Plegridy

Kraj: Unia Europejska

Język: hiszpański

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

peginterferon beta-1a

Dostępny od:

Biogen Netherlands B.V.

Kod ATC:

L03AB13

INN (International Nazwa):

peginterferon beta-1a

Grupa terapeutyczna:

Inmunoestimulantes,

Dziedzina terapeutyczna:

Esclerosis múltiple

Wskazania:

Tratamiento de la esclerosis múltiple remitente recidivante en pacientes adultos.

Podsumowanie produktu:

Revision: 24

Status autoryzacji:

Autorizado

Data autoryzacji:

2014-07-18

Ulotka dla pacjenta

                                55
B. PROSPECTO
56
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
PLEGRIDY 63 MICROGRAMOS SOLUCIÓN INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA
PLEGRIDY 94 MICROGRAMOS SOLUCIÓN INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA
PLEGRIDY 125 MICROGRAMOS SOLUCIÓN INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA
peginterferón beta-1a
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este
medicamento, porque contiene
información importante para usted.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero,incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Plegridy y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Plegridy
3.
Cómo usar Plegridy
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Plegridy
6.
Contenido del envase e información adicional
7.
Instrucciones para la inyección de la jeringa precargada de Plegridy
1.
QUÉ ES PLEGRIDY Y PARA QUÉ SE UTILIZA
QUÉ ES PLEGRIDY
El principio activo en Plegridy es peginterferón beta-1a.
Peginterferón beta-1a es una forma
modificada de interferón de acción larga. Los interferones son
sustancias naturales producidas en el
organismo que ayudan a proteger de las infecciones y enfermedades.
PARA QUÉ SE UTILIZA PLEGRIDY
ESTE MEDICAMENTO SE UTILIZA PARA TRATAR LA ESCLEROSIS MÚLTIPLE (EM)
REMITENTE RECIDIVANTE EN
ADULTOS DE 18 AÑOS DE EDAD O MAYORES.
La EM es una enfermedad de larga duración que afecta al sistema
nervioso central (SNC), incluido el
cerebro y la médula espinal, en la que el sistema inmunológico del
organismo (sus defensas naturales)
daña la capa protectora (mielina) que rodea los nervios del cerebro y
de la médula espinal. Esto altera
los mensajes entre el cereb
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Plegridy 63 microgramos solución inyectable en jeringa precargada
Plegridy 94 microgramos solución inyectable en jeringa precargada
Plegridy 125 microgramos solución inyectable en jeringa precargada
Plegridy 63 microgramos solución inyectable en pluma precargada
Plegridy 94 microgramos solución inyectable en pluma precargada
Plegridy 125 microgramos solución inyectable en pluma precargada
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Plegridy 63 microgramos solución inyectable en jeringa precargada
(vía subcutánea)
Cada jeringa precargada contiene 63 microgramos de peginterferón
beta-1a* en 0,5 ml de solución
inyectable.
Plegridy 94 microgramos solución inyectable en jeringa precargada
(vía subcutánea)
Cada jeringa precargada contiene 94
microgramos de peginterferón beta-1a* en 0,5 ml de solución
inyectable.
Plegridy 125 microgramos solución inyectable en jeringa
precargada(vía subcutánea)
Cada jeringa precargada contiene 125 microgramos de peginterferón
beta-1a* en 0,5 ml de solución
inyectable.
Plegridy 125 microgramos; solución inyectable en jeringa precargada
(vía intramuscular)
Cada jeringa precargada contiene 125 microgramos de peginterferón
beta-1a* en 0,5 ml de solución
inyectable.
Plegridy 63 microgramos solución inyectable en pluma precargada (vía
subcutánea)
Cada pluma precargada contiene 63 microgramos de peginterferón
beta-1a* en 0,5 ml de solución
inyectable.
Plegridy 94 microgramos solución inyectable en pluma precargada (vía
subcutánea)
Cada pluma precargada contiene 94 microgramos de peginterferón
beta-1a* en 0,5 ml de solución
inyectable.
Plegridy 125 microgramos solución inyectable en pluma precargada
(vía subcutánea)
Cada pluma precargada contiene 125 microgramos de peginterferón
beta-1a* en 0,5 ml de solución
inyectable.
La dosis indica la cantidad de la fracción de interferón beta-1a de
peginterferón beta-1a sin tener en
cuenta la fracción de PEG unida.
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 25-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 25-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 22-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 25-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 25-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 25-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 25-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 25-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 25-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 22-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 25-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 25-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 22-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 25-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 25-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 25-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 25-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 22-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 25-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 25-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 22-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 25-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 25-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 25-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 25-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 22-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 25-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 25-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 22-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 25-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 25-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 22-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 25-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 25-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 22-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 25-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 25-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 22-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 25-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 25-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 25-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 25-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 22-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 25-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 25-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 22-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 25-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 25-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 22-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 25-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 25-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 22-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 25-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 25-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 25-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 25-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 22-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 25-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 25-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 25-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 25-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 25-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 25-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 22-12-2020

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów