Posatex

Kraj: Unia Europejska

Język: litewski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

orbifloxacin, Mometasone furoatas, posaconazole

Dostępny od:

Intervet International BV

Kod ATC:

QS02CA91

INN (International Nazwa):

orbifloxacin, mometasone furoate, posaconazole

Grupa terapeutyczna:

Šunys

Dziedzina terapeutyczna:

Otologijos

Wskazania:

Ūmių otitis externa ir ūmių exacerbations periodinio otitis externa, susijęs su bakterijų jautrūs orbifloxacin ir grybų jautrūs posaconazole, ypač Malassezia pachydermatis.

Podsumowanie produktu:

Revision: 9

Status autoryzacji:

Įgaliotas

Data autoryzacji:

2008-06-23

Ulotka dla pacjenta

                                17
B. INFORMACINIS LAPELIS
18
INFORMACINIS LAPELIS
POSATEX AUSŲ LAŠAI, SUSPENSIJA ŠUNIMS
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR
ADRESAS
Rinkodaros teisės turėtojas
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nyderlandai
Vaisto serijos gamintojas
Vet Pharma Friesoythe
Sedelsberger Straβe 2
26169 Friesoythe
Vokietija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Posatex, ausų lašai, suspensija šunims
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Orbifloksacinas
8,5 mg/ml.
Mometazono furoatas (monohidratas)
0,9 mg/ml.
Pozakonazolas
0,9 mg/ml.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Šunims, sergantiems ūminiu išorinės ausies uždegimui (
_otitis externa_
) ir paūmėjus pasikartojančiam
išorinės ausies uždegimui, sukeltam orbifloksacinui jautrių
bakterijų ir pozakonazolui jautrių
mikroskopinių grybų, ypač
_Malassezia pachydermatis_
, gydyti
_. _
_ _
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti, jei prakiuręs ausies būgnelis.
Negalima naudoti, padidėjus jautrumui bet kuriai veterinarinio vaisto
medžiagai, antinksčių žievės
steroidiniams hormonams (kortikosteroidams), kitiems priešgrybiniams
azolams arba kitiems
fluorokvinolonams.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Pastebėti nedideli eriteminiai pažeidimai.
Naudojant ausų preparatus, gali laikinai pablogėti klausa ir
dažniausiai seniems šunims.
Pastebėjus bet kokį sunkų poveikį ar kitą šiame informaciniame
lapelyje nepaminėtą poveikį, būtina
informuoti veterinarijos gydytoją.
19
7.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Šunys.
8.
DOZĖS, NAUDOJIMO BŪDAS (-AI) IR METODAS KIEKVIENAI RŪŠIAI
Vaistą reikia lašinti į ausį. Viename laše yra 267 µg
orbifloksacino, 27 µg mometazono furoato ir
27 µg pozakonazolo.
Prieš naudojimą reikia gerai suplakti.
Šuniui, sveriančiam mažiau kaip 2 kg, į ausį vieną kartą per
dieną reikia lašinti po 2 lašus.
Šuniui, sveriančiam 2–15 kg, į ausį vieną kartą per dieną
reikia lašinti po 4 lašus.
Šuniui, sver
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Posatex ausų lašai, suspensija šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
orbifloksacinas
8,5 mg/ml,
mometazono furoatas (monohidratas)
0,9 mg/ml,
pozakonazolas
0,9 mg/ml.
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
skystasis parafinas.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Ausų lašai, suspensija.
Balta ar beveik balta klampi suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Šunys.
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims, sergantiems ūminiu išorinės ausies uždegimu (
_otitis externa_
) ir paūmėjus pasikartojančiam
išorinės
ausies
uždegimui,
sukeltam
orbifloksacinui
jautrių
bakterijų
ir
pozakonazolui
jautrių
mikroskopinių grybų, ypač
_Malassezia pachydermatis,_
gydyti
_._
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti, jei yra prakiuręs ausies būgnelis.
Negalima
naudoti,
padidėjus
jautrumui
veikliajai
medžiagai,
bet
kuriai
pagalbinei
medžiagai,
antinksčių žievės steroidiniams hormonams (kortikosteroidams),
kitiems priešgrybiniams azolams
arba kitiems fluorokvinolonams.
Negalima naudoti visą ar dalį vaikingumo laikotarpio.
4.4
SPECIALIEJI NURODYMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Bakterinis ir grybinis otitas dažnai pagal prigimtį būna antrinis.
Turi būti nustatyta pagrindinė
priežastis ir taikomas atitinkamas gydymas.
3
4.5
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Ilgai
naudojant
vienos
klasės
antibiotikus,
gali
išsivystyti atsparių bakterijų populiacijos. Būtų
tikslingiausia fluorokvinolonus rezervuoti tik tiems infekcinių ligų
atvejams, kai gydymas kitų klasių
antibiotikais buvo neefektyvus arba manoma, kad gali būti
neefektyvus.
Vaistą
reikia
naudoti,
atlikus
išskirtų
bakterijų
jautrumo
tyrimus
ir
(arba)
kitus
atitinkamus
diagnostinius tyrimus.
_ _
Kvinolonų klasės veterinariniai vaistai gali sukelti įvairių
rūšių ne
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 11-06-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 11-06-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 23-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 11-06-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 11-06-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 23-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 11-06-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 11-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 11-06-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 11-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 11-06-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 11-06-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 23-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 11-06-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 11-06-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 23-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 11-06-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 11-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 11-06-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 11-06-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 23-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 11-06-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 11-06-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 23-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 11-06-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 11-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 11-06-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 11-06-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 23-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 11-06-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 11-06-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 23-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 11-06-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 11-06-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 23-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 11-06-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 11-06-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 23-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 11-06-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 11-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 11-06-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 11-06-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 23-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 11-06-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 11-06-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 23-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 11-06-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 11-06-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 23-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 11-06-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 11-06-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 23-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 11-06-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 11-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 11-06-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 11-06-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 23-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 11-06-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 11-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 11-06-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 11-06-2013

Zobacz historię dokumentów