Posatex

Kraj: Unia Europejska

Język: szwedzki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

orbifloxacin, Mometason furoate, posaconazole

Dostępny od:

Intervet International BV

Kod ATC:

QS02CA91

INN (International Nazwa):

orbifloxacin, mometasone furoate, posaconazole

Grupa terapeutyczna:

Hundar

Dziedzina terapeutyczna:

Medel vid öronsjukdomar

Wskazania:

Behandling av akut extern otit, och akut försämring av återkommande extern otit, i samband med bakterier känsliga för orbifloxacin och svampar som är mottagliga för posaconazole, i synnerhet Malassezia pachydermatis.

Podsumowanie produktu:

Revision: 9

Status autoryzacji:

auktoriserad

Data autoryzacji:

2008-06-23

Ulotka dla pacjenta

                                17
B. BIPACKSEDEL
18
BIPACKSEDEL FÖR
POSATEX ÖRONDROPPAR, SUSPENSION FÖR HUND
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederländerna
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Vet Pharma Friesoythe
Sedelsberger Strasse 2
26169 Friesoythe
Tyskland
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Posatex örondroppar, suspension för hund
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Orbifloxacin
8,5 mg/ml
Mometasonfuroat (som monohydrat)
0,9 mg/ml
Posakonazol
0,9 mg/ml
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Behandling av akut öroninflammation i yttre hörselgången och akut
försämring av återkommande
öroninflammation i yttre hörselgången, associerade med bakterier
känsliga för orbifloxacin och
svampar känsliga för posakonazol, speciellt
_Malassezia pachydermatis_
.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte om trumhinnan är perforerad.
Använd inte vid överkänslighet mot någon av de ingående
substanserna, kortikosteroider, andra azol-
medel mot svamp, eller överkänslighet mot andra fluorokinoloner.
6.
BIVERKNINGAR
Milda hudskador såsom hudrodnader har observerats.
Användning av öronpreparat kan vara associerade med
hörselnedsättning, vanligtvis tillfällig, och
framför allt hos äldre hundar.
19
Om du observerar allvarliga biverkningar eller andra effekter som inte
nämns i denna information,
tala om det för veterinären.
7.
DJURSLAG
Hund
8.
DOSERING FÖR VARJE DJURSLAG, ADMINISTRERINGSSÄTT OCH
ADMINISTRERINGSVÄG(AR)
För användning i öron. En droppe innehåller 267 µg orbifloxacin,
27 µg mometasonfuroat och 27 µg
posakonazol.
Omskakas väl före användning.
Hundar med kroppsvikt lägre än 2 kg, droppa 2 droppar i örat en
gång dagligen.
Hundar med kroppsvikt mellan 2-15 kg, droppa 4 droppar i
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Posatex örondroppar, suspension för hund.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
AKTIVA SUBSTANSER:
Orbifloxacin
8,5 mg/ml
Mometasonfuroat (som monohydrat)
0,9 mg/ml
Posakonazol
0,9 mg/ml
HJÄLPÄMNEN:
Paraffin, flytande
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Örondroppar, suspension
Vit till off-white, viskös suspension
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
Behandling av akut extern otit och akut exacerbation av återkommande
extern otit, associerade med
bakterier känsliga för orbifloxacin och svampar känsliga för
posakonazol, speciellt
_Malassezia _
_pachydermatis. _
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte om trumhinnan är perforerad.
Använd inte vid överkänslighet mot aktiv substans, någon av de
ingående substanserna,
kortikosteroider, andra azol-antimykotiska medel eller andra
fluorokinoloner.
Använd inte under hela eller delar av dräktigheten.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Bakterie- och svampotiter är ofta sekundära. De bakomliggande
orsakerna ska identifieras och
behandlas.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Att enbart förlita sig till en enstaka klass av antibiotika kan
medföra en ökad risk för
resistensutveckling hos bakterier. Användandet av fluorokinoloner
bör reserveras för kliniska fall som
tidigare har svarat dåligt eller förväntas svara dåligt på annan
behandling med antibiotika.
3
Användning av produkten ska baseras på resistensbestämning av
isolerade bakterier och/eller andra
lämpliga diagnostiska tester.
Fluorokinoloner har associerats med broskerosioner i viktbärande
leder och andra former av artropati
hos immatura djur av olika arter. Ska därför inte användas till
djur yngre än 4 månader.
Långvarig och intensiv användning av topikala
kortikosteroidberedningar är känd för att ge lokala och
systemiska effe
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 11-06-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 11-06-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 23-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 11-06-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 11-06-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 23-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 11-06-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 11-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 11-06-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 11-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 11-06-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 11-06-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 23-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 11-06-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 11-06-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 23-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 11-06-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 11-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 11-06-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 11-06-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 23-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 11-06-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 11-06-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 23-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 11-06-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 11-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 11-06-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 11-06-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 23-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 11-06-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 11-06-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 23-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 11-06-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 11-06-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 23-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 11-06-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 11-06-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 23-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 11-06-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 11-06-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 23-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 11-06-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 11-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 11-06-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 11-06-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 23-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 11-06-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 11-06-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 23-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 11-06-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 11-06-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 23-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 11-06-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 11-06-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 23-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 11-06-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 11-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 11-06-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 11-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 11-06-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 11-06-2013

Zobacz historię dokumentów