Pioglitazone Accord

Kraj: Unia Europejska

Język: francuski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

chlorhydrate de pioglitazone

Dostępny od:

Accord Healthcare S.L.U.

Kod ATC:

A10BG03

INN (International Nazwa):

pioglitazone

Grupa terapeutyczna:

Les médicaments utilisés dans le diabète

Dziedzina terapeutyczna:

Diabète sucré, type 2

Wskazania:

La Pioglitazone est indiqué dans le traitement du diabète de type 2 mellitus:comme monotherapyin patients adultes (en particulier les patients en surpoids) insuffisamment contrôlés par le régime alimentaire et l'exercice pour lesquels la metformine est contre-en raison de contre-indications ou d'intolérance. Après l'initiation du traitement avec la pioglitazone, les patients doivent être examinés après 3 à 6 mois afin d'évaluer l'adéquation de la réponse au traitement (e. la réduction de l'HbA1c). Chez les patients qui ne parviennent pas à montrer une réponse adéquate, la pioglitazone doit être interrompu. À la lumière des risques potentiels avec un traitement prolongé, les prescripteurs doivent confirmer à la routine des examens que l'avantage de la pioglitazone est maintenu.

Podsumowanie produktu:

Revision: 7

Status autoryzacji:

Autorisé

Data autoryzacji:

2012-03-21

Ulotka dla pacjenta

                                33
B. NOTICE
34
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
PIOGLITAZONE ACCORD 15 MG COMPRIMÉS
PIOGLITAZONE ACCORD 30 MG COMPRIMÉS
PIOGLITAZONE ACCORD 45 MG COMPRIMÉS
Pioglitazone
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans
cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
:
1.
Qu'est-ce que Pioglitazone Accord et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Pioglitazone Accord
3.
Comment prendre Pioglitazone Accord
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Pioglitazone Accord
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE PIOGLITAZONE ACCORD ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
Pioglitazone Accord contient de la pioglitazone. C’est un
antidiabétique utilisé dans le traitement du
diabète sucré de type 2 (non insulino-dépendant) chez l’adulte
lorsque la metformine ne convient pas
ou n’agit plus efficacement. Il s’agit du diabète qui survient
habituellement à l'âge adulte.
Pioglitazone Accord aide à contrôler votre taux de sucre sanguin
lorsque vous avez un diabète de
type 2, en permettant à votre corps de mieux utiliser l'insuline
qu'il produit. Votre médecin devra
vérifier si Pioglitazone Accord est efficace 3 à 6
mois après le début du traitement.
Pioglitazone Accord peut être utilisé seul chez les patients qui ne
peuvent pas prendre de metformine
et lorsque les mesures de régime et d
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Pioglitazone Accord 15 mg comprimés
Pioglitazone Accord 30 mg comprimés
Pioglitazone Accord 45 mg comprimés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Pioglitazone Accord 15 mg comprimés
Chaque comprimé contient 15 mg de pioglitazone (sous forme de
chlorhydrate).
_Excipient(s) à effet notoire : _
Chaque comprimé contient 37,24 mg de lactose monohydraté (voir
rubrique 4.4).
Pioglitazone Accord 30 mg comprimés
Chaque comprimé contient 30 mg de pioglitazone (sous forme de
chlorhydrate).
_Excipient(s) à effet notoire : _
Chaque comprimé contient 74,46 mg de lactose monohydraté (voir
rubrique 4.4).
Pioglitazone Accord 45 mg comprimés
Chaque comprimé contient 45 mg de pioglitazone (sous forme de
chlorhydrate).
_Excipient(s) à effet notoire : _
Chaque comprimé contient 111,70 mg de lactose monohydraté (voir
rubrique 4.4).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé.
Pioglitazone Accord 15 mg comprimés
Comprimés non pelliculés blancs à blanc cassé, ronds, biconvexes
et portant l’inscription « P » gravée
sur une face et l’inscription « 15 » gravée sur l’autre face.
Pioglitazone Accord 30 mg comprimés
Comprimés non pelliculés blancs à blanc cassé, plats, ronds, à
bords biseautés et portant l’inscription
« PIO » gravée sur une face et l’inscription « 30 » gravée sur
l’autre face.
Pioglitazone Accord 45 mg comprimés
Comprimés non pelliculés blancs à blanc cassé, plats, ronds, à
bords biseautés et portant l’inscription
« PIO » gravée sur une face et l’inscription « 45 » gravée sur
l’autre face.
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
La pioglitazone est indiquée en seconde ou en troisième intention
dans le traitement du patient
diabétique de type 2 comme indiqué ci-dessous :
En
MONOTHÉRAPIE
-
chez les adultes, en particulier en surpoids, insuffisamment
contrôlés par le régime ou l’exercice
physiqu
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 13-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 13-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 17-05-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 13-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 13-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 17-05-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 13-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 13-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 13-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 13-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 13-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 13-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 17-05-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 13-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 13-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 17-05-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 13-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 13-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 13-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 13-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 17-05-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 13-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 13-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 13-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 13-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 17-05-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 13-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 13-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 17-05-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 13-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 13-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 17-05-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 13-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 13-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 17-05-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 13-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 13-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 17-05-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 13-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 13-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 13-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 13-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 17-05-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 13-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 13-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 17-05-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 13-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 13-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 17-05-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 13-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 13-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 17-05-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 13-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 13-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 13-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 13-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 17-05-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 13-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 13-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 13-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 13-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 13-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 13-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 17-05-2017

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów