Prac-tic

Kraj: Unia Europejska

Język: norweski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
06-09-2018

Składnik aktywny:

pyriprole

Dostępny od:

Elanco GmbH

Kod ATC:

QP53AX26

INN (International Nazwa):

pyriprole

Grupa terapeutyczna:

hunder

Dziedzina terapeutyczna:

Ectoparasiticides for utvortes bruk, inkl. insektmidler

Wskazania:

Behandling og forebygging av loppeangrep (Ctenocephalides canis og C. felis) hos hunder. Effekt mot nye infestasjoner med lopper fortsetter i minst 4 uker. Behandling og forebygging av kryssinfeksjon (Ixodes ricinus, Rhipicephalus sanguineus, Ixodes scapularis, Dermacentor reticulatus, Dermacentor variabilis, Amblyomma americanum) hos hunder. Effekten mot flått vedvarer i 4 uker.

Podsumowanie produktu:

Revision: 10

Status autoryzacji:

autorisert

Data autoryzacji:

2006-12-18

Ulotka dla pacjenta

                                32
B. PAKNINGSVEDLEGG
33
PAKNINGSVEDLEGG:
PRAC-TIC PÅFLEKKINGSVÆSKE, OPPLØSNING TIL HUNDER
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE , HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelsen:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Tyskland
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
Elanco France S.A.S.
26, Rue de la Chapelle
68330 Huningue
Frankrike
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Prac-tic 56,25 mg påflekkingsvæske, oppløsning til meget små
hunder.
Prac-tic 137,5 mg påflekkingsvæske, oppløsning til små hunder.
Prac-tic 275 mg påflekkingsvæske, oppløsning til mellomstore
hunder.
Prac-tic 625 mg påflekkingsvæske, oppløsning til store hunder.
Pyriprol
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
1 ml inneholder 125 mg pyriprol som en fargeløs til gul, klar
oppløsning til utvortes applikasjon på
huden.
En pipette inneholder:
Dose
Pyriprol
Prac-tic til meget små hunder
0,45 ml
56,25 mg
Prac-tic til små hunder
1,1 ml
137,5 mg
Prac-tic til mellomstore hunder
2,2 ml
275 mg
Prac-tic til store hunder
5,0 ml
625 mg
Oppløsningen inneholder i tillegg:
0,1 % butylhydroksytoluen (E321).
4.
INDIKASJONER
Behandling og forebygging av loppeangrep (
_Ctenocephalides_
_canis og C. felis_
.).
Behandling og forebygging av flåttangrep (
_Ixodes ricinus, Ixodes scapularis, Dermacentor variabilis, _
_Dermacentor reticulatus, Rhipicephalus sanguineus, Amblyomma
americanum_
).
34
Behandling og forebygging av loppeangrep. Prac-tic gir beskyttelse mot
nye loppeangrep i minimum 4
uker.
Behandling og forebygging av flåttangrep. Prac-tic er effektivt mot
flått i 4 uker.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes til hunder yngre enn 8 uker og/eller som veier mindre
enn 2 kg.
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet overfor
fenylpyrazolforbindelser eller øvrige
innholdsstoffer.
Skal ikke brukes på syke dyr eller dyr som er under tilfriskning
etter sykdom.
Veterinærpreparatet er utviklet til bruk på hund, og skal derfor
ikke b
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
_ _
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Prac-tic 56,25 mg påflekkingsvæske, oppløsning til meget små
hunder.
Prac-tic137,5 mg påflekkingsvæske, oppløsning til små hunder.
Prac-tic 275 mg påflekkingsvæske, oppløsning til mellomstore
hunder.
Prac-tic 625 mg påflekkingsvæske, oppløsning til store hunder.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
1 ml inneholder:
VIRKESTOFF:
Pyriprol 125 mg
En pipette inneholder:
Dose
Pyriprol
Prac-tic til meget små hunder
0,45 ml
56,25 mg
Prac-tic til små hunder
1,1 ml
137,5 mg
Prac-tic til mellomstore hunder
2,2 ml
275 mg
Prac-tic til store hunder
5,0 ml
625 mg
HJELPESTOFFER:
0,1 % butylhydroksytoluen (E321)
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Fargeløs til gul, klar påflekkingsvæske, oppløsning, til utvortes
applikasjon.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hund.
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Behandling og forebygging av loppeinfestasjoner (
_Ctenocephalides canis og C. felis_
) hos hund.
Effekten mot nye loppeangrep varer i minimum 4 uker.
Behandling og forebygging av flåttinfestasjoner (
_Ixodes ricinus, Rhipicephalus sanguineus, Ixodes _
_scapularis, Dermacentor reticulatus, Dermacentor variabilis,
Amblyomma americanum_
) hos hund.
Effekten mot flått varer i 4 uker.
3
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes til hunder yngre enn 8 uker og/eller med en
kroppsvekt under 2 kg.
Skal ikke brukes i tilfelle av kjent overfølsomhet overfor
fenylpyrazolforbindelser eller øvrige
innholdsstoffer.
Skal ikke brukes på syke dyr (for eksempel systemisk sykdom, feber)
eller dyr som er under
tilfriskning etter sykdom.
Dette veterinærpreparatet er utviklet til bruk på hund, og skal
derfor ikke brukes til katt da det kan føre
til overdosering.
Skal ikke brukes til kaniner.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Dette produktet er til behandling mot flått og voksne lopper. Alle
hunder i husstanden bør behandles.
I tilfeller av kraftig infest
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 06-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 06-09-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 27-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 06-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 06-09-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 27-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 06-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 06-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 06-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 06-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 06-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 06-09-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 27-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 06-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 06-09-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 27-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 06-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 06-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 06-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 06-09-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 27-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 06-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 06-09-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 27-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 06-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 06-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 06-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 06-09-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 27-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 06-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 06-09-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 27-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 06-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 06-09-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 27-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 06-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 06-09-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 27-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 06-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 06-09-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 27-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 06-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 06-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 06-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 06-09-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 27-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 06-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 06-09-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 27-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 06-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 06-09-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 27-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 06-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 06-09-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 27-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 06-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 06-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 06-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 06-09-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 27-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 06-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 06-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 06-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 06-09-2018

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów