Pramipexole Accord

Kraj: Unia Europejska

Język: francuski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Dichlorhydrate de pramipexole monohydraté

Dostępny od:

Accord Healthcare S.L.U.

Kod ATC:

N04BC05

INN (International Nazwa):

pramipexole

Grupa terapeutyczna:

Les médicaments anti-parkinsoniens

Dziedzina terapeutyczna:

Parkinson Disease; Restless Legs Syndrome

Wskazania:

Pramipexole Accord est indiqué chez l'adulte pour le traitement des signes et des symptômes de la maladie de Parkinson idiopathique, seul (sans lévodopa) ou en association avec la lévodopa,. au cours de la maladie, jusqu'à des stades tardifs où l'effet du lévodopa se dissipe ou devient inconstant et où des fluctuations de l'effet thérapeutique surviennent (fluctuations de fin de dose ou «on-off»).

Podsumowanie produktu:

Revision: 10

Status autoryzacji:

Autorisé

Data autoryzacji:

2011-09-29

Ulotka dla pacjenta

                                38
B. NOTICE
Ce médicament n'est plus autorisé
39
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,088 MG COMPRIMÉ SÉCABLE
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,18 MG COMPRIMÉ SÉCABLE
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,35 MG COMPRIMÉ SÉCABLE
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,7 MG COMPRIMÉ SÉCABLE
PRAMIPEXOLE ACCORD 1,1 MG COMPRIMÉ SÉCABLE
Pramipexole
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
:
1.
Qu'est-ce que Pramipexole Accord et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Pramipexole Accord
3.
Comment prendre Pramipexole Accord
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Pramipexole Accord
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE PRAMIPEXOLE ACCORD ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
Pramipexole Accord contient la substance active pramipexole et
appartient à une classe de
médicaments appelés agonistes dopaminergiques, qui stimulent les
récepteurs à la dopamine situés
dans le cerveau. La stimulation des récepteurs de la dopamine
déclenche des impulsions nerveuses
dans le cerveau qui contribuent au contrôle des mouvements du corps.
DANS QUELS CAS PRAMIPEXOLE ACCORD EST-IL UTILISÉ
-
Pramipexole Accord, utilisé seul ou en association à la lévodopa
(autre médicament pour la
maladie de Parkinson), est indiqué pour le traitement des symptômes
de la maladie
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
Ce médicament n'est plus autorisé
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Pramipexole Accord 0,088 mg comprimés
Pramipexole Accord 0,18 mg comprimés
Pramipexole Accord 0,35 mg comprimés
Pramipexole Accord 0,7 mg comprimés
Pramipexole Accord 1,1 mg comprimés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Pramipexole Accord 0,088 mg comprimés
Chaque comprimé contient 0,125 mg de dichlorhydrate de pramipexole
monohydraté équivalent à
0,088 mg de pramipexole.
Pramipexole Accord 0,18 mg comprimés
Chaque comprimé contient 0,25 mg de dichlorhydrate de pramipexole
monohydraté équivalent à
0,18 mg de pramipexole.
Pramipexole Accord 0,35 mg comprimés
Chaque comprimé contient 0,5 mg de dichlorhydrate de pramipexole
monohydraté équivalent à 0,35
mg de pramipexole.
Pramipexole Accord 0,7 mg comprimés
Chaque comprimé contient 1,0 mg de dichlorhydrate de pramipexole
monohydraté équivalent à 0,7 mg
de pramipexole.
Pramipexole Accord 1,1 mg comprimés
Chaque comprimé contient 1,5 mg de dichlorhydrate de pramipexole
monohydraté équivalent à 1,1 mg
de pramipexole.
_NB _
: Dans la littérature, les doses de pramipexole sont toujours
exprimées par rapport à la forme
salifiée. Dans ce texte, les doses seront exprimées à la fois pour
la forme base et la forme sel (entre
parenthèses).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé
Pramipexole Accord 0,088 mg comprimés
Les comprimés sont blancs à blanc cassé, ronds, plats, à bords
biseautés, avec l’inscription « I1 » sur
une face et sans inscription sur l’autre face.
Pramipexole Accord 0,18 mg comprimés
Les comprimés sont blancs à blanc cassé, ronds, plats, à bords
biseautés, avec l’inscription « I » et
« 2 » de part et d’autre de la barre de cassure sur une face et
une barre de cassure sur l’autre face.
Le comprimé peut être divisé en doses égales.
Ce médicament n'est plus autorisé
3
Pramipexole Accord 0,35 mg comprimés
Les comp
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 11-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 11-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 27-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 11-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 11-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 27-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 11-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 11-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 11-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 11-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 11-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 11-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 27-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 11-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 11-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 27-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 11-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 11-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 11-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 11-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 27-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 11-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 11-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 11-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 11-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 27-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 11-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 11-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 27-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 11-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 11-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 27-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 11-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 11-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 27-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 11-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 11-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 27-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 11-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 11-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 11-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 11-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 27-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 11-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 11-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 27-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 11-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 11-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 27-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 11-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 11-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 27-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 11-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 11-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 11-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 11-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 27-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 11-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 11-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 11-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 11-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 11-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 11-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 27-09-2016

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów