Pioglitazone Teva

Kraj: Unia Europejska

Język: fiński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

pioglitatsonihydrokloridia

Dostępny od:

Teva B.V.

Kod ATC:

A10BG03

INN (International Nazwa):

pioglitazone

Grupa terapeutyczna:

Ruoansulatuskanavan ja aineenvaihduntaa

Dziedzina terapeutyczna:

Diabetes Mellitus, tyyppi 2

Wskazania:

Pioglitatsoni on tarkoitettu käytettäväksi tyypin 2 diabetes mellituksen hoitoon:monoterapiana - aikuisilla potilailla (etenkin ylipainoisen) diabetestasapainoa ei saada hallintaan ruokavalion ja liikunnan joille metformiini ei sovi, koska vasta-tai intoleranceas kahden suun kautta otettavan diabeteslääkkeen yhdistelmähoitoa - metformiinin, aikuisilla potilailla (erityisesti ylipainoisten potilaiden), joiden sokeritasapainoa ei saada maksimaalinen siedetty annos monoterapia metformiini - sulfonyyliurea, vain aikuisille potilaille, jotka eivät siedä metformiinia tai joille metformiini on vasta-aiheinen, joiden sokeritasapainoa ei saada maksimaalinen siedetty annos monoterapiana kanssa sulphonylureaas kolmen suun kautta otettavan diabeteslääkkeen yhdistelmähoitoa - metformiinin ja sulfonyyliurean kanssa, aikuisilla potilailla (erityisesti ylipainoisten potilaiden), joiden sokeritasapainoa ei saada dual suun hoito. Pioglitatsonin käyttöaihe on myös yhdistelmähoito insuliinin kanssa tyypin 2 diabetesta sairastaville aikuisille potilaille, joiden sokeritasapainoa ei saada riittävästi hallintaan insuliinin joille metformiini ei sovi, koska vasta tai intoleranssi. Kun pioglitatsonihoidon aloittamista, potilaiden tulisi tarkistaa sen jälkeen, kun 3-6 kuukautta asianmukaisuuden arvioimiseksi hoitovaste (e. pienensi HbA1c -). Potilailla, jotka eivät osoita riittävää vastetta, pioglitatsonihoito tulee lopettaa,. Ottaen huomioon mahdolliset riskit, pitkäaikainen hoito, lääkärin tulee vahvistaa myöhemmissä rutiini arvioon, että hyöty pioglitazone säilyy.

Podsumowanie produktu:

Revision: 12

Status autoryzacji:

peruutettu

Data autoryzacji:

2012-03-26

Ulotka dla pacjenta

                                30
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
31
PAKKAUSSELOSTE : TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
PIOGLITAZONE TEVA 15 MG TABLETTI
PIOGLITAZONE TEVA 30 MG TABLETTI
PIOGLITAZONE TEVA 45 MG TABLETTI
Pioglitatsoni
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei
ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4..
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Pioglitazone Teva on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Pioglitazone Teva
-tabletteja
3.
Miten Pioglitazone Teva -tabletteja otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Pioglitazone Teva -tablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ PIOGLITAZONE TEVA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Pioglitazone Teva sisältää pioglitatsonia. Sitä käytetään
tyypin 2 diabeteksen hoitoon (insuliinista
riippumaton diabetes) aikuisilla silloin, kun metformiinia ei voida
käyttää tai se ei tehoa riittävästi.
Tyypin 2 diabetes esiintyy yleensä aikuisilla.
Pioglitazone Teva auttaa verensokerisi säätelyssä, kun sinulla on
tyypin 2 diabetes. Pioglitazone Teva
auttaa elimistöäsi käyttämään paremmin tuottamaansa insuliinia.
Lääkäri tarkistaa 3-6 kuukauden
kuluttua hoidon aloittamisesta, tehoaako Pioglitazone Teva.
Pioglitazone Teva -tabletteja voidaan käyttää yksinään
potilaille, jotka eivät voi käyttää metformiinia
ja kun ruokavaliohoito ja liikunta eivät riitä verensokerin
hallintaan, tai ne
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Pioglitazone Teva 15 mg tabletit
Pioglitazone Teva 30 mg tabletit
Pioglitazone Teva 45 mg tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Pioglitazone Teva 15 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 15 mg pioglitatsonia (hydrokloridina).
Pioglitazone Teva 30 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 30 mg pioglitatsonia (hydrokloridina).
Pioglitazone Teva 45 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 45 mg pioglitatsonia (hydrokloridina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti
Pioglitazone Teva 15 mg tabletit
Tabletit ovat valkoisia tai luonnonvalkoisia, pyöreitä,
kaksoiskuperia, ja niiden toisella puolella on
merkintä ”15” ja toisella puolella ”TEVA”.
Pioglitazone Teva 30 mg tabletit
Tabletit ovat valkoisia tai luonnonvalkoisia, pyöreitä,
kaksoiskuperia, ja niiden toisella puolella on
merkintä ”30” ja toisella puolella ”TEVA”.
Pioglitazone Teva 45 mg tabletit
Tabletit ovat valkoisia tai luonnonvalkoisia, pyöreitä,
kaksoiskuperia, ja niiden toisella puolella on
merkintä ”45” ja toisella puolella ”TEVA”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Pioglitatsonin käyttöaihe on tyypin 2 diabetes mellituksen toisen
tai kolmannen linjan hoitoalla
kuvatun mukaisesti:
MONOTERAPIANA
-
kun aikuispotilaan (etenkin ylipainoisen) diabetestasapainoa ei saada
hallintaan
ruokavaliohoidon ja liikunnan avulla eikä metformiinia voida
käyttää vasta-aiheiden tai
haittavaikutusten vuoksi.
Osana KAHDEN SUUN KAUTTA OTETTAVAN
diabeteslääkkeen yhdistelmähoitoa
-
metformiinin kanssa (etenkin ylipainoisille) aikuisille potilaille,
kun metformiinin
maksimiannos yksinään ei riitä diabetestasapainon hallintaan
-
sulfonyyliurean kanssa vain hoidettaessa aikuispotilaita, jotka eivät
siedä metformiinia tai
metformiini on vasta-aiheinen, kun sulfonyyliurean maksimiannos
yksinään ei riitä
diabetestasapainon hallintaan.
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
3
Osana KOLMEN 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 04-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 04-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 04-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 04-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 04-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 04-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 04-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 04-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 04-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 04-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 04-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 04-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 04-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 04-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 04-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 04-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 04-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 04-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 04-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 04-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 04-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 04-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 04-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 04-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 04-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 04-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 04-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 04-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 04-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 04-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 04-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 04-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 04-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 04-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 04-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 04-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 04-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 04-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 04-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 04-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 04-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 04-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 04-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 04-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 04-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 04-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 04-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 04-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 04-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 04-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 04-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 04-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 04-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 04-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 04-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 04-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 04-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 04-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 04-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 04-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 04-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 04-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 04-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 04-05-2023

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów