Possia

Kraj: Unia Europejska

Język: maltański

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

Ticagrelor

Dostępny od:

AstraZeneca AB

Kod ATC:

B01AC24

INN (International Nazwa):

ticagrelor

Grupa terapeutyczna:

Aġenti antitrombotiċi

Dziedzina terapeutyczna:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome

Wskazania:

Possia, ko amministrati bl-aċidu Aċetilsaliċiliku (ASA), huwa indikat għall-prevenzjoni ta ' l-avvenimenti ta ' atherothrombotic fil-pazjenti adulti ma sindromi coronary akuta (anġina instabbli, mhux-ST-elevazzjoni myocardial infarzjoni [NSTEMI]-tnaqqis jew il-ST-elevazzjoni myocardial infarzjoni [STEMI]); inklużi pazjenti amministrati medikament, u dawk li huma amministrati bl-intervent coronary perkutanja (PCI) jew coronary artery by-pass tilqim (CABG).

Podsumowanie produktu:

Revision: 2

Status autoryzacji:

Irtirat

Data autoryzacji:

2010-12-03

Ulotka dla pacjenta

                                29
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
30
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
POSSIA 90 MG PILLOLI MIKSIJA B’ RITA
ticagrelor
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK..
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek..
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li m’huwiex elenkat f’dan il-fuljett.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Possia u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Possia
3.
Kif għandek tieħu Possia
4.
Effetti sekondarji li jista’ jkollu
5.
Kif taħżen Possia
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU POSSIA U GĦALXIEX JINTUŻA
X’INHU POSSIA
Possia fiħ is-sustanza attiva tissejjaħ ticagrelor. Din tippartjeni
għall-
grupp ta’ mediċini jissejħu
antiplejtlits.
KIF JAĦDEM POSSIA
Possia jaffetwa ċelloli jissejħu ‘plejtlits’ (jissejħu wkoll
tromboċiti). Dawn huma ċelloli żgħar ħafna
fid-demm tiegħek li jgħinu sabiex tieqaf il-fsada billi jingħaqdu
flimkien sabiex jagħlqu toqob irqaq
fil-kanali tad-demm li jkunu maqtugħa jew danneġġati.
Madankollu plejtlits jistgħu jifformaw demm magħqud ġewwa kanali
tad-demm morda fil-qalb u l-
moħħ. Dan jista’ jkun ta’ periklu kbir għax:
•
Id-demm magħqud jista’ jaqta kompletament il-provista tad-demm- dan
jista’ jkkawża attakk
tal-qalb (infart mijokardjali) jew puplesija, jew
•
Id-demm magħqud jista jimblokka parzjalment il-kanali tad-demm lejn
il-qalb- dan inaqqas iċ-
ċirkulazzjoni tad-demm lejn il-qalb u jista jikkawża uġigħ
fis-sider li jmur u jiġi (tissejjaħ
anġina mhux stabbli)
Pos
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
_ _
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Possia 90 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
_ _
Kull pillola miksija b’rita fiha 90 mg ticagrelor
_ _
Għal-lista kompluta ta’ sustanzi mhux attivi, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita (pillola).
Pilloli tondi, konvessi miż-żewġ naħat, sofor immarkati
b’‘90’ fuq ‘T’ minn naħa waħda u lixxi fuq
in-naħa l-oħra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Possia, mogħti ma’ acetylsalicylic acid (ASA), huwa indikat
għall-prevenzjoni ta’ każijiet
aterotrombotiċi f’pazjenti adulti b’Sindromi Akuti Koronarji
(anġina mhux stabbli, Infart
Mijokardijaku b’elevazzjoni mhux tal-ST [NSTEMI] jew Infart
Mijokardijaku b’elevazzjoni tal-ST
[STEMI]); inklużi pazjenti li jkunu maniġġati b’mod mediku, u
dawk li huma maniġġati b’intervent
koronarju perkutaneju (PCI) jew by-pass b’trapjant tal-arterja
koronarja (CABG).
Għal aktar tagħrif, ara sezzjoni 5.1
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Il-kura bi Possia għandha tinbeda b’doża waħda ta’ tagħbija
ta’ 180 mg (żewġ pilloli ta’ 90 mg) u
imbagħad titkompla b’90 mg darbtejn kuljum.
Pazjenti li qed jieħdu Possia għandhom jieħdu wkoll ASA kuljum,
sakemm mhux speċifikament
kontraindikata. Wara doża tal-bidu ta’ ASA, Possia għandu
jittieħed ma’ doża ta’ manteniment ta’
ASA ta’ 75 mg sa 150 mg (ara sezzjoni 5.1).
Il-kura hija rakkomandata għal mill-anqas 12-il xahar sakemm ma jkunx
indikat b’mod kliniku li
Possia għandu jitwaqqaf (ara sezzjoni 5.1). Esperjenza ta’ aktar
minn 12-il xahar hija limitata.
F’pazjenti b’Sindromi Koronarji Akuti (ACS), it-twaqqif prematur
ta’ kwalunkwe terapija kontra l-
plejtlets, inkluż Possia, jista’ jwassal f’żieda ta’ riskju
ta’ mewt kardjovaskulari, jew infart
mijokardijaku minħabba l-marda tal-pazjent . It-twaqqi
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 01-02-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 01-02-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 07-01-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 01-02-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 01-02-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 07-01-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 01-02-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 01-02-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 01-02-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 01-02-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 01-02-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 01-02-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 07-01-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 01-02-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 01-02-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 07-01-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 01-02-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 01-02-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 01-02-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 01-02-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 07-01-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 01-02-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 01-02-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 07-01-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 01-02-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 01-02-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 01-02-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 01-02-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 07-01-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 01-02-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 01-02-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 07-01-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 01-02-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 01-02-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 07-01-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 01-02-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 01-02-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 07-01-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 01-02-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 01-02-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 01-02-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 01-02-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 07-01-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 01-02-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 01-02-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 07-01-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 01-02-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 01-02-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 07-01-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 01-02-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 01-02-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 07-01-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 01-02-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 01-02-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 01-02-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 01-02-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 07-01-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 01-02-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 01-02-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 01-02-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 01-02-2013

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów