Plenadren

Kraj: Unia Europejska

Język: bułgarski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

хидрокортизон

Dostępny od:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

Kod ATC:

H02AB09

INN (International Nazwa):

hydrocortisone

Grupa terapeutyczna:

Кортикостероиди за системна употреба

Dziedzina terapeutyczna:

Надбъбречна недостатъчност

Wskazania:

Лечение на надбъбречната недостатъчност при възрастни.

Podsumowanie produktu:

Revision: 14

Status autoryzacji:

упълномощен

Data autoryzacji:

2011-11-03

Ulotka dla pacjenta

                                23
Б. ЛИСТОВКА
24
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
PLENADREN 5 MG ТАБЛЕТКИ С ИЗМЕНЕНО
ОСВОБОЖДАВАНЕ
PLENADREN 20 MG ТАБЛЕТКИ С ИЗМЕНЕНО
ОСВОБОЖДАВАНЕ
хидрокортизон (hydrocortisone)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ, ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Plenadren и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Plenadren
3.
Как да приемате Plenadren
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Plenadren
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА PLENADREN И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Plenadren съдържа вещество, наречено
хидрокор
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Plenadren 5 mg таблетки с изменено
освобождаване
Plenadren 20 mg таблетки с изменено
освобождаване
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Plenadren 5 mg таблетки с изменено
освобождаване
Всяка таблетка с изменено
освобождаване съдържа 5 mg
хидрокортизон (hydrocortisone)
Plenadren 20 mg таблетки с изменено
освобождаване
Всяка таблетка с изменено
освобождаване съдържа 20 mg
хидрокортизон (hydrocortisone)
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка с изменено освобождаване
Plenadren 5 mg таблетки с изменено
освобождаване
Таблетките са кръгли (с диаметър 8 mm),
изпъкнали и розови.
Plenadren 20 mg таблетки с изменено
освобождаване
Таблетките са кръгли (с диаметър 8 mm),
изпъкнали и бели.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на надбъбречна
недостатъчност при възрастни.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Plenadren се прилага като поддържаща
терапия. Пероралните дози при
заместваща терапия
трябва да се индивидуализират в
зависимост от клиничния отговор.
Обичайната поддържаща
доза е 20 - 30 mg на ден, която се прилага
веднъж дневно сутрин. П
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 06-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 06-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 05-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 06-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 06-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 06-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 06-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 06-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 06-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 05-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 06-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 06-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 05-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 06-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 06-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 06-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 06-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 05-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 06-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 06-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 05-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 06-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 06-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 06-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 06-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 05-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 06-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 06-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 05-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 06-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 06-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 05-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 06-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 06-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 05-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 06-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 06-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 05-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 06-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 06-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 06-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 06-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 05-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 06-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 06-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 05-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 06-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 06-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 05-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 06-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 06-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 05-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 06-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 06-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 06-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 06-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 05-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 06-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 06-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 06-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 06-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 06-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 06-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 05-01-2017

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów