Poulvac E. coli

Kraj: Unia Europejska

Język: rumuński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Gena aroA virală eliminată Escherichia coli, tip 078, tulpina EC34195

Dostępny od:

Zoetis Belgium SA

Kod ATC:

QI01AE04

INN (International Nazwa):

Escherichia coli aroA gene deleted, type O78, strain EC34195 (live)

Grupa terapeutyczna:

Chicken; Turkeys

Dziedzina terapeutyczna:

Produsele imunologice pentru aves, vaccinuri bacteriene Vii

Wskazania:

Pentru imunizarea activă a puilor broiler de găină și viitor straturi / crescători, în scopul de a reduce mortalitatea și leziuni (pericardită, perihepatitis, aerosaculitelor) asociate cu Escherichia coli serotip O78.

Podsumowanie produktu:

Revision: 10

Status autoryzacji:

Autorizat

Data autoryzacji:

2012-06-15

Ulotka dla pacjenta

                                14
B. PROSPECT
15
PROSPECT
POULVAC E. COLI LIOFILIZAT PENTRU SUSPENSIE PENTRU VACCINARE PRIN
AEROSOLI
PENTRU PUI DE GĂINĂ ȘI
CURCI SAU PENTRU UTILIZARE ÎN APA DE BĂUT PENTRU PUI DE GĂINĂ
1.
NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE COMERCIALIZARE ȘI
A DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deținătorul autorizației de comercializare:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Producător responsabil pentru eliberarea seriei:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
SPANIA
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Poulvac E. coli, liofilizat pentru suspensie pentru vaccinare prin
aerosoli pentru pui de găină și curci sau
pentru utilizare în apa de băut pentru pui de găină
3.
DECLARAREA (SUBSTANȚEI) SUBSTANȚELOR ACTIVE ȘI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENȚI)
O doză conține:
_Escherichia coli_
, vie, fără gena aroA,
serotip O78, tulpina EC34195
5,2 x 10
6
- 9,1 x 10
8
UFC*
* Unități formatoare de colonii după cultivare pe plăci de agar cu
tripticază de soia.
Liofilizat culoare crem.
După reconstituire, suspensie opacă și transparentă către alb
gălbui (depinde de volumul de diluant
utilizat).
4.
INDICAȚIE (INDICAȚII)
Pentru imunizarea activă a puilor de găină broiler, viitoare găini
ouătoare/de reproducție și curcilor,
pentru a reduce mortalitatea și leziunile (pericardită,
perihepatită, aerosaculită) asociate cu
_Escherichia _
_coli_
, serotip O78.
Instalarea imunității:
Pui de găină: 2 săptămâni după administrare pentru reducerea
leziunilor. Instalarea imunității nu a fost
stabilită pentru mortalitate.
Curci: 3 săptămâni după a doua vaccinare pentru reducerea
leziunilor și mortalității.
Durata imunității:
16
Pui de găină: 8 săptămâni pentru reducerea leziunilor și 12
săptămâni pentru reducerea mortalității
(aerosoli). 12 săptămâni pentru reducerea leziunilor
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Poulvac E. coli, liofilizat pentru suspensie pentru vaccinare prin
aerosoli pentru pui de găină și curci sau
pentru utilizare în apa de băut pentru pui de găină
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
O doză conține:
SUBSTANȚĂ ACTIVĂ
:
_Escherichia coli_
, vie, fără gena aroA,
5,2 x 10
6
- 9,1 x 10
8
UFC*
serotip O78, tulpina EC34195
* Unități formatoare de colonii după cultivare pe plăci de agar cu
tripticază de soia.
Pentru lista completă a excipienților, vezi secțiunea 6.1
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Liofilizat pentru suspensie pentru vaccinare prin aerosoli sau pentru
utilizare în apa de băut.
Liofilizat culoare crem.
4.
PARTICULARITĂȚI CLINICE
4.1
SPECII ȚINTĂ
Pui de găină (broileri, viitoare găini ouătoare/de reproducție)
și curci.
4.2
INDICAȚII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ȚINTĂ
Pentru imunizarea activă a puilor de găină broiler, viitoare găini
ouătoare/de reproducție și curcilor,
pentru a reduce mortalitatea și leziunile (pericardită,
perihepatită, aerosaculită) asociate cu
_Escherichia _
_coli_
, serotip O78.
Instalarea imunității:
Pui de găină: 2 săptămâni după administrare pentru reducerea
leziunilor. Instalarea imunității nu a fost
stabilită pentru mortalitate.
Curci: 3 săptămâni după a doua vaccinare pentru reducerea
leziunilor și mortalității.
Durata imunității:
Pui de găină: 8 săptămâni pentru reducerea leziunilor și 12
săptămâni pentru reducerea mortalității
(aerosoli).
12 săptămâni pentru reducerea leziunilor și mortalității (apa de
băut).
Curci: durata imunității nu a fost stabilită.
Un studiu de protecție încrucișată a arătat reducerea incidenței
și severității aerosaculitei cauzate de
_E. _
_coli_
, serotipurile O1, O2 și O18 în cazul aplicării prin aerosoli
pentru puii de găină. Pentru aceste
serotipuri, nu s-a stabilit instalarea sau durata imunității.
4.3
CONTRAINDICAȚII
A nu se 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 11-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 11-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 11-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 11-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 11-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 11-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 11-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 11-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 11-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 11-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 11-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 11-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 11-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 11-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 11-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 11-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 11-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 11-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 11-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 11-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 11-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 11-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 11-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 11-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 11-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 11-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 11-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 11-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 11-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 11-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 11-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 11-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 11-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 11-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 11-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 11-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 11-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 11-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 11-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 11-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 11-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 11-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 11-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 11-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 11-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 11-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 11-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 11-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 11-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 11-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 11-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 11-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 11-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 11-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 11-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 11-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 11-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 11-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 11-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 11-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 11-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 11-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 11-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 11-02-2022

Zobacz historię dokumentów