Pramipexole Teva

Kraj: Unia Europejska

Język: włoski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

pramipexolo dicloridrato monoidrato

Dostępny od:

Teva Pharma B.V.

Kod ATC:

N04BC05

INN (International Nazwa):

pramipexole

Grupa terapeutyczna:

Farmaci anti-Parkinson

Dziedzina terapeutyczna:

Morbo di Parkinson

Wskazania:

Pramipexolo Teva è indicato per il trattamento dei segni e sintomi della malattia di Parkinson idiopatica, da solo (senza levodopa) o in combinazione con levodopa, i. nel corso della malattia, attraverso alla fine quando l'effetto della levodopa svanisce o diventa discontinuo ed insorgono fluttuazioni dell'effetto terapeutico verificarsi (fine dose o 'on-off' fluttuazioni). Pramipexolo Teva è indicato negli adulti per il trattamento sintomatico di moderata a grave Sindrome delle Gambe senza riposo idiopatica in dosi fino a 0. 54 mg di base (0. 75 mg di sale) (vedere paragrafo 4.

Podsumowanie produktu:

Revision: 22

Status autoryzacji:

autorizzato

Data autoryzacji:

2008-12-18

Ulotka dla pacjenta

                                41
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
42
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
PRAMIPEXOLO TEVA 0,088 MG COMPRESSE
PRAMIPEXOLO TEVA 0,18 MG COMPRESSE
PRAMIPEXOLO TEVA 0,35 MG COMPRESSE
PRAMIPEXOLO TEVA 0,7 MG COMPRESSE
pramipexolo
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
•
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
•
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
•
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
•
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Pramipexolo Teva e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Pramipexolo Teva
3.
Come prendere Pramipexolo Teva
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Pramipexolo Teva
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È PRAMIPEXOLO TEVA E A COSA SERVE
Pramipexolo Teva contiene il principio attivo pramipexolo e appartiene
ad un gruppo di medicinali
noti come agonisti dopaminergici che stimolano i recettori della
dopamina situati nel cervello. La
stimolazione dei recettori della dopamina nel cervello innesca gli
impulsi nervosi che aiutano a
controllare i movimenti del corpo.
Pramipexolo Teva è utilizzato per:
•
il trattamento dei sintomi della malattia di Parkinson idiopatica
negli adulti. Può essere
utilizzato da solo o in associazione con levodopa (un altro medicinale
per la malattia di
Parkinson).
•
il trattamento della sindrome delle gambe senza riposo (RLS)
idiopatica da moderata a grave
negli adulti.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE PRAMIPEXOLO TEVA
NON PRENDA PRAMIPEXOLO TEVA
•
se è allergico al pramipexolo o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo medicinale
(elencati al paragrafo 6).
AVVERTENZ
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Pramipexolo Teva 0,088 mg compresse
Pramipexolo Teva 0,18 mg compresse
Pramipexolo Teva 0,35 mg compresse
Pramipexolo Teva 0,7 mg compresse
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Pramipexolo Teva 0,088 mg compresse
Ogni compressa contiene 0,125 mg di pramipexolo dicloridrato
monoidrato equivalenti a 0,088 mg di
pramipexolo.
Pramipexolo Teva 0,18 mg compresse
Ogni compressa contiene 0,25 mg di pramipexolo dicloridrato monoidrato
equivalenti a 0,18 mg di
pramipexolo.
Pramipexolo Teva 0,35 mg compresse
Ogni compressa contiene 0,5 mg di pramipexolo dicloridrato monoidrato
equivalenti a 0,35 mg di
pramipexolo.
Pramipexolo Teva 0,7 mg compresse
Ogni compressa contiene 1,0 mg di pramipexolo dicloridrato monoidrato
equivalenti a 0,7 mg di
pramipexolo.
_Nota_
:
Le dosi di pramipexolo pubblicate in letteratura si riferiscono al
sale, quindi le dosi saranno espresse
sia in termini di pramipexolo base che di pramipexolo sale (tra
parentesi).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compresse
Pramipexolo Teva 0,088 mg compresse
Compressa bianca, rotonda, con superficie piatta e dai bordi smussati,
dal diametro di 5,55 mm, con
impresso "93" su un lato e "P1" sull’altro lato.
Pramipexolo Teva 0,18 mg compresse
Compressa bianca, rotonda, con superficie piatta e dai bordi smussati,
dal diametro di 7,00 mm, con
impresso “P2” sopra e sotto la scanalatura, sul lato con la linea
di frattura e "93" sull’altro lato. La
compressa può essere divisa in due parti uguali.
Pramipexolo Teva 0,35 mg compresse
Compressa di colore da bianco a biancastro, di forma ovale,
biconvessa, con inciso 9, una scanalatura
verticale e 3, sul lato con la linea di frattura, e 8023 sul lato
opposto. La compressa può essere divisa
in due parti uguali.
Pramipexolo Teva 0,7 mg compresse
Compressa bianca, rotonda, con superficie piatta e dai bordi smussati,
dal diametro di 8,82 mm, con
impresso ”8024” sopra e so
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 23-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 23-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 23-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 23-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 23-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 23-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 23-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 23-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 23-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 23-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 23-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 23-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 23-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 23-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 23-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 23-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 23-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 23-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 23-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 23-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 23-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 23-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 23-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 23-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 23-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 23-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 23-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 23-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 23-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 23-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 23-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 23-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 23-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 23-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 23-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 23-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 23-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 23-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 23-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 23-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 23-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 23-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 23-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 23-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 23-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 23-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 23-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 23-11-2021

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów