Poulvac E. coli

Kraj: Unia Europejska

Język: słoweński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Živi aroA geni so bili izbrisani Escherichia coli, tip 078, seva EC34195

Dostępny od:

Zoetis Belgium SA

Kod ATC:

QI01AE04

INN (International Nazwa):

Escherichia coli aroA gene deleted, type O78, strain EC34195 (live)

Grupa terapeutyczna:

Chicken; Turkeys

Dziedzina terapeutyczna:

Immunologicals za aves, Živih bakterijskih cepiv

Wskazania:

Za aktivno imunizacijo o pitovnih piščancev in prihodnosti plasti / rejcev, da bi zmanjšali umrljivost in poškodb (perikarditis, perihepatitis, airsacculitis), ki je povezana z Escherichia coli, serotip O78.

Podsumowanie produktu:

Revision: 10

Status autoryzacji:

Pooblaščeni

Data autoryzacji:

2012-06-15

Ulotka dla pacjenta

                                14
B. NAVODILO ZA UPORABO
15
NAVODILO ZA UPORABO
POULVAC E. COLI LIOFILIZAT ZA SUSPENZIJO ZA CEPLJENJE S PRŠENJEM ZA
PIŠČANCE IN PURANE ALI ZA
DAJANJE V VODO ZA PITJE ZA PIŠČANCE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
Proizvajalec, odgovoren za sproščanje serij:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
ŠPANIJA
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Poulvac E. coli liofilizat za suspenzijo za cepljenje s pršenjem za
piščance in purane ali za dajanje v
vodo za pitje za piščance
3.
NAVEDBA UČINKOVINE IN DRUG(IH) SESTAVIN
En odmerek vsebuje:
živa
_Escherichia coli_
z delecijo gena aroA,
5,2 x 10
6
- 9,1 x 10
8
CFU*
tip O78, sev EC34195
* CFU - Colony Forming Unit - kolonijske enote pri rasti na
triptičnem soja agarju.
Liofilizat smetanaste barve.
Po rekonstituciji transparentna do belorumena do belo rumenkasta
neprosojna suspenzija (odvisno od
količine uporabljenega vehikla).
4.
INDIKACIJE
Za aktivno imunizacijo brojlerjev in bodočih kokoši nesnic/matičnih
jat in puranov, za zmanjšanje
smrtnosti in lezij (perikarditis, perihepatitis, aerosakulitis), ki
jih povzroča
_Escherichia coli_
, serotip
O78.
Nastop imunosti:
Piščanci: 2 tedna po cepljenju za zmanjšanje lezij. Nastopa
imunosti za zmanjšanje smrtnosti niso
ugotovili.
Purani: 3 tedne po drugem cepljenju za zmanjšanje lezij in smrtnosti.
Trajanje imunosti:
Piščanci: 8 tednov za zmanjšanje lezij in 12 tednov za zmanjšanje
smrtnosti (pršenje).
12 tednov za zmanjšanje lezij in smrtnosti (v vodi za pitje).
16
Purani: trajanje imunosti ni bilo ugotovljeno.
Študija navzkrižne zaščite pri piščancih je pokazala zmanjšanje
incidence in resnosti aerosakulitisov,
ki jih povzroča
_E. coli_
, serotipi O1, O2 in O18 pri dajanju s pršenjem. Za te sero
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Poulvac E. coli liofilizat za suspenzijo za cepljenje s pršenjem za
piščance in purane ali za dajanje v
vodo za pitje za piščance
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En odmerek vsebuje:
UČINKOVINA(E):
živa
_Escherichia coli_
z delecijo gena aroA,
5,2 x 10
6
- 9,1 x 10
8
CFU*
tip O78, sev EC34195
* CFU - Colony Forming Unit - kolonijske enote pri rasti na
triptičnem soja agarju.
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Liofilizat za suspenzijo za cepljenje s pršenjem ali za dajanje v
vodo za pitje.
Liofilizat smetanaste barve.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Piščanci (brojlerji, bodoče kokoši nesnice/matične jate) in
purani.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Za aktivno imunizacijo brojlerjev in bodočih kokoši nesnic/matičnih
jat in puranov, za zmanjšanje
smrtnosti in lezij (perikarditis, perihepatitis, aerosakulitis), ki
jih povzroča
_Escherichia coli_
, serotip
O78.
Nastop imunosti:
Piščanci: 2 tedna po cepljenju za zmanjšanje lezij. Nastopa
imunosti za zmanjšanje smrtnosti niso
ugotovili.
Purani: 3 tedne po drugem cepljenju za zmanjšanje lezij in smrtnosti.
Trajanje imunosti:
Piščanci: 8 tednov za zmanjšanje lezij in 12 tednov za zmanjšanje
smrtnosti (pršenje).
12 tednov za zmanjšanje lezij in smrtnosti (v vodi za pitje).
Purani: trajanje imunosti ni bilo ugotovljeno.
Študija navzkrižne zaščite je pokazala zmanjšanje incidence in
resnosti aerosakulitisov, ki jih povzroča
E. coli, serotipi O1, O2 in O18 pri dajanju s pršenjem pri
piščancih. Za te serotipe nastopa oziroma
trajanja imunosti niso ugotavljali.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne cepite živali, ki so sočasno zdravljene s
protimikrobnimi/imunosupresivnimi zdravili.
3
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Cepite samo zdrave živali.
1 teden pred cepljenjem in po njem ne uporabljajte antibiotikov, ker
bi lahko poslabšali učinkovit
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 11-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 11-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 11-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 11-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 11-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 11-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 11-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 11-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 11-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 11-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 11-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 11-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 11-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 11-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 11-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 11-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 11-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 11-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 11-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 11-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 11-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 11-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 11-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 11-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 11-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 11-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 11-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 11-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 11-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 11-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 11-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 11-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 11-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 11-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 11-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 11-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 11-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 11-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 11-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 11-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 11-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 11-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 11-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 11-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 11-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 11-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 11-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 11-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 11-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 11-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 11-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 11-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 11-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 11-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 11-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 11-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 11-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 11-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 11-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 11-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 11-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 11-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 11-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 11-02-2022

Zobacz historię dokumentów