Posatex

Kraj: Unia Europejska

Język: niderlandzki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

orbifloxacin, Mometasone furoate, posaconazole

Dostępny od:

Intervet International BV

Kod ATC:

QS02CA91

INN (International Nazwa):

orbifloxacin, mometasone furoate, posaconazole

Grupa terapeutyczna:

honden

Dziedzina terapeutyczna:

Otologicals

Wskazania:

Behandeling van acute otitis externa en acute exacerbaties van recidiverende otitis externa, geassocieerd met bacteriën die vatbaar zijn voor orbifloxacine en schimmels die gevoelig zijn voor posaconazol, in het bijzonder Malassezia pachydermatis.

Podsumowanie produktu:

Revision: 9

Status autoryzacji:

Erkende

Data autoryzacji:

2008-06-23

Ulotka dla pacjenta

                                17
B. BIJSLUITER
18
BIJSLUITER
POSATEX, OORDRUPPELS, SUSPENSIE VOOR HONDEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Registratiehouder:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
The Netherlands
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Vet Pharma Friesoythe
Sedelsberger Straße 2
26169 Friesoythe
Germany
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Posatex, oordruppels, suspensie voor honden
3.
GEHALTE AAN WERKZAME EN OVERIGE BESTANDDELEN
Orbifloxacine
8,5 mg/ml
Mometasonfuroaat (als monohydraat)
0,9 mg/ml
Posaconazol
0,9 mg/ml
4.
INDICATIES
Behandeling van acute otitis externa en van acute verergering van
terugkerende otitis externa,
veroorzaakt door bacteriën die gevoelig zijn voor orbifloxacine en
schimmels die gevoelig zijn voor
posaconazol, in het bijzonder
_Malassezia pachydermatis._
5.
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken wanneer het trommelvlies geperforeerd is.
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor een van de bestanddelen van
het diergeneesmiddel, voor
corticosteroïden, voor andere antimycotisch werkende azolen of voor
andere fluoroquinolonen.
6.
BIJWERKINGEN
Milde erythemateuze laesies zijn waargenomen.
Het gebruik van auriculaire preparaten kan gepaard gaan met verminderd
gehoor, meestal tijdelijk,
voornamelijk bij geriatrische honden.
19
Indien u ernstige bijwerkingen of andersoortige reacties vaststelt die
niet in deze bijsluiter worden
vermeld, wordt u verzocht uw dierenarts hiervan in kennis te stellen.
7.
DIERSOORT WAARVOOR HET DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Hond
8.
DOSERING VOOR ELKE DOELDIERSOORT, WIJZE VAN GEBRUIK EN
TOEDIENINGSWEG
Voor auriculair gebruik.
Eén druppel bevat 267 µg orbifloxacine, 27 µg mometasonfuroaat en
27 µg posaconazol.
Bij honden van minder dan 2 kg: dien 2 druppels toe in het oor, 1x per
dag.
Bij honden van 2 tot 15 kg: dien 4 druppels toe in het oor, 1x per
dag.
Bij honden vanaf 15 kg: dien 8 druppels toe in het oor, 1x per dag.
De behandeling die
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Posatex oordruppels suspensie voor honden
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
WERKZAME BESTANDDELEN:
Orbifloxacine
8,5 mg/ml
Mometasonfuroaat (als monohydraat)
0,9 mg/ml
Posaconazol
0,9 mg/ml
HULPSTOF:
Vloeibare paraffine
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oordruppels suspensie.
Witte tot gebroken witte viskeuze suspensie.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT
Hond
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORTEN
Behandeling van acute otitis externa en van acute verergering van
terugkerende otitis externa,
veroorzaakt door bacteriën die gevoelig zijn voor orbifloxacine en
schimmels die gevoelig zijn voor
posaconazol, in het bijzonder
_Malassezia pachydermatis._
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken wanneer het trommelvlies geperforeerd is.
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor een van de werkzame
bestanddelen, voor een van de
hulpstoffen, voor corticosteroïden, voor andere antimycotisch
werkende azolen of voor andere
fluoroquinolonen.
Niet gebruiken tijdens de gehele drachtperiode.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN
Bacteriële en mycotische otitis is vaak een secundaire aandoening. De
onderliggende oorzaak dient
bepaald en behandeld te worden.
3
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Te veel vertrouwen op een bepaalde klasse van antibiotica kan
resulteren in de inductie van resistentie
binnen een bacteriële populatie. Het is verstandig om de
fluoroquinolonen te reserveren voor de
behandeling
van
klinische
aandoeningen
die
slecht
op
andere
klassen
van
antibiotica
hebben
gereageerd of waarvan een slechte reactie verwacht kan worden.
Het gebruik van dit product dient te gebaseerd te zijn op
gevoeligheidsbepalingen uitgevoerd op
geïsoleerde bacteriën en/of op andere geschikte diagnostische tests.
Quinolonen worden in verband gebracht met kraakbeenerosie in dragende
gewrichten en andere
vormen van a
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 11-06-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 11-06-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 23-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 11-06-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 11-06-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 23-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 11-06-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 11-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 11-06-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 11-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 11-06-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 11-06-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 23-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 11-06-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 11-06-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 23-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 11-06-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 11-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 11-06-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 11-06-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 23-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 11-06-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 11-06-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 23-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 11-06-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 11-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 11-06-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 11-06-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 23-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 11-06-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 11-06-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 23-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 11-06-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 11-06-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 23-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 11-06-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 11-06-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 23-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 11-06-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 11-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 11-06-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 11-06-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 23-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 11-06-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 11-06-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 23-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 11-06-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 11-06-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 23-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 11-06-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 11-06-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 23-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 11-06-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 11-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 11-06-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 11-06-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 23-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 11-06-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 11-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 11-06-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 11-06-2013

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów