Poulvac E. coli

Kraj: Unia Europejska

Język: węgierski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Élő aroA gén törölte Escherichia coli, 078 típusú, EC34195 törzs

Dostępny od:

Zoetis Belgium SA

Kod ATC:

QI01AE04

INN (International Nazwa):

Escherichia coli aroA gene deleted, type O78, strain EC34195 (live)

Grupa terapeutyczna:

Chicken; Turkeys

Dziedzina terapeutyczna:

Immunológikumok a madarak, Élő bakteriális oltóanyagok

Wskazania:

Az aktív immunizálására broiler csirkék, illetve a jövő rétegek / tenyésztők annak érdekében, hogy csökkentse a mortalitás, illetve elváltozások (szívburokgyulladás, perihepatitis, airsacculitis) kapcsolódó Escherichia coli szerotípus O78.

Podsumowanie produktu:

Revision: 10

Status autoryzacji:

Felhatalmazott

Data autoryzacji:

2012-06-15

Ulotka dla pacjenta

                                14
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
15
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
POULVAC E. COLI LIOFILIZÁTUM, SZUSZPENZIÓHOZ CSIRKÉK ÉS PULYKÁK
PERMETEZÉSES VAGY CSIRKÉK
IVÓVÍZZEL TÖRTÉNŐ VAKCINÁZÁSÁRA
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIUM
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
SPANYOLORSZÁG
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Poulvac E. coli liofilizátum, szuszpenzióhoz csirkék és pulykák
permetezéses vagy csirkék ivóvízzel
történő vakcinázására
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Egy adag tartalmaz:
Élő aroA gén deletált
_Escherichia coli_
, O78 típus, EC34195 törzs
5,2 x 10
6
- 9,1 x 10
8
CFU*
* Colony forming units (Telep Formáló Egység) triptikáz-szója
agarlemezen tenyésztve.
Krémszínű liofilizátum.
Feloldás után, átlátszótól átlátszatlan fehéres-sárgásig
terjedő szuszpenzió (az alkalmazott hígító
mennyiségétől függően).
4.
JAVALLAT(OK)
Brojlercsirkék, leendő tojó/tenyészállatok és pulykák aktív
immunizálására, az O78 szerotípusú
_Escherichia coli_
okozta elhullások és az általa kiváltott elváltozások
(szívburokgyulladás,
perihepatitis, légzsákgyulladás) csökkentésére.
Immunitás kezdete:
Házityúk: 2 héttel az elváltozások csökkentését célzó
alkalmazás után. Az elhullások csökkenését
eredményező immunitás kialakulásának kezdetét nem
állapították meg.
Pulyka: 3 héttel a második vakcinázás után az elváltozások és
az elhullás csökkentésére.
Immunitás tartóssága:
16
Házityúk: Az elváltozások csökkenése 8 hétig, az elhullások
számának csökkenése 12 hétig.
(permezetéssel)
Az elváltozások és 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Poulvac E. coli liofilizátum szuszpenzióhoz csirkék és pulykák
permetezéses vagy csirkék ivóvízzel
történő vakcinázására
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy adag tartalmaz:
HATÓANYAG:
Élő aroA gén deletált
_Escherichia coli_
, O78 típus, EC34195 törzs
5,2 x 10
6
- 9,1 x 10
8
CFU*
* Colony forming units (Telep Formáló Egység) triptikáz-szója
agarlemezen tenyésztve.
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Liofilizátum, szuszpenzióhoz permetezéses vagy ivóvízzel
történő vakcinázásra.
Krémszínű liofilizátum.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Házityúk (brojler, leendő tojó/tenyészállatok) és pulyka.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Brojlercsirkék, leendő tojó/tenyészállatok és pulykák aktív
immunizálására, az O78 szerotípusú
_Escherichia coli_
okozta elhullások és az általa kiváltott elváltozások
(szívburokgyulladás,
perihepatitis, légzsákgyulladás) csökkentésére.
Immunitás kezdete:
Házityúk: 2 héttel az elváltozások csökkentését célzó
alkalmazás után. Az elhullások csökkenését
eredményező immunitás kialakulásának kezdetét nem
állapították meg.
Pulyka: 3 héttel a második vakcinázás után az elváltozások és
az elhullás csökkentésére.
Immunitás tartósság:
Házityúk: az elváltozások csökkenése 8 hétig, az elhullások
számának csökkenése 12 hétig
(permezetéssel).
Az elváltozások és az elhullások számának csökkenése 12 hétig
(ivóvízben alkalmazva).
Pulyka: Az immunitás tartósságát nem állapították meg.
Egy keresztvédettségi vizsgálat kimutatta, hogy házityúkban az
O1, O2 és O18 szerotípusú
_E. coli _
okozta légzsákgyulladás előfordulási gyakoriságát és
súlyosságát szintén csökkentette permetezéses
alkalmazás során. Ezekre a szerotípusokra sem az immunitás
kezdetének id
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 11-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 11-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 11-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 11-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 11-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 11-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 11-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 11-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 11-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 11-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 11-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 11-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 11-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 11-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 11-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 11-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 11-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 11-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 11-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 11-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 11-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 11-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 11-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 11-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 11-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 11-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 11-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 11-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 11-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 11-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 11-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 11-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 11-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 11-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 11-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 11-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 11-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 11-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 11-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 11-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 11-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 11-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 11-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 11-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 11-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 11-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 11-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 11-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 11-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 11-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 11-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 11-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 11-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 11-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 11-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 11-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 11-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 11-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 11-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 11-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 11-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 11-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 11-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 11-02-2022

Zobacz historię dokumentów