Poulvac E. coli

Kraj: Unia Europejska

Język: norweski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
11-02-2022

Składnik aktywny:

Levende aroA-gen slettet Escherichia coli, type 078, stamme EC34195

Dostępny od:

Zoetis Belgium SA

Kod ATC:

QI01AE04

INN (International Nazwa):

Escherichia coli aroA gene deleted, type O78, strain EC34195 (live)

Grupa terapeutyczna:

Chicken; Turkeys

Dziedzina terapeutyczna:

Immunologicals for aves, Live bakteriell vaksiner

Wskazania:

For aktiv immunisering av broilerkyllinger og fremtidige lag / oppdrettere for å redusere dødelighet og lesjoner (perikarditt, perihepatitt, airsacculitt) assosiert med Escherichia coli serotype O78.

Podsumowanie produktu:

Revision: 10

Status autoryzacji:

autorisert

Data autoryzacji:

2012-06-15

Ulotka dla pacjenta

                                15
B. PAKNINGSVEDLEGG
16
PAKNINGSVEDLEGG:
POULVAC E. COLI LYOFILISAT TIL SUSPENSJON TIL SPRAYVAKSINERING TIL
KYLLINGER OG KALKUNER ELLER TIL
BRUK I DRIKKEVANN TIL KYLLINGER
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
SPANIA
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Poulvac E. coli lyofilisat til suspensjon til sprayvaksinering til
kyllinger og kalkuner eller til bruk i
drikkevann til kyllinger
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
En dose inneholder:
Levende aroA gen-deletert
_Escherichia coli_
,
type O78, stamme EC34195
5,2 x 10
6
- 9,1 x 10
8
CFU*
* Kolonidannende enheter når dyrket på trypticase soya agar plater.
Kremfarget lyofilisat.
Transparent til hvit-gulaktig og opak suspensjon etter rekonstituering
(avhengig av volumet av
fortynningsmiddel som benyttes).
4.
INDIKASJON(ER)
Til aktiv immunisering av broilerkyllinger og fremtidige
eggleggere/avlsdyr, samt kalkuner for å
redusere mortalitet og lesjoner (perikarditt, perihepatitt,
luftsekkbetennelse) assosiert med
_Escherichia _
_coli_
serotype O78.
Immunitet er vist fra:
Kyllinger: 2 uker etter vaksinering for reduksjon av lesjoner.
Begynnende immunitet er ikke klarlagt
for reduksjon av mortalitet.
Kalkuner: 3 uker etter andre vaksinering for reduksjon av lesjoner og
mortalitet.
Varighet av immunitet:
17
Kyllinger: 8 uker for reduksjon av lesjoner og 12 uker for reduksjon
av mortalitet (spray).
12 uker for reduksjon av lesjoner og mortalitet (drikkevann).
Kalkuner: immunitetens varighet er ikke klarlagt.
En kryssbeskyttelsesstudie viste reduksjon i forekomsten og
alvorligheten av luftsekkbetennelse
forårsaket av E. coli serotype O1, O2 og O18 ved bruk av spray til
kyllinger. For disse serotypene er
v
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Poulvac E. coli lyofilisat til suspensjon til sprayvaksinering til
kyllinger og kalkuner eller til bruk i
drikkevann til kyllinger
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
En dose inneholder:
VIRKESTOFF:
Levende aroA gen-deletert
_Escherichia coli_
,
type O78, stamme EC34195
5,2 x 10
6
- 9,1 x 10
8
CFU*
* Kolonidannende enheter når de dyrkes på trypticase soya agar
plater.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Lyofilisat til suspensjon til sprayvaksinering eller til bruk i
drikkevann.
Kremfarget lyofilisat.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Kylling (broilere, fremtidige eggleggere/avlsdyr) og kalkun.
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Til aktiv immunisering av broilerkyllinger og fremtidige
eggleggere/avlsdyr, samt kalkuner for å
redusere mortalitet og lesjoner (perikarditt, perihepatitt,
luftsekkbetennelse) assosiert med
_Escherichia _
_coli_
serotype O78.
Immunitet er vist fra:
Kyllinger: 2 uker etter vaksinering for reduksjon av lesjoner.
Begynnende immunitet for reduksjon av
mortalitet er ikke klarlagt.
Kalkuner: 3 uker etter andre vaksinering for reduksjon av lesjoner og
mortalitet.
Varighet av immunitet:
Kyllinger: 8 uker for reduksjon av lesjoner og 12 uker for reduksjon
av mortalitet (spray). 12 uker for
reduksjon av lesjoner og mortalitet (drikkevann).
Kalkuner: immunitetens varighet er ikke klarlagt.
En kryssbeskyttelsesstudie viste reduksjon i forekomsten og
alvorligheten av luftsekkbetennelse
forårsaket av E. coli serotype O1, O2 og O18 ved bruk av spray til
kyllinger. For disse serotypene er
verken tidspunktet for inntreden av immunitet eller immunitetens
varighet klarlagt.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Vaksiner ikke dyr som står på antibakteriell eller immunsuppressiv
behandling.
3
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Vaksiner kun friske dyr.
Gi ingen antibiotikabehandling i tidsrommet 1 uke før til en uke
etter vaksinering fordi
antibi
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 11-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 11-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 11-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 11-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 11-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 11-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 11-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 11-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 11-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 11-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 11-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 11-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 11-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 11-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 11-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 11-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 11-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 11-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 11-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 11-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 11-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 11-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 11-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 11-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 11-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 11-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 11-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 11-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 11-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 11-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 11-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 11-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 11-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 11-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 11-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 11-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 11-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 11-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 11-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 11-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 11-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 11-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 11-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 11-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 11-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 11-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 11-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 11-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 11-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 11-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 11-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 11-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 11-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 11-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 11-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 11-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 11-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 11-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 11-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 11-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 11-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 11-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 11-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 11-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 11-02-2022

Zobacz historię dokumentów