Porcilis AR-T DF

Kraj: Unia Europejska

Język: norweski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
05-05-2014

Składnik aktywny:

protein gjør (ikke-giftig sletting derivat av Pasteurella multocida dermonecrotic toksin), inaktivert Bordetella bronchiseptica celler

Dostępny od:

Intervet International BV

Kod ATC:

QI09AB04

INN (International Nazwa):

adjuvanted vaccine against progressive atrophic rhinitis in piglets

Grupa terapeutyczna:

Griser (gylter og søer)

Dziedzina terapeutyczna:

Immunologicals for suidae

Wskazania:

For reduksjon av kliniske tegn på progressiv atrofisk rhinitt hos smågriser ved passiv oral immunisering med kolostrum fra dammer som er aktivt immunisert med vaksinen.

Podsumowanie produktu:

Revision: 6

Status autoryzacji:

autorisert

Data autoryzacji:

2000-11-16

Ulotka dla pacjenta

                                16
B. PAKNINGSVEDLEGG
17
PAKNINGSVEDLEGG
PORCILIS AR-T DF INJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON TIL SVIN
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVEREN AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSEN
SAMT PÅ TILVIRKER, SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE
ER FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse og tilvirker:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederland
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Porcilis AR-T DF injeksjonsvæske, suspensjon til svin
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver dose på 2 ml inneholder:
VIRKESTOFFER:
- dO-protein (ikke-toksisk deletert derivat av
_Pasteurella multocida_

6,2 log2 TN titer
1
dermonekrotisk toksin)
- inaktiverte
_Bordetella bronchiseptica_
celler

5,5 log2 Aggl. titer
2
1
Middel titer for nøytralisering av toksin etter gjentatt vaksinering
av kaniner med ½ dose.
2
Middel agglutinasjons titer oppnådd etter én vaksinering av kaniner
med ½ dose.
ADJUVANS:
dl-

-tokoferolacetat
150 mg
HJELPESTOFF:
Formaldehyd
≤ 1,0 mg
4.
INDIKASJON(ER)
For å redusere kliniske symptomer på progressiv atrofisk rhinitt
(nysesyke) hos grisunger gjennom
passiv oral immunisering via kolostrum fra vaksinerte mordyr.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
18
6.
BIVIRKNINGER
En forbigående temperaturstigning på gjennomsnittlig 1,5

C, opptil 3

C hos enkelte griser, kan
vanligvis måles på vaksinasjonsdagen eller dagen etter. En slik
temperaturstigning kan føre til abort.
Redusert aktivitet og nedsatt appetitt forekommer svært ofte hos
dyrene på vaksinasjonsdagen. En
forbigående hevelse (maks. diameter: 10 cm) kan oppstå på
injeksjonsstedet vedvarende i opptil 2
uker. I svært sjeldne tilfeller kan det forekomme andre umiddelbare
hypersensitivitetsreaksjoner, som
for eksempel oppkast, dyspné eller sjokk.
Hvis du legger merke til noen bivirkninger eller andre virkninger som
ikke er nevnt i dette
pakningsvedlegget, bør disse meldes til veterinær.
7.
DYREART(ER) SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Svin (purker og ungpurker).
8.
DOSERING FOR HVER DYR
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
PREPARATOMTALE
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Porcilis AR-T DF injeksjonsvæske, suspensjon til svin
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver dose på 2 ml inneholder:
VIRKESTOFFER:
- dO-protein (ikke-toksisk deletert derivat av
_Pasteurella multocida_

6,2 log2 TN titer
1
dermonekrotisk toksin)
- Inaktiverte
_Bordetella bronchiseptica_
celler

5,5 log2 Aggl. titer
2
1
Middel titer for nøytralisering av toksin etter gjentatt vaksinering
av kaniner med ½ dose.
2
Middel agglutinasjons titer oppnådd etter én vaksinering av kaniner
med ½ dose.
ADJUVANS:
dl-

-tokoferolacetat
150 mg
HJELPESTOFFER:
Formaldehyd
≤ 1,0 mg
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, suspensjon.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Svin (purker og ungpurker).
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
For å redusere kliniske symptomer ved progressiv atrofisk rhinitt
(nysesyke) hos grisunger gjennom
passiv oral immunisering via kolostrum fra vaksinerte mordyr.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR HVER ENKELT MÅLART
3
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Kun friske dyr skal vaksineres.
Særlige forholdsregler for personer som gir veterinærpreparatet til
dyr
Ved utilsiktet egeninjeksjon, søk straks legehjelp og vis legen
pakningsvedlegget eller etiketten.
4.6
BIVIRKNINGER (FREKVENS OG ALVORLIGHETSGRAD)
En forbigående temperaturstigning på gjennomsnittlig 1,5

C, opptil 3

C hos enkelte griser, kan
vanligvis måles på vaksinasjonsdagen eller dagen etter. En slik
temperaturstigning kan føre til abort.
Redusert aktivitet og nedsatt appetitt forekommer svært ofte hos
dyrene på vaksinasjonsdagen. En
forbigående hevelse (maks. diameter: 10 cm) kan oppstå på
injeksjonsstedet vedvarende i opptil 2
uker. I svært sjeldne tilfeller kan det forekomme andre umiddelbare
hypersensitivitetsreaksjoner, som
for eksempel oppkast, dyspné ell
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 05-05-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 05-05-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 20-12-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 05-05-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 05-05-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 20-12-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 05-05-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 05-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 05-05-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 05-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 05-05-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 05-05-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 20-12-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 05-05-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 05-05-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 20-12-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 05-05-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 05-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 05-05-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 05-05-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 20-12-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 05-05-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 05-05-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 20-12-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 05-05-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 05-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 05-05-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 05-05-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 20-12-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 05-05-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 05-05-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 20-12-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 05-05-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 05-05-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 20-12-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 05-05-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 05-05-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 20-12-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 05-05-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 05-05-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 20-12-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 05-05-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 05-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 05-05-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 05-05-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 20-12-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 05-05-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 05-05-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 20-12-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 05-05-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 05-05-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 20-12-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 05-05-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 05-05-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 20-12-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 05-05-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 05-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 05-05-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 05-05-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 20-12-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 05-05-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 05-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 05-05-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 05-05-2014

Zobacz historię dokumentów