Porcilis PCV

Kraj: Unia Europejska

Język: bułgarski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

свински цирковирус тип 2 ORF2 субединичен антиген

Dostępny od:

Intervet International BV

Kod ATC:

QI09AA07

INN (International Nazwa):

adjuvanted inactivated vaccine against porcine circovirus

Grupa terapeutyczna:

Прасета

Dziedzina terapeutyczna:

Имунологични средства за суици

Wskazania:

За активна имунизация на свинете за намаляване на вирусния товар в кръвта и от лимфоидни тъкани и намаляване на загуба на тегло, свързани с свинско месо-цирковирус тип 2 инфекции, възникнали в периода на угояване. Офанзивата на имунитета: 2 weeksDuration на имунитета: 22 седмица.

Podsumowanie produktu:

Revision: 7

Status autoryzacji:

упълномощен

Data autoryzacji:

2009-01-12

Ulotka dla pacjenta

                                17
B. ЛИСТОВКА
18
ЛИСТОВКА
PORCILIS PCV ИНЖЕКЦИОННА ЕМУЛСИЯ ЗА ПРАСЕТА
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употребаи
производител отговорен за
освобождаване на партидата
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
The NETHERLANDS
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Porcilis PCV, инжекционна емулсия за
прасета
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Една доза (2 ml) съдържа:
Porcine circovirus тип 2, ORF2 субединичен
антиген: ≥ 3720 антигенни единици
определени
според
_in vitro_
тест за активност (AlphaLISA)
Аджуванти:
25 mg dl-α- tocopheryl acetate
346 mg light liquid paraffine.
Инжекционна емулсия. Опалесцираща
бяла с кафява ресуспендираща утайка.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За активна имунизация на прасета за
ограничаване на вирусното натрупване
в кръвта и
лимфоидните органи и намаляване на
смъртността и загубата на телесна
маса при прасета,
инфектирани с
_PCV2 _
инфекция по време на угоителния им
период.
Начало на имунитета:
2 седмици.
Продължителност на имунитета:
22 седмици.
5.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Няма.
6.
НЕБЛАГОПРИЯТНИ РЕАКЦИИ
При лабораторните изследвания и
полеви опит
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Porcilis PCV инжекционна емулсия за прасета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Една доза (2 ml) съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Porcine circovirus тип 2, ORF2 субединичен
антиген: > 3720 AU
*
* Антигенните единици определени
според
_in vitro_
тест за активност (AlphaLISA)
АДЖУВАНТИ:
Dl-α-tocopheryl acetate
25 mg
Light liquid paraffin
346 mg
EКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т.6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционна емулсия.
Опалесцираща бяла, с кафява
ресуспендираща утайка.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Прасета.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За активна имунизация на прасета за
ограничаване на вирусното натрупване
в кръвта и
лимфоидните органи и намаляване на
смъртността и загубата на телесна
маса при прасета,
инфектирани с
_PCV _
инфекция по време на угоителния им
период.
Начало на имунитета:
2 седмици.
Продължителност на имунитета:
22 седмици.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Няма.
4.4
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ЗА ВСЕКИ
ВИД ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е ПРЕДНАЗНАЧЕН
ВМП
Резултати от проведените изследвания
пока
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 06-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 06-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 15-01-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 06-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 06-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 06-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 06-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 06-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 06-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 15-01-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 06-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 06-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 15-01-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 06-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 06-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 06-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 06-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 15-01-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 06-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 06-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 15-01-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 06-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 06-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 06-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 06-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 15-01-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 06-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 06-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 15-01-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 06-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 06-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 15-01-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 06-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 06-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 15-01-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 06-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 06-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 15-01-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 06-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 06-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 06-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 06-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 15-01-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 06-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 06-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 15-01-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 06-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 06-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 15-01-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 06-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 06-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 15-01-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 06-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 06-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 06-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 06-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 15-01-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 06-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 06-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 06-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 06-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 06-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 06-09-2021

Zobacz historię dokumentów