:

A10BX02

INN (International Nazwa):

repaglinide

Grupa terapeutyczna:

Drogas usadas en diabetes

Dziedzina terapeutyczna:

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Wskazania:

Repaglinida está indicado en pacientes con diabetes tipo 2 (diabetes mellitus no insulinodependiente (NIDDM)) cuya hiperglucemia ya no puede controlarse satisfactoriamente mediante dieta, reducción de peso y ejercicio.. Repaglinida también está indicado en combinación con metformina en pacientes con diabetes tipo 2 que no están controlados satisfactoriamente con metformina sola. El tratamiento debe ser iniciado como un complemento a la dieta y el ejercicio para bajar la glucosa en la sangre en relación a las comidas.

Podsumowanie produktu:

Revision: 16

Status autoryzacji:

Autorizado

Data autoryzacji:

2001-01-29

Ulotka dla pacjenta

                                46
B. PROSPECTO
47
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
PRANDIN 0,5 MG COMPRIMIDOS
PRANDIN 1 MG COMPRIMIDOS
PRANDIN 2 MG COMPRIMIDOS
Repaglinida
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este
medicamento, porque contiene
información importante para usted.
–
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
–
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
–
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
–
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Prandin y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Prandin
3.
Cómo tomar Prandin
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Prandin
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES PRANDIN Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Prandin es un medicamento
_antidiabético oral que contiene repaglinida_
la cual ayuda a su páncreas a
producir más insulina y a bajar su azúcar en sangre (glucosa).
LA DIABETES TIPO 2
es una enfermedad en la que el páncreas no produce insulina
suficiente para
controlar el nivel de azúcar en la sangre o en la que el cuerpo no
responde normalmente a la insulina
que produce.
Prandin se utiliza para controlar la diabetes tipo 2 en adultos como
un complemento de la dieta y
ejercicio: el tratamiento debe iniciarse si la dieta, el ejercicio
físico y la reducción de peso por sí solos
no han resultado suficientes para controlar (o disminuir) el nivel de
azúcar en la sangre. Prandin
también puede administrarse junto con metformina, otro medicamento
para la diabetes.
Se ha demostrado que Prandin reduce el nivel de azúcar en sangre, lo
cual contribuye a evitar
complicaciones de la diabetes.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A
TOMAR PRANDIN
NO TOME PRANDIN
•
Si es
ALÉRGICO
a la repagl
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Prandin 0,5 mg, comprimidos
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido contiene 0,5 mg de repaglinida.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimidos
Los comprimidos de repaglinida son blancos, redondos, convexos y van
marcados con el logotipo de
Novo Nordisk (buey Apis).
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Repaglinida está indicada en adultos con diabetes mellitus tipo 2
cuya hiperglucemia no puede seguir
siendo controlada satisfactoriamente por medio de dieta, reducción de
peso y ejercicio. Repaglinida
también está indicada en combinación con metformina en adultos con
diabetes mellitus tipo 2 que no
se controlan satisfactoriamente con metformina sola.
El tratamiento debe iniciarse como un complemento de la dieta y
ejercicio para disminuir la glucosa
en sangre relacionada con las comidas.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
Repaglinida se administra preprandialmente y la dosis se ajusta
individualmente para optimizar el
control glucémico. Aparte del autocontrol usual ejercido por el
propio paciente del nivel de glucosa
en sangre y/o orina, el médico deberá controlar periódicamente la
glucosa en sangre del paciente para
determinar la mínima dosis eficaz para el paciente. Además, los
niveles de hemoglobina glicosilada
son también útiles para controlar la respuesta del paciente al
tratamiento. El control periódico es
necesario para detectar un efecto hipoglucemiante inadecuado a la
dosis máxima recomendada (es
decir fallo primario) y la pérdida de un efecto hipoglucemiante
adecuado después de un período
inicial eficaz (es decir fallo secundario).
En pacientes diabéticos tipo 2 controlados normalmente mediante
dieta, que sufren una falta
transitoria de control, puede resultar suficiente administrar
repaglinida en períodos cortos.
Dosis inicial
La dosis deberá ser determinada por el médico según l
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 14-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 14-05-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 20-10-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 14-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 14-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 14-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 14-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 14-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 14-05-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 20-10-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 14-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 14-05-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 20-10-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 14-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 14-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 14-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 14-05-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 20-10-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 14-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 14-05-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 20-10-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 14-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 14-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 14-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 14-05-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 20-10-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 14-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 14-05-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 20-10-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 14-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 14-05-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 20-10-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 14-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 14-05-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 20-10-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 14-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 14-05-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 20-10-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 14-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 14-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 14-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 14-05-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 20-10-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 14-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 14-05-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 20-10-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 14-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 14-05-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 20-10-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 14-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 14-05-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 20-10-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 14-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 14-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 14-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 14-05-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 20-10-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 14-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 14-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 14-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 14-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 14-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 14-05-2018

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów