Plegridy

Kraj: Unia Europejska

Język: włoski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

peginterferone beta-1a

Dostępny od:

Biogen Netherlands B.V.

Kod ATC:

L03AB13

INN (International Nazwa):

peginterferon beta-1a

Grupa terapeutyczna:

Immunostimolanti,

Dziedzina terapeutyczna:

Sclerosi multipla

Wskazania:

Trattamento della sclerosi multipla recidivante remittente nei pazienti adulti.

Podsumowanie produktu:

Revision: 24

Status autoryzacji:

autorizzato

Data autoryzacji:

2014-07-18

Ulotka dla pacjenta

                                56
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
57
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
PLEGRIDY 63 MICROGRAMMI SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
PLEGRIDY 94 MICROGRAMMI SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
PLEGRIDY 125 MICROGRAMMI SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
peginterferone beta-1a
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
COS’È PLEGRIDY E A COSA SERVE
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE PLEGRIDY
3.
COME USARE PLEGRIDY
4.
POSSIBILI EFFETTI INDESIDERATI
5.
COME CONSERVARE PLEGRIDY
6.
CONTENUTO DELLA CONFEZIONE E ALTRE INFORMAZIONI
7.
ISTRUZIONI PER INIETTARE PLEGRIDY IN SIRINGA PRERIEMPITA
1.
COS’È PLEGRIDY E A COSA SERVE
COS’È PLEGRIDY
Il principio attivo contenuto in Plegridy è il peginterferone
beta-1a. Peginterferone beta-1a è una
forma modificata di interferone a lunga durata d’azione. Gli
interferoni sono sostanze naturali che
l’organismo produce per contribuire a proteggerlo da infezioni e
malattie.
A COSA SERVE PLEGRIDY
QUESTO MEDICINALE È USATO PER TRATTARE LA SCLEROSI MULTIPLA (SM)
RECIDIVANTE-REMITTENTE NEGLI
ADULTI DAI 18 ANNI DI ETÀ IN AVANTI.
La sclerosi multipla è una malattia a lungo termine che colpisce il
sistema nervoso centrale (SNC),
compresi il cervello e il midollo spinale, in cui il sistema
immunitario dell’organismo (le sue difese
naturali) danneggia lo strato protettivo (la mielina) che circonda i
nervi nel cervello e nel midollo
spinale. Questo compromette 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Plegridy 63 microgrammi soluzione iniettabile in siringa preriempita
Plegridy 94 microgrammi soluzione iniettabile in siringa preriempita
Plegridy 125 microgrammi soluzione iniettabile in siringa preriempita
Plegridy 63 microgrammi soluzione iniettabile in penna preriempita
Plegridy 94 microgrammi soluzione iniettabile in penna preriempita
Plegridy 125 microgrammi soluzione iniettabile in penna preriempita
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Plegridy 63 microgrammi soluzione iniettabile in siringa preriempita
(per uso sottocutaneo)
Ciascuna siringa preriempita contiene 63 microgrammi di peginterferone
beta-1a* in 0,5 mL di
soluzione iniettabile.
Plegridy 94 microgrammi soluzione iniettabile in siringa preriempita
(per uso sottocutaneo)
Ciascuna siringa preriempita contiene 94
microgrammi di peginterferone beta-1a* in 0,5 mL di
soluzione iniettabile.
Plegridy 125 microgrammi soluzione iniettabile in siringa preriempita
(per uso sottocutaneo)
Ciascuna siringa preriempita contiene 125
microgrammi di peginterferone beta-1a* in 0,5 mL di
soluzione iniettabile.
Plegridy 125 microgrammi soluzione iniettabile in siringa preriempita
(per uso intramuscolare)
Ciascuna siringa preriempita contiene 125 microgrammi di
peginterferone beta-1a* in 0,5 mL di
soluzione iniettabile.
Plegridy 63 microgrammi soluzione iniettabile in penna preriempita
(per uso sottocutaneo)
Ciascuna penna preriempita contiene 63 microgrammi di peginterferone
beta-1a* in 0,5 mL di
soluzione iniettabile.
Plegridy 94 microgrammi soluzione iniettabile in penna preriempita
(per uso sottocutaneo)
Ciascuna penna preriempita contiene 94 microgrammi di peginterferone
beta-1a* in 0,5 mL di
soluzione iniettabile.
Plegridy 125 microgrammi soluzione iniettabile in penna preriempita
(per uso sottocutaneo)
Ciascuna penna preriempita contiene 125 microgrammi di peginterferone
beta-1a* in 0,5 mL di
soluzione iniettabile.
La dose indica la quantità della porzione di inter
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 25-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 25-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 22-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 25-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 25-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 22-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 25-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 25-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 25-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 25-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 25-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 25-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 22-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 25-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 25-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 22-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 25-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 25-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 25-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 25-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 22-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 25-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 25-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 22-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 25-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 25-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 22-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 25-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 25-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 22-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 25-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 25-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 22-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 25-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 25-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 22-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 25-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 25-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 22-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 25-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 25-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 25-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 25-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 22-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 25-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 25-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 22-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 25-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 25-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 22-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 25-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 25-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 22-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 25-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 25-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 25-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 25-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 22-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 25-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 25-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 25-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 25-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 25-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 25-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 22-12-2020

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów