Prac-tic

Kraj: Unia Europejska

Język: duński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

pyriprol

Dostępny od:

Elanco GmbH

Kod ATC:

QP53AX26

INN (International Nazwa):

pyriprole

Grupa terapeutyczna:

Hunde

Dziedzina terapeutyczna:

Ectoparasiticides til udvortes brug, incl. insekticider

Wskazania:

Behandling og forebyggelse af loppeangreb (Ctenocephalides canis og C. felis) hos hunde. Effekt mod nye angreb med lopper fortsætter i mindst 4 uger. Behandling og forebyggelse af kryds angreb (Ixodes ricinus, Rhipicephalus sanguineus, Ixodes scapularis, Dermacentor reticulatus, Dermacentor variabilis, Amblyomma americanum) hos hunde. Effekten mod flåter fortsætter i 4 uger.

Podsumowanie produktu:

Revision: 10

Status autoryzacji:

autoriseret

Data autoryzacji:

2006-12-18

Ulotka dla pacjenta

                                32
B. INDLÆGSSEDDEL
33
INDLÆGSSEDDEL:
PRAC-TIC SPOT-ON OPLØSNING TIL HUNDE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSEN, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Tyskland
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Elanco France S.A.S.
26, Rue de la Chapelle
68330 Huningue
Frankrig
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Prac-tic 56,25 mg spot-on opløsning til meget små hunde
Prac-tic 137,5 mg spot-on opløsning til små hunde
Prac-tic 275 mg spot-on opløsning til mellemstore hunde
Prac-tic 625 mg spot-on opløsning til store hunde
Pyriprol
3.
ANGIVELSE AF DET AKTIVE STOF OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
En ml indeholder 125 mg pyriprol som en farveløs til gul, klar
opløsning til påføring på huden.
En pipette indeholder:
Dosis
Pyriprol
Prac-tic til meget små hunde
0,45 ml
56,25 mg
Prac-tic til små hunde
1,1 ml
137,5 mg
Prac-tic til mellemstore hunde
2,2 ml
275 mg
Prac-tic til store hunde
5,0 ml
625 mg
Opløsningen indeholder desuden:
0,1 % butylhydroxytoluen (E321).
4.
INDIKATIONER
Behandling og forebyggelse af loppeangreb (
_Ctenocephalides canis og C. felis_
).
Behandling og forebyggelse af flåtangreb (
_Ixodes ricinus, Ixodes scapularis, Dermacentor variabilis, _
_Dermacentor reticulatus, Rhipicephalus sanguineus, Amblyomma
americanum_
).
34
Behandling og forebyggelse af loppeangreb: Prac-tic er effektiv mod
nye loppeangreb i minimum 4
uger.
Behandling og forebyggelse af flåtangreb: Prac-tic er effektiv mod
flåter i 4 uger.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes til hunde under 8 uger og/eller som vejer mindre
end 2 kg.
Bør ikke anvendes i tilfælde af kendt overfølsomhed over for
phenylpyrazolforbindelser eller andre af
indholdsstofferne.
Bør ikke anvendes på syge dyr, eller dyr der er ved at komme sig
efter sygdom.
Dette veterinærmedicinske produkt er specielt udviklet til hunde.
Bør ikke anvendes på katte, da dette
kan føre 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Prac-tic 56,25 mg spot-on opløsning til meget små hunde
Prac-tic 137,5 mg spot-on opløsning til små hunde
Prac-tic 275 mg spot-on opløsning til mellemstore hunde
Prac-tic 625 mg spot-on opløsning til store hunde
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 ml indeholder:
AKTIVT STOF:
Pyriprol 125 mg.
En pipette indeholder:
Dosis
Pyriprol
Prac-tic til meget små hunde
0,45 ml
56,25 mg
Prac-tic til små hunde
1,1 ml
137,5 mg
Prac-tic til mellemstore hunde
2,2 ml
275 mg
Prac-tic til store hunde
5,0 ml
625 mg
HJÆLPESTOFFER:
0,1 % butylhydroxytoluen (E321)
For fuldstændig liste over hjælpestoffer se sektion 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Farveløs til gul, klar spot-on opløsning til udvortes brug.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hund.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Behandling og forebyggelse af loppeinfestationer (
_Ctenocephalides canis og C. felis_
) hos hunde.
Effekten mod lopper holder i minimum 4 uger.
Behandling og forebyggelse af flåtinfestationer (
_Ixodes ricinus, Rhipicephalus sanguineus, Ixodes _
_scapularis, Dermacentor reticulatus, Dermacentor variabilis,
Amblyomma americanum_
) hos hunde.
Effekten mod flåter holder i 4 uger.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Må ikke anvendes til hvalpe under 8 uger eller til hunde, der vejer
under 2 kg.
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for
phenylpyrazolforbindelser eller øvrige
indholdsstoffer.
3
Bør ikke anvendes på syge (f.eks. systemiske lidelser, feber) dyr,
eller dyr der er ved at komme sig
efter sygdom.
Dette veterinærmedicinske produkt er specielt udviklet til hunde.
Bør ikke anvendes til katte, da dette
kan føre til overdosering.
Bør ikke anvendes til kaniner.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Dette produkt er til behandling mod flåter og voksne lopper. Alle
hunde i husstanden bør behandles.
I tilfælde af kraftig infestation før behandlin
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 06-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 06-09-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 27-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 06-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 06-09-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 27-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 06-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 06-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 06-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 06-09-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 27-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 06-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 06-09-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 27-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 06-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 06-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 06-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 06-09-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 27-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 06-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 06-09-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 27-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 06-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 06-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 06-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 06-09-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 27-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 06-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 06-09-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 27-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 06-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 06-09-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 27-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 06-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 06-09-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 27-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 06-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 06-09-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 27-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 06-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 06-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 06-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 06-09-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 27-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 06-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 06-09-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 27-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 06-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 06-09-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 27-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 06-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 06-09-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 27-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 06-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 06-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 06-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 06-09-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 27-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 06-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 06-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 06-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 06-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 06-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 06-09-2018

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów