Pestigon 268 mg roztwór do nakrapiania dla dużych psów

Główne informacje

  • Nazwa własna:
  • Pestigon 268 mg roztwór do nakrapiania dla dużych psów 100 mg/ ml roztwór do nakrapiania
  • Dawkowanie:
  • 100 mg/ ml
  • Forma farmaceutyczna:
  • roztwór do nakrapiania
  • Używać do:
  • Zwierzęta
  • Typ medycyny:
  • alopatycznych narkotyków

Dokumenty

Lokalizacja

  • Dostępne w:
  • Pestigon 268 mg roztwór do nakrapiania dla dużych psów 100 mg/ ml roztwór do nakrapiania
    Polska
  • Język:
  • polski

Informacje terapeutyczne

  • Podsumowanie produktu:
  • 1 pipeta 2,68 ml, 5909991032876, Rp; 2 pipety 2,68 ml, 5909991032883, Rp; 3 pipety 2,68 ml, 5909991032890, Rp; 4 pipety 2,68 ml, 5909991032906, Rp; 6 pipet 2,68 ml, 5909991032968, Rp; 8 pipet 2,68 ml, 5909991032975, Rp; 12 pipet 2,68 ml, 5909991032982, Rp; 24 pipet 2,68 ml, 5909991032999, Rp; 30 pipet 2,68 ml, 5909991033002, Rp; 60 pipet 2,68 ml, 5909991033064, Rp; 90 pipet 2,68 ml, 5909991033071, Rp; 120 pipet 2,68 ml, 5909991033088, Rp; 150 pipet 2,68 ml, 5909991033095, Rp

Inne informacje

Status

  • Źródło:
  • Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
  • Numer pozwolenia:
  • 2242
  • Ostatnia aktualizacja:
  • 17-03-2018

Charakterystyka produktu leczniczego: interakcje, dawkowanie, skutki uboczne

4-6-2018

Hospira Issues a Voluntary Nationwide Recall for Two Lots of Naloxone Hydrochloride Injection, USP, in the Carpuject™ Syringe System due to the Potential Presence of Particulate Matter

Hospira Issues a Voluntary Nationwide Recall for Two Lots of Naloxone Hydrochloride Injection, USP, in the Carpuject™ Syringe System due to the Potential Presence of Particulate Matter

Hospira, Inc., a Pfizer company, is voluntarily recalling lots 72680LL and 76510LL of Naloxone Hydrochloride Injection, USP, 0.4 mg/mL, 1 mL in 2.5 mL, Carpuject Single-use cartridge syringe system (NDC 0409-1782-69), to the hospital/institution level due to the potential presence of embedded and loose particulate matter on the syringe plunger.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

30-4-2018

CERTIFECT (Merial)

CERTIFECT (Merial)

CERTIFECT (Active substance: (S)-Methoprene, Fipronil, Amitraz) - Withdrawal - Commission Decision (2018)2687 of Mon, 30 Apr 2018

Europe -DG Health and Food Safety