Poulvac Flufend H5N3 RG

Kraj: Unia Europejska

Język: angielski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

recombinant inactivated avian influenza virus

Dostępny od:

Pfizer Limited

Kod ATC:

QI01AA23

INN (International Nazwa):

recombinant inactivated avian influenza virus

Grupa terapeutyczna:

Chicken; Ducks

Dziedzina terapeutyczna:

Immunologicals

Wskazania:

For active immunisation of chickens and ducks against avian influenza virus type A, subtype H5.Chickens:Reduction of mortality and virus excretion after challenge.Onset of immunity: 3 weeks after the second injection.Duration of immunity in chickens has not been established yet.Ducks: Reduction of clinical signs and virus excretion after challenge.Onset of immunity: 3 weeks after the second injection.Duration of immunity in ducks : 14 weeks after the second injection.

Podsumowanie produktu:

Revision: 8

Status autoryzacji:

Withdrawn

Data autoryzacji:

2006-09-01

Ulotka dla pacjenta

                                Medicinal product no longer authorised
B. PACKAGE LEAFLET
18
Medicinal product no longer authorised
PACKAGE LEAFLET FOR:
POULVAC FLUFEND H5N3 RG
EMULSION FOR INJECTION FOR CHICKENS AND DUCKS
1.
NAME AND ADDRESS OF THE MARKETING AUTHORISATION HOLDER AND OF
THE MANUFACTURING AUTHORISATION HOLDER RESPONSIBLE FOR BATCH
RELEASE, IF DIFFERENT
Marketing Authorisation Holder:
Pfizer Limited
Ramsgate Road
Sandwich, Kent
CT13 9NJ
United Kingdom
Manufacturer for the batch release:
Pfizer Global Manufacturing Weesp
CJ van Houtenlaan 36
1381 CP Weesp
The Netherlands
2.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Poulvac FluFend H5N3 RG
Emulsion for injection for chickens and ducks
3.
STATEMENT OF THE ACTIVE SUBSTANCE AND OTHER INGREDIENTS
One dose of 0.5 ml contains:
ACTIVE SUBSTANCE
:
Inactivated recombinant avian influenza virus
of H5N3 subtype (strain rg-A/ck/VN/C58/04)
> 1:40 HI Units
ADJUVANTS:
White Oil
Sorbitan sesquioleate
Polysorbate 80
EXCIPIENTS:
Thiomersal
Phosphate Buffer Saline
4.
INDICATIONS
For active immunisation of chickens and ducks against avian influenza
virus type A, subtype H5.
CHICKENS
:
Reduction of mortality and virus excretion after challenge.
Onset of immunity: 3 weeks after the second injection.
Duration of immunity in chickens has not been established yet.
19
Medicinal product no longer authorised
DUCKS:
Reduction of clinical signs and virus excretion after challenge.
Onset of immunity: 3 weeks after the second injection.
Duration of immunity in ducks : 14 weeks after the second injection.
5.
CONTRAINDICATIONS
None
6.
ADVERSE REACTIONS
A transient local site reaction (swelling) may occasionally occur as
is normal with oil adjuvanted
vaccines.
If you notice any serious effects or other effects not mentioned in
this leaflet, please inform your
veterinary surgeon.
7.
TARGET SPECIES
Chickens and ducks
8.
DOSAGE FOR EACH SPECIES, ROUTES AND METHOD OF ADMINISTRATION
CHICKENS
3 weeks of age or older: 0.5 ml intramuscularly in the breast muscle.
Revaccinate after 3 weeks.
The vaccination schedule should be 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                Medicinal product no longer authorised
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
1
Medicinal product no longer authorised
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Poulvac FluFend H5N3 RG emulsion for injection for chickens and ducks
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
One dose of 0.5 ml contains:
ACTIVE SUBSTANCE
:
Inactivated recombinant avian influenza virus
of H5N3 subtype (strain rg-A/ck/VN/C58/04) > 1:40 HI units per dose
ADJUVANTS:
White Oil
Sorbitan sesquioleate
Polysorbate 80
EXCIPIENTS:
Thiomersal
Phosphate Buffer Saline
For a full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Emulsion for injection.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Chickens and ducks.
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
For active immunisation of chickens and ducks against avian influenza
virus type A, subtype H5.
Chickens: Reduction of mortality and virus excretion after challenge.
Onset of immunity: 3 weeks after the second injection.
Duration of immunity in chickens has not been established yet.
Ducks: Reduction of clinical signs and virus excretion after
challenge.
Onset of immunity: 3 weeks after the second injection.
Duration of immunity in ducks : 14 weeks after the second injection.
4.3
CONTRAINDICATIONS
None
2
Medicinal product no longer authorised
4.4
SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES
The level of efficacy attained may vary depending on the degree of
antigenic homology between the
vaccine strain and circulating field strains.
No information is available on the interference of maternally derived
antibodies on vaccination for
both target species.
4.5
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE IN ANIMALS
Avoid stress in the birds around the time of vaccination.
SPECIAL PRECAUTIONS TO BE TAKEN BY THE PERSON ADMINISTERING THE
VETERINARY MEDICINAL PRODUCT TO
ANIMALS
TO THE USER:_ _
This product contains mineral oil. Accidental injection/self injection
may result in severe pain and
swelling, particularly if injected into a joint or finger, and in rare
cases co
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 08-05-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 08-05-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 07-05-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 08-05-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 08-05-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 07-05-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 08-05-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 08-05-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 08-05-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 08-05-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 08-05-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 08-05-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 07-05-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 08-05-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 08-05-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 07-05-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 08-05-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 08-05-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 08-05-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 08-05-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 07-05-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 08-05-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 08-05-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 08-05-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 08-05-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 07-05-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 08-05-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 08-05-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 07-05-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 08-05-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 08-05-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 07-05-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 08-05-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 08-05-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 07-05-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 08-05-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 08-05-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 07-05-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 08-05-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 08-05-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 08-05-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 08-05-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 07-05-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 08-05-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 08-05-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 07-05-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 08-05-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 08-05-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 07-05-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 08-05-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 08-05-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 07-05-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 08-05-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 08-05-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 08-05-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 08-05-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 07-05-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 08-05-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 08-05-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 08-05-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 08-05-2012