Prac-tic

Kraj: Unia Europejska

Język: islandzki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
06-09-2018

Składnik aktywny:

pyriprol

Dostępny od:

Elanco GmbH

Kod ATC:

QP53AX26

INN (International Nazwa):

pyriprole

Grupa terapeutyczna:

Hundar

Dziedzina terapeutyczna:

Ectoparasiticides fyrir baugi nota, meðtalin. skordýraeitur

Wskazania:

Meðferð og forvarnir gegn flóasmit (Ctenocephalides canis og C. felis) hjá hundum. Verkun gegn nýjum áföllum með flóa haldist í amk 4 vikur. Meðferð og koma í veg fyrir merkið árás (Ixodes ricinus, Rhipicephalus sanguineus, Ixodes scapularis, Dermacentor reticulatus, Dermacentor variabilis, Amblyomma americanum) í hunda. Virkni gegn ticks varir í 4 vikur.

Podsumowanie produktu:

Revision: 10

Status autoryzacji:

Leyfilegt

Data autoryzacji:

2006-12-18

Ulotka dla pacjenta

                                32
B. FYLGISEÐILL
33
FYLGISEÐILL:
PRAC-TIC
BLETTUNARLAUSN FYRIR HUNDA
1.
HEITI OG HEIMILISFANG HANDHAFA MARKAÐSLEYFIS OG ÞESS
FRAMLEIÐANDA SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Þýskaland
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Elanco France
S.A.S.
26, Rue de la Chapelle
68330 Huningue
Frakkland
2.
HEITI DÝRALYFS
Prac-tic 56,25 mg blettunarlausn fyrir mjög litla hunda
Prac-tic 137,5 mg blettunarlausn fyrir litla hunda
Prac-tic 275 mg blettunarlausn fyrir meðalstóra hunda
Prac-tic 625 mg blettunarlausn fyrir stóra hunda
Pyriprol
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Einn ml inniheldur 125 mg pyriprol sem litlausa eða gula, tæra lausn
til útvortis notkunar á húð.
Ein pípetta gefur:
STAKUR SKAMMTUR
(PÍPETTA)
PYRIPROL
Prac-tic fyrir mjög litla hunda
0,45 ml
56,25 mg
Prac-tic fyrir litla hunda
1,1 ml
137,5 mg
Prac-tic fyrir meðalstóra hunda
2,2 ml
275 mg
Prac-tic fyrir stóra hunda
5,0 ml
625 mg
Lausnin inniheldur einnig: Bútýlhýdroxýtólúen (E321) 0,1%
4.
ÁBENDING(AR)
Fyrirbyggjandi og til meðferðar á flóarsmiti (
_Ctenocephalides canis og C. felis._
).
Fyrirbyggjandi og til meðferðar við blóðmítlasmiti (
_Ixodes ricinus, Ixodes scapularis, Dermacentor _
_variabilis, Dermacentor reticulatus, Rhipicephalus sanguineus,
Amblyomma americanum)._
Fyrirbyggjandi og til meðferðar á flóarsmiti. Skordýradrepandi
verkun Prac-tic gegn nýju flóarsmiti
helst í að minnsta kosti 4 vikur.
34
Fyrirbyggjandi og til meðferðar við blóðmítlasmiti: Prac-tic
hefur verkun gegn blóðmítlum í 4 vikur.
5.
FRÁBENDINGAR
Notið ekki dýralyfið handa hundum sem eru yngri en 8 vikna eða sem
eru léttari en 2 kg.
Notið ekki ef um er að ræða þekkt ofnæmi fyrir efnasamböndum af
phenylpyrazol flokki eða einhverju
hjálparefnanna.
Notið ekki dýralyfið handa veikum dýrum eða dýrum sem eru að
jafna sig eftir veikindi.
Dýralyfið er sérstaklega þróað handa hundum.
Ekki má nota dýralyfi
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Prac-tic 56,25 mg blettunarlausn fyrir mjög litla hunda
Prac-tic 137,5 mg blettunarlausn fyrir litla hunda
Prac-tic 275 mg blettunarlausn fyrir meðalstóra hunda
Prac-tic 625 mg blettunarlausn fyrir stóra hunda
2.
VIRK INNIHALDSEFNI OG STYRKLEIKAR
Einn ml inniheldur:
VIRKT INNIHALDSEFNI:
Pyriprol 125 mg
Ein pípetta gefur:
STAKUR SKAMMTUR
(PÍPETTA)
PYRIPROL
Prac-tic fyrir mjög litla hunda
0,45 ml
56,25 mg
Prac-tic fyrir litla hunda
1,1 ml
137,5 mg
Prac-tic fyrir meðalstóra hunda
2,2 ml
275 mg
Prac-tic fyrir stóra hunda
5,0 ml
625 mg
HJÁLPAREFNI:
Bútýlhýdroxýtólúen (E321) 0,1%.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1..
3.
LYFJAFORM
Litlaus eða gul, tær blettunarlausn til útvortis notkunar.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUND(IR)
Hundar
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Fyrirbyggjandi og til meðferðar á flóarsmiti (
_Ctenocephalides canis og C. felis_
) hjá hundum. Verkun
gegn nýju flóarsmiti helst í að minnsta kosti 4 vikur.
Fyrirbyggjandi og til meðferðar við blóðmítlasmiti (
_Ixodes ricinus, Rhipicephalus sanguineus, Ixodes _
_scapularis, Dermacentor reticulatus, Dermacentor variabilis,
Amblyomma americanum_
) hjá hundum.
Verkun gegn blóðmítlum varir í 4 vikur.
4.3
FRÁBENDINGAR
Ekki má nota dýralyfið handa hundum sem eru yngri en 8 vikna eða
eru léttari en 2 kg.
3
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir efnasamböndum af
phenylpyrazol flokki eða einhverju
hjálparefnanna.
Ekki má nota dýralyfið handa veikum dýrum (t.d. almennir
(systemic) sjúkdómar, hiti) eða dýrum sem
eru að jafna sig eftir veikindi.
Dýralyfið er sérstaklega þróað handa hundum.
Ekki má nota dýralyfið handa köttum þar sem það getur leitt til
ofskömmtunar.
Ekki má nota dýralyfið handa kanínum.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Dýralyfið er ætlað til meðferðar við blóðmítlum og
fullvöxnum flóm. Meðhöndla skal alla hunda á
heimilinu.
Í þeim tilfellu
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 06-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 06-09-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 27-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 06-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 06-09-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 27-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 06-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 06-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 06-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 06-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 06-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 06-09-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 27-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 06-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 06-09-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 27-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 06-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 06-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 06-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 06-09-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 27-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 06-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 06-09-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 27-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 06-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 06-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 06-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 06-09-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 27-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 06-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 06-09-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 27-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 06-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 06-09-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 27-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 06-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 06-09-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 27-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 06-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 06-09-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 27-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 06-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 06-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 06-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 06-09-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 27-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 06-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 06-09-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 27-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 06-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 06-09-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 27-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 06-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 06-09-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 27-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 06-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 06-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 06-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 06-09-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 27-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 06-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 06-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 06-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 06-09-2018

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów