Pioglitazone Teva Pharma

Kraj: Unia Europejska

Język: węgierski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

pioglitazon-hidroklorid

Dostępny od:

Teva Pharma B.V.

Kod ATC:

A10BG03

INN (International Nazwa):

pioglitazone

Grupa terapeutyczna:

Cukorbetegségben szedett gyógyszerek

Dziedzina terapeutyczna:

Diabetes mellitus, 2. típus

Wskazania:

Pioglitazone is indicated in the treatment of type-2 diabetes mellitus as monotherapy: , in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. , Pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. A kezelés elkezdése után a pioglitazon, a betegek után felül kell vizsgálni 3 6 hónap értékelésére, megfelelőségét, a kezelésre adott válasz (e. csökkent a HbA1c). Azoknál a betegeknél, akik nem jelennek meg a megfelelő választ, pioglitazon kell függeszteni.. A fény a lehetséges kockázatokat, hosszan tartó kezelés, az orvosnak tudnia kell erősíteni, a későbbi rutin-értékelések, hogy a javára pioglitazon fenn,.

Podsumowanie produktu:

Revision: 13

Status autoryzacji:

Visszavont

Data autoryzacji:

2012-03-26

Ulotka dla pacjenta

                                31
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
32
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
PIOGLITAZONE TEVA PHARMA 15 MG TABLETTA
PIOGLITAZONE TEVA PHARMA 30 MG TABLETTA
PIOGLITAZONE TEVA PHARMA 45 MG TABLETTA
Pioglitazon
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Pioglitazone Teva Pharma és milyen
betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Pioglitazone Teva Pharma szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Pioglitazone Teva Pharma-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Pioglitazone Teva Pharma-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A PIOGLITAZONE TEVA PHARMA ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Pioglitazone Teva Pharma pioglitazont tartalmaz. Ez egy
vércukorszint-csökkentő gyógyszer
(antidiabetikum), amelyet felnőtteknél a 2-es típusú (nem
inzulinfüggő) cukorbetegség (diabétesz
mellitusz) kezelésére alkalmaznak, amikor a metformin nem megfelelő
vagy nem hat kielégítően. A
cukorbetegségnek ez a típusa rendszerint felnőttkorban alakul ki.
A Pioglitazone Teva Pharma a 2-es típusú cukorbetegségben azáltal
segít a vércukorszint
kontrollálásában, hogy elősegíti a szervezet által termelt
inzulin hatékonyabb hasznosítás
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Pioglitazone Teva Pharma 15 mg tabletta
Pioglitazone Teva Pharma 30 mg tabletta
Pioglitazone Teva Pharma 45 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Pioglitazone Teva Pharma 15 mg tabletta
15 mg pioglitazon (hidroklorid formájában) tablettánként.
Pioglitazone Teva Pharma 30 mg tabletta
30 mg pioglitazon (hidroklorid formájában) tablettánként.
Pioglitazone Teva Pharma 45 mg tabletta
45 mg pioglitazon (hidroklorid formájában) tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta
Pioglitazone Teva Pharma 15 mg tabletta
Fehér vagy törtfehér színű, kerek, domború tabletta, egyik
oldalán „15”, a másik oldalán pedig
„TEVA” mélynyomású jelzéssel ellátva.
Pioglitazone Teva Pharma 30 mg tabletta
Fehér vagy törtfehér színű, kerek, domború tabletta, egyik
oldalán „30”, a másik oldalán pedig
„TEVA” mélynyomású jelzéssel ellátva.
Pioglitazone Teva Pharma 45 mg tabletta
Fehér vagy törtfehér színű, kerek, domború tabletta, egyik
oldalán „45”, a másik oldalán pedig
„TEVA” mélynyomású jelzéssel ellátva.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A pioglitazon 2-es típusú diabetes mellitus második vagy harmadik
vonalbeli kezelésére javasolt az
alábbiak szerint:
MONOTERÁPIÁBAN
-
olyan diétával és fizikai aktivitással nem megfelelően
kontrollált felnőtt betegek (különösen
túlsúlyosak) esetén, akiknél a metformin-kezelés az
ellenjavallatok, illetve intolerancia miatt
nem megfelelő.
A pioglitazon inzulinnal kombinációban is javallt olyan 2-es
típusú diabeteszben szenvedő felnőtt
betegeknél, akiknél a glykaemiás kontroll inzulin mellett nem
kielégítő és akiknél a metformin
ellenjavallatok vagy intolerancia miatt nem alkalmazható (lásd 4.4
pont).
A pioglitazon-kezelés megkezdését követően 3-6 hónap elteltével
felül kell vizsgálni, hogy a beteg
kezelésre adott terápiás válasza (pl. HbA
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 30-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 30-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 30-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 30-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 30-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 30-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 30-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 30-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 30-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 30-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 30-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 30-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 30-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 30-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 30-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 30-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 30-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 30-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 30-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 30-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 30-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 30-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 30-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 30-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 30-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 30-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 30-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 30-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 30-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 30-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 30-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 30-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 30-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 30-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 30-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 30-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 30-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 30-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 30-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 30-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 30-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 30-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 30-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 30-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 30-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 30-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 30-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 30-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 30-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 30-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 30-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 30-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 30-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 30-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 30-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 30-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 30-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 30-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 30-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 30-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 30-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 30-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 30-08-2022

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem