Picato

Kraj: Unia Europejska

Język: estoński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Ingenol mebutate

Dostępny od:

LEO Laboratories Ltd.

Kod ATC:

D06BX02

INN (International Nazwa):

ingenol mebutate

Grupa terapeutyczna:

Antibiootikumid ja kemoterapeutilised dermatoloogiliseks kasutuseks, Teised kemoterapeutilised

Dziedzina terapeutyczna:

Keratoos, Actinic

Wskazania:

Picato on näidustatud naha ravi mitte‑hyperkeratotic, mitte‑hüpertroofiline actinic keratoos täiskasvanutel.

Podsumowanie produktu:

Revision: 10

Status autoryzacji:

Endassetõmbunud

Data autoryzacji:

2012-11-15

Ulotka dla pacjenta

                                37
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
38
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
_ _
PICATO 150 MIKROGRAMMI/G GEEL
Ingenoolmebutaat
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teatades ravimi kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
_ _
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Picato ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Picato kasutamist
3.
Kuidas Picatot kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Picatot säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON PICATO JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Picato sisaldab toimeainena ingenoolmebutaati.
Seda ravimit kasutatakse aktiinilise keratoosi ehk päikesekeratoosi
paikseks ravimiseks (nahal)
täiskasvanutel. Aktiinilised keratoosid on karedad nahapiirkonnad,
mida leidub inimestel, kes on elu
jooksul kokku puutunud liigse päikesekiirgusega. Picato 150
mikrogrammi/g geeli kasutatakse
aktiinilise keratoosi ravimiseks näo- ja peanahal.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE PICATO KASUTAMIST
ÄRGE KASUTAGE PICATOT
-
kui olete ingenoolmebutaadi või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne Picato kasutamist pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Picato ei tohi sattuda silma. Pärast geeli pealekandmist peske
hoolikalt käsi. Juhul kui juhtute
puudutama seda piirkonda, kuhu geeli määrisite, peske uuesti käsi.
J
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
_ _
_ _
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Picato 150 mikrogrammi/g geel
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks gramm geeli sisaldab 150 μg ingenoolmebutaati. Üks tuub
sisaldab 70 μg ingenoolmebutaati
0,47 g geelis.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Geel.
Selge värvitu geel.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Picato on näidustatud mittehüperkeratootilise, mittehüpertroofilise
aktiinilise keratoosi kutaanseks
raviks täiskasvanutel.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Näo- ja peanaha aktiiniline keratoos täiskasvanutel _
Üks tuub Picato 150 μg/g geeli (sisaldab 70 μg ingenoolmebutaati)
tuleb kanda üks kord ööpäevas
haigestunud piirkonnale 3 järjestikuse päeva jooksul.
Optimaalset ravimõju saab hinnata ligikaudu 8 nädalat pärast
ravimist.
Kui 8 nädalat hiljem tehtava järelkontrolli käigus ilmneb puudulik
ravivastus või kui selle kontrolli
hetkeks taandunud kahjustused ilmnevad uuesti järgmiste kontrollide
käigus, võib teha Picatoga
korduva ravikuuri.
_Lapsed _
Puudub Picato asjakohane kasutus lastel.
_Eakad_
Annuse kohandamine ei ole vajalik (vt lõik 5.1).
_Nõrgenenud immuunsüsteemiga patsiendid _
Kliinilised andmed nõrgenenud immuunsüsteemiga patsientide ravi
kohta puuduvad, kuid süsteemsed
riskid ei ole tõenäolised, sest ingenoolmebutaat süsteemselt ei
imendu.
Ravimil on müügiluba lõppenud
3
Manustamisviis
Ühe tuubi sisu katab ravipiirkonna pindalaga 25 cm
2
(nt 5 cm x 5 cm). Tuub on ainult ühekordseks
kasutamiseks ja tuleb pärast kasutamist ära visata (vt lõik 6.6).
Geel tuleb tuubist pigistada sõrmeotsale ja määrida ühtlaselt üle
kogu ravipiirkonna ning lasta kuivada
15 minutit. Ühe tuubi sisu tuleb kasutada ühel 25 cm
2
s
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 04-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 04-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 04-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 04-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 04-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 04-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 04-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 04-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 04-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 04-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 04-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 04-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 04-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 04-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 04-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 04-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 04-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 04-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 04-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 04-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 04-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 04-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 04-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 04-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 04-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 04-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 04-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 04-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 04-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 04-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 04-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 04-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 04-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 04-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 04-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 04-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 04-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 04-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 04-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 04-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 04-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 04-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 04-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 04-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 04-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 04-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 04-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 04-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 04-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 04-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 04-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 04-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 04-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 04-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 04-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 04-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 04-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 04-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 04-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 04-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 04-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 04-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 04-03-2020

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów