Pramipexole Accord

Kraj: Unia Europejska

Język: włoski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

pramipexolo dicloridrato monoidrato

Dostępny od:

Accord Healthcare S.L.U.

Kod ATC:

N04BC05

INN (International Nazwa):

pramipexole

Grupa terapeutyczna:

Farmaci anti-Parkinson

Dziedzina terapeutyczna:

Parkinson Disease; Restless Legs Syndrome

Wskazania:

Pramipexolo Accord è indicato negli adulti per il trattamento dei segni e dei sintomi della malattia di Parkinson idiopatica, da solo (senza levodopa) o in combinazione con levodopa, i. nel corso della malattia, attraverso alla fine quando l'effetto della levodopa svanisce o diventa discontinuo ed insorgono fluttuazioni dell'effetto terapeutico verificarsi (fine dose o 'on-off' fluttuazioni).

Podsumowanie produktu:

Revision: 10

Status autoryzacji:

autorizzato

Data autoryzacji:

2011-09-29

Ulotka dla pacjenta

                                35
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
36
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,088 MG COMPRESSE
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,18 MG COMPRESSE
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,35 MG COMPRESSE
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,7 MG COMPRESSE
PRAMIPEXOLE ACCORD 1,1 MG COMPRESSE
Pramipexolo
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Pramipexole Accord e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Pramipexole Accord
3.
Come prendere Pramipexole Accord
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Pramipexole Accord
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
C
os’è PRAMIPEXOLE ACCORD E A COSA SERVE
Pramipexole Accord contiene il principio attivo pramipexolo e
appartiene ad un gruppo di medicinali
noti come agonisti dopaminergici che stimolano i recettori della
dopamina situati nel cervello. La
stimolazione dei recettori della dopamina nel cervello innesca gli
impulsi nervosi che aiutano a
controllare i movimenti del corpo.
PRAMIPEXOLE ACCORD È UTILIZZATO PER:
-
il trattamento dei sintomi della malattia di Parkinson idiopatica
negli adulti. Può essere utilizzato
da solo o in associazione con levodopa (un altro medicinale per la
malattia di Parkinson).
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE PRAMIPEXOLE ACCORD
NON PRENDA PRAMIPEXOLE ACCORD
-
se è allergico a pramipexolo o ad uno qualsiasi degli eccipienti di
questo medicinale (elencati al
paragrafo 6).
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
Si rivolga al med
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Pramipexole Accord 0,088 mg compresse
Pramipexole Accord 0,18 mg compresse
Pramipexole Accord 0,35 mg compresse
Pramipexole Accord 0,7 mg compresse
Pramipexole Accord 1,1 mg compresse
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Pramipexole Accord 0,088 mg compresse
Ogni compressa contiene 0,125 mg di pramipexolo dicloridrato
monoidrato equivalenti a 0,088 mg di
pramipexolo.
Pramipexole Accord 0,18 mg compresse
Ogni compressa contiene 0,25 mg di pramipexolo dicloridrato monoidrato
equivalenti a 0,18 mg di
pramipexolo.
Pramipexole Accord 0,35 mg compresse
Ogni compressa contiene 0,5 mg di pramipexolo dicloridrato monoidrato
equivalenti a 0,35 mg di
pramipexolo.
Pramipexole Accord 0,7 mg compresse
Ogni compressa contiene 1,0 mg di pramipexolo dicloridrato monoidrato
equivalenti a 0,7 mg di
pramipexolo.
Pramipexole Accord 1,1 mg compresse
Ogni compressa contiene 1,5 mg di pramipexolo dicloridrato monoidrato
equivalenti a 1,1 mg di
pramipexolo.
_Nota: _
Le dosi di pramipexolo pubblicate in letteratura si riferiscono al
sale, quindi le dosi saranno espresse
sia in termini di pramipexolo base che di pramipexolo sale (tra
parentesi).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa.
Pramipexole Accord 0,088 mg compresse
Le compresse sono di colore da bianco a biancastro, rotonde, piatte,
con bordo smussato, con la sigla
‘I1’ impressa su un lato e lisce sull’altro lato.
Pramipexole Accord 0,18 mg compresse
Le compresse sono di colore da bianco a biancastro, rotonde, piatte,
con bordo smussato, con ‘I’ e ‘2’
impressi ai due lati della linea di frattura su un lato e con linea di
frattura sull’altro lato.
Le compresse possono essere divise in due metà uguali.
Medicinale non più autorizzato
3
Pramipexole Accord 0,35 mg compresse
Le compresse sono di colore da bianco a biancastro, rotonde, piatte,
con bordo smussato, con ‘I’ e ‘3’
imp
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 11-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 11-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 27-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 11-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 11-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 27-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 11-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 11-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 11-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 11-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 11-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 11-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 27-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 11-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 11-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 27-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 11-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 11-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 11-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 11-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 27-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 11-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 11-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 27-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 11-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 11-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 27-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 11-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 11-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 27-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 11-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 11-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 27-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 11-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 11-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 27-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 11-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 11-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 27-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 11-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 11-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 11-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 11-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 27-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 11-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 11-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 27-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 11-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 11-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 27-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 11-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 11-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 27-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 11-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 11-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 11-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 11-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 27-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 11-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 11-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 11-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 11-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 11-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 11-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 27-09-2016

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów