Posatex

Kraj: Unia Europejska

Język: grecki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

ορβιφλοξακίνη, Mometasone furoate, posaconazole

Dostępny od:

Intervet International BV

Kod ATC:

QS02CA91

INN (International Nazwa):

orbifloxacin, mometasone furoate, posaconazole

Grupa terapeutyczna:

Σκύλοι

Dziedzina terapeutyczna:

Οτολογικά

Wskazania:

Θεραπεία οξείας εξωτερικής ωτίτιδας και οξείας εξάρσεις της υποτροπιάζουσας εξωτερικής ωτίτιδας, που σχετίζονται με βακτήρια ευαίσθητα στη ορβιφλοξακίνη και μύκητες ευαίσθητους στην ποσακοναζόλη, Malassezia pachydermatis.

Podsumowanie produktu:

Revision: 9

Status autoryzacji:

Εξουσιοδοτημένο

Data autoryzacji:

2008-06-23

Ulotka dla pacjenta

                                17
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
18
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ ΓΙΑ:
POSATEX ΩΤΙΚΈΣ ΣΤΑΓΌΝΕΣ, ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ ΓΙΑ
ΣΚΎΛΟΥΣ.
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ ΣΤΟΝ ΕΟΧ, ΕΦΟΣΟΝ
ΕΙΝΑΙ ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Ολλανδία
Παραγωγός υπεύθυνος για την
απελευθέρωση των παρτίδων:
Vet Pharma Friesoythe
Sedelsberger Straße 2
26169 Friesoythe
Γερμανία
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
Posatex, ωτικές σταγόνες, εναιώρημα για
σκύλους
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΟ(Α) ΣΥΣΤΑΤΙΚΟ(Α) ΚΑΙ
ΑΛΛΕΣ ΟΥΣΙΕΣ
Oρβιφλοξακίνη
8,5 mg/mL
Μομεταζόνη φουροϊκή (ως μονοένυδρη)
0,9 mg/mL
Ποσακοναζόλη
0,9 mg/mL
4.
ΕΝΔΕΙΞΕΙΣ
Θεραπεία οξείας εξωτερικής ωτίτιδας
και οξείας παροξυστικής
επαναλαμβανόμενης εξωτερικής
ωτίτιδας που προκαλείται από βακτήρια
ευαίσθητα στην ορβιφλοξακίνη και από
μύκητες ευαίσθητους
στην ποσακοναζόλη, ιδιαίτερα από
στελέχη
_Malassezia pachydermatis._
_ _
_ _
5.
ΑΝΤΕΝΔΕΙΞΕΙΣ
Να μην χρησιμοποιείται σε περίπτωση
διάτρησης του τυμπάνου.
Να μην χρησιμοποιείται σε περίπτωση
υπερευαισθησίας σε οποιοδήποτε από τα
συστατικά του
κτηνι
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Posatex, ωτικές σταγόνες, εναιώρημα για
σκύλους.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ:
Oρβιφλοξακίνη
8,5 mg/mL
Μομεταζόνη φουροϊκή (ως μονοένυδρη)
0,9 mg/mL
Ποσακοναζόλη
0,9 mg/mL
ΈΚΔΟΧΑ:
Υγρή παραφίνη
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ωτικές σταγόνες εναιώρημα
Λευκό προς υπόλευκο ιξώδες εναιώρημα
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Σκύλοι
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Θεραπεία οξείας εξωτερικής ωτίτιδας
και οξείας παροξυστικής
επαναλαμβανόμενης εξωτερικής
ωτίτιδας που προκαλείται από βακτήρια
ευαίσθητα στην ορβιφλοξακίνη και από
μύκητες ευαίσθητους
στην ποσακοναζόλη, ιδιαίτερα από
στελέχη
_Malassezia pachydermatis._
4.3
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Να μην χρησιμοποιείται σε περίπτωση
διάτρησης τυμπάνου.
Να μην χρησιμοποιείται σε περίπτωση
υπερευαισθησίας στα δραστικά
συστατικά, σε κάποιο από τα
έκδοχα, στα κορτικοστεροειδή, σε
άλλους αντιμυκητιασικούς παράγοντες
της ομάδας των αζολών ή
σε άλλες φθοριοκινολόνες.
Να μην χρησιμοποιηθεί καθόλη τη
διάρκεια της κ
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 11-06-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 11-06-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 23-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 11-06-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 11-06-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 23-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 11-06-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 11-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 11-06-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 11-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 11-06-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 11-06-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 23-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 11-06-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 11-06-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 23-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 11-06-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 11-06-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 23-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 11-06-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 11-06-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 23-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 11-06-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 11-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 11-06-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 11-06-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 23-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 11-06-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 11-06-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 23-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 11-06-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 11-06-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 23-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 11-06-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 11-06-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 23-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 11-06-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 11-06-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 23-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 11-06-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 11-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 11-06-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 11-06-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 23-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 11-06-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 11-06-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 23-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 11-06-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 11-06-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 23-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 11-06-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 11-06-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 23-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 11-06-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 11-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 11-06-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 11-06-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 23-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 11-06-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 11-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 11-06-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 11-06-2013

Zobacz historię dokumentów