Peyona (previously Nymusa)

Kraj: Unia Europejska

Język: słoweński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Kofein citrat

Dostępny od:

Chiesi Farmaceutici SpA

Kod ATC:

N06BC01

INN (International Nazwa):

caffeine

Grupa terapeutyczna:

Psychoanaleptics,

Dziedzina terapeutyczna:

Apnea

Wskazania:

Zdravljenje primarne apnoea prezgodnje novorojenčkov.

Podsumowanie produktu:

Revision: 13

Status autoryzacji:

Pooblaščeni

Data autoryzacji:

2009-07-02

Ulotka dla pacjenta

                                19
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Zdravilo je treba po odprtju ampule porabiti takoj.
Zdravilo je treba po redčenju z uporabo aseptične tehnike uporabiti
takoj.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Ves preostali del zdravila je treba zavreči.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
CHIESI Farmaceutici SpA
Via Palermo 26/A
43122 PARMA-ITALIJA
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/09/528/002 1 ml ampule
EU/1/09/528/001 3 ml ampule
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Peyona
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA
ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC: {številka}
SN: {številka}
NN: {številka}
20
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH
STIČNIH
OVOJNINAH
NALEPKA NA AMPULI
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Peyona 20 mg/ml raztopina za infundiranje in peroralna raztopina
kofeinijev citrat
(ustreza 10 mg/ml kofeina)
i.v./peroralna uporaba
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
20 mg/1 ml
60 mg/3 ml
6.
DRUGI PODATKI
21
B. NAVODILO ZA UPORABO
22
NAVODILO ZA UPORABO
PEYONA 20 MG/ML RAZTOPINA ZA INFUNDIRANJE IN PERORALNA RAZTOPINA
kofeinijev citrat
PRED
ZAČETKOM ZDRAVLJENJA
NOVOROJENČKA S TEM ZDRAVILOM
NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z otrokovim zdravnikom.
-
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z otrokovim
zdravnikom. Posvetujte se
tudi, če opazite katere koli neželene učinke, ki niso navedeni v
tem navodilu. Glejte poglavje 4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO
1.
Kaj je zdravilo Peyona in za kaj ga uporablj
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH
ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Peyona 20 mg/ml raztopina za infundiranje in peroralna raztopina
2.
KAKOVOSTNA IN
KOLIČINSKA SESTAVA
En ml vsebuje 20 mg kofeinijevega citrata (kar ustreza 10 mg kofeina).
Ena 1 ml ampula vsebuje 20 mg kofeinijevega citrata (kar ustreza 10 mg
kofeina).
Ena 3 ml ampula vsebuje 60 mg kofeinijevega citrata (kar ustreza 30 mg
kofeina).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
raztopina za infundiranje
peroralna raztopina
Bistra, brezbarvna, vodna raztopina pri pH = 4,7.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravljenje primarne apneje pri nedonošenčkih.
4.2
ODMERJANJE IN
NAČIN UPORABE
Zdravljenje s kofeinijevim citratom je treba začeti pod nadzorom
zdravnika z izkušnjami v intenzivni
negi novorojenčkov. Zdravljenje mora potekati izključno na oddelku
intenzivne nege za novorojenčke,
kjer so na voljo ustrezni pripomočki za nadzor in spremljanje
bolnika.
Odmerjanje
Priporočeni režim odmerjanja predhodno nezdravljenih dojenčkov je
začetni odmerek 20 mg
kofeinijevega citrata na kg telesne mase, odmerjan s počasno
30-minutno intravensko infuzijo z
infuzijsko črpalko na brizgo ali drugo odmerno infuzijsko napravo. Po
24-urnem intervalu se lahko
daje vzdrževalni odmerek 5 mg na kg telesne mase s počasnim
intravenskim infundiranjem, ki traja
vsakih 24 ur 10 minut. Alternativno se lahko daje vzdrževalni odmerek
5 mg na kg telesne mase
peroralno, na primer skozi nazogastrično cevko vsakih 24 ur.
Priporočeni začetni odmerek in vzdrževalni odmerki kofeinijevega
citrata so navedeni v spodnji
preglednici, ki pojasnjuje razmerja med volumni injekcije in
odmerjenimi odmerki, izraženimi kot
kofeinijev citrat. Odmerek, izražen kot kofein, je polovica odmerka,
če je izražen kot kofeinijev citrat
(20 mg kofeinijevega citrata je enakovredno 10 mg kofeina).
Odmerek
kofeinijevega
citrata (volumen)
Odmerek
kofeinijevega citrata
(mg/kg telesne mase)
Pot uporabe
Pogostnost
Začetni
odmerek
1,0 ml/kg tel
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 22-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 22-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 16-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 22-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 22-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 16-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 22-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 22-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 22-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 22-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 22-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 22-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 16-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 22-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 22-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 16-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 22-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 22-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 22-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 22-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 16-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 22-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 22-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 16-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 22-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 22-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 22-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 22-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 16-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 22-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 22-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 16-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 22-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 22-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 16-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 22-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 22-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 16-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 22-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 22-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 16-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 22-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 22-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 22-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 22-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 16-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 22-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 22-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 16-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 22-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 22-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 16-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 22-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 22-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 22-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 22-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 16-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 22-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 22-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 22-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 22-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 22-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 22-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 16-09-2020

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem