Pioglitazone Accord

Kraj: Unia Europejska

Język: islandzki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
13-01-2022

Składnik aktywny:

pioglitazón hýdróklóríð

Dostępny od:

Accord Healthcare S.L.U.

Kod ATC:

A10BG03

INN (International Nazwa):

pioglitazone

Grupa terapeutyczna:

Lyf notuð við sykursýki

Dziedzina terapeutyczna:

Sykursýki, tegund 2

Wskazania:

Lyfleysu er ætlað í meðferð tegund-sykursýki 2:eins og monotherapyin fullorðinn sjúklingar (sérstaklega offitusjúklinga) ekki nægilega stjórnað af mataræði og æfing fyrir hvern kvarta er óviðeigandi vegna frábendingar eða óþol. Eftir hafin með lyfleysu, sjúklingar ætti að vera metið eftir 3 til 6 mánuði að meta fullnægjandi að bregðast við meðferð (e. lækkun í HbA1c). Í sjúklingum sem ekki að sýna nægilegt svar, engar upplýsingar ætti að hætta. Í ljósi væntanlegra áhættu með langvarandi meðferð, ávísun ætti að staðfesta á síðari lífi umsagnir að njóta góðs af lyfleysu er viðhaldið.

Podsumowanie produktu:

Revision: 7

Status autoryzacji:

Leyfilegt

Data autoryzacji:

2012-03-21

Ulotka dla pacjenta

                                31
B. FYLGISEÐILL
32
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
PIOGLITAZONE ACCORD 15 MG TÖFLUR
PIOGLITAZONE ACCORD 30 MG TÖFLUR
PIOGLITAZONE ACCORD 45 MG TÖFLUR
Pioglitazón
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum um lyfið.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum.
Það getur valdið þeim skaða, jafnvel þótt um sömu
sjúkdómseinkenni sé að ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Pioglitazone Accord og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Pioglitazone Accord
3.
Hvernig nota á Pioglitazone Accord
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Pioglitazone Accord
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM PIOGLITAZONE ACCORD OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Pioglitazone Accord inniheldur pioglitazón. Það er sykursýkilyf
sem er notað til að meðhöndla
sykursýki af tegund 2 (insúlínóháð) hjá fullorðnum, þegar
metformín hentar ekki eða árangur af
notkun þess hefur ekki verið fullnægjandi. Þessi tegund sykursýki
kemur venjulega fram á
fullorðinsárum.
Pioglitazone Accord aðstoðar við stjórnun blóðsykurs með því
að stuðla að betri nýtingu þess insúlíns
sem líkaminn framleiðir, ef þú ert með sykursýki af tegund 2.
Læknirinn mun athuga hvort
Pioglitazone Accord er að virka 3 til 6 mánuðum eftir að þú
byrjar að taka það.
Pioglitazone Accord má nota eitt sér hjá sjúklingum sem ekki geta
tekið metformín og þegar meðferð
með mataræði og líkamsrækt hefur ekki dugað til að ná stjórn
á blóðsykri, eða ásamt meðferð með
öðru
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Pioglitazone Accord 15 mg töflur
Pioglitazone Accord 30 mg töflur
Pioglitazone Accord 45 mg töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Pioglitazone Accord 15 mg töflur
Hver tafla inniheldur 15 mg pioglitazón (sem hýdróklóríð).
Hjálparefni með þekkta virkni:
Hver tafla inniheldur 37,24 mg af laktósaeinhýdrati (sjá kafla
4.4).
Pioglitazone Accord 30 mg töflur
Hver tafla inniheldur 30 mg pioglitazón (sem hýdróklóríð).
Hjálparefni með þekkta virkni:
Hver tafla inniheldur 74,46 mg af laktósaeinhýdrati (sjá kafla
4.4).
Pioglitazone Accord 45 mg töflur
Hver tafla inniheldur 45 mg pioglitazón (sem hýdróklóríð).
Hjálparefni með þekkta virkni:
Hver tafla inniheldur 111,70 mg af laktósaeinhýdrati (sjá kafla
4.4).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Tafla
Pioglitazone Accord 15 mg töflur
Töflurnar eru hvítar til beinhvítar, kringlóttar, tvíkúptar,
óhúðaðar töflur greyptar með „P“ á annarri
hliðinni og „15“ á hinni hliðinni.
Pioglitazone Accord 30 mg töflur
Töflurnar eru hvítar til beinhvítar, flatar, kringlóttar,
óhúðaðar töflur með sniðbrúnum, greyptar með
„PIO“ á annarri hliðinni og „30“ á hinni hliðinni.
Pioglitazone Accord 45 mg töflur
Töflurnar eru hvítar til beinhvítar, flatar, kringlóttar,
óhúðaðar töflur með sniðbrúnum, greyptar með
„PIO“ á annarri hliðinni og „45“ á hinni hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Pioglitazón er ætlað sem annar eða þriðji valkostur við
meðferð á sykursýki af tegund 2 eins og lýst er
hér fyrir neðan:
3
Í EINLYFJAMEÐFERÐ
-
hjá fullorðnum sjúklingum (sérstaklega of þungum sjúklingum)
þar sem breytt mataræði og
líkamsrækt hafa ekki sýnt viðunandi áhrif á blóðsykurstjórn
og metformín á ekki við vegna
frábendinga eða óþols.
TIL INNTÖKU Í TVEGGJA LYFJA MEÐFERÐ
samhliða
-
metformíni, hjá fullorðnum sjúklingum (sérstaklega of þungum
sjúklingum)
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 13-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 13-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 17-05-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 13-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 13-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 17-05-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 13-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 13-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 13-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 13-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 13-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 13-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 17-05-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 13-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 13-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 17-05-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 13-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 13-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 13-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 13-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 17-05-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 13-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 13-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 17-05-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 13-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 13-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 13-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 13-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 17-05-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 13-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 13-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 17-05-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 13-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 13-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 17-05-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 13-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 13-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 17-05-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 13-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 13-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 17-05-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 13-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 13-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 13-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 13-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 17-05-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 13-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 13-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 17-05-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 13-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 13-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 17-05-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 13-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 13-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 17-05-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 13-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 13-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 13-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 13-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 17-05-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 13-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 13-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 13-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 13-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 17-05-2017

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów