Pemetrexed Lilly

Kraj: Unia Europejska

Język: węgierski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

pemetrexed

Dostępny od:

Eli Lilly Netherlands

Kod ATC:

L01BA04

INN (International Nazwa):

pemetrexed

Grupa terapeutyczna:

Daganatellenes szerek

Dziedzina terapeutyczna:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Wskazania:

Malignus pleurális mesotheliomaPemetrexed Lilly ciszplatinnal kombinációban javasolt a kezelés a kemoterápiás kezelésben még nem részesült betegek inoperábilis malignus pleurális mesothelioma. Nem-kissejtes tüdőrák cancerPemetrexed Lilly ciszplatinnal kombinációban javallt, az első sorban, a betegek kezelése, lokálisan előrehaladott vagy áttétes nem-kissejtes tüdőrák más, mint túlnyomórészt laphámsejtes szövettan. Pemetrexed Lilly monoterápiában a fenntartó kezelés lokálisan előrehaladott vagy áttétes nem-kissejtes tüdőrák más, mint túlnyomórészt laphámsejtes szövettani olyan betegeknél, akiknél a betegség még nem fejlődött követően azonnal platina-alapú kemoterápiához. Pemetrexed Lilly monoterápiában a második vonalbeli kezelés a betegek lokálisan előrehaladott vagy metasztatizáló nem kissejtes tüdőrák más, mint túlnyomórészt laphámsejtes szövettan.

Podsumowanie produktu:

Revision: 7

Status autoryzacji:

Visszavont

Data autoryzacji:

2015-09-14

Ulotka dla pacjenta

                                32
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
33
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
PEMETREXED LILLY 100 MG POR OLDATOS INFÚZIÓHOZ VALÓ
KONCENTRÁTUMHOZ
PEMETREXED LILLY 500 MG POR OLDATOS INFÚZIÓHOZ VALÓ
KONCENTRÁTUMHOZ
pemetrexed
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Pemetrexed Lilly és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Pemetrexed Lilly alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Pemetrexed Lilly-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Pemetrexed Lilly-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A PEMETREXED LILLY ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Pemetrexed Lilly a daganatok kezelésében használt gyógyszer.
A Pemetrexed Lilly a malignus pleurális mezotelióma (rosszindulatú
daganat, ami a mellhártyát érinti)
kezelésére szolgál, amelyet a ciszplatinnal, egy másik
daganatellenes szerrel kombinációban adnak
olyan betegeknek, akik nem részesültek előzetes daganatellenes
kezelésben.
A Pemetrexed Lillyt ciszplatinnal kombinációban az előrehaladott
stádiumú tüdőrákban szenvedő
betegek kezdeti kezelésére is alkalmazzák.
Pemetrexed Lilly-t írhatnak fel Önnek, ha előrehaladott stádiumú
tüdőrákja van, amennyiben reagált a
kezelésre, illetve állapota nagymértékben változatlan maradt a
kezdeti kemoterápiát követően.
A Pemetr
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Pemetrexed Lilly 100 mg por oldatos infúzióhoz való
koncentrátumhoz
Pemetrexed Lilly 500 mg por oldatos infúzióhoz való
koncentrátumhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Pemetrexed Lilly 100 mg por oldatos infúzióhoz való
koncentrátumhoz
100 mg pemetrexedet tartalmaz (pemetrexed-dinátrium formájában)
injekciós üvegenként.
_Ismert hatású segédanyag_
Megközelítőleg 11 mg nátriumot tartalmaz injekciós üvegenként.
Pemetrexed Lilly 500 mg por oldatos infúzióhoz való
koncentrátumhoz
500 mg pemetrexedet tartalmaz (pemetrexed-dinátrium formájában)
injekciós üvegenként.
_Ismert hatású segédanyag_
Megközelítőleg 54 mg nátriumot tartalmaz injekciós üvegenként.
Feloldás után (lásd 6.6 pont) 25 mg/ml pemetrexedet tartalmaz
injekciós üvegenként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz.
Fehér, illetve világossárga vagy zöldessárga színű liofilizált
por.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Malignus pleuralis mesothelioma
A Pemetrexed Lilly ciszplatinnal kombinációban a nem rezekálható
malignus pleuralis
mesotheliomában szenvedő, előzetes kemoterápiában nem részesült
betegek kezelésére javallott.
Nem kissejtes tüdőcarcinoma
A Pemetrexed Lilly ciszplatinnal kombinációban lokálisan
előrehaladott vagy metasztatizáló nem
kissejtes tüdőcarcinomában szenvedő betegek első vonalbeli
kezelésére javallott, a szövettanilag
döntően laphámsejtes carcinomában szenvedő betegek kivételével
(lásd 5.1 pont).
A Pemetrexed Lilly monoterápiában, fenntartó kezelésként olyan,
lokálisan előrehaladott vagy
metasztatizáló nem kissejtes tüdőcarcinomában szenvedő betegek
kezelésére javallott (a szövettanilag
döntően laphámsejtes carcinomában szenvedő betegek
kivételével), akiknél a betegség nem
progrediált közvetlen
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 26-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 26-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 26-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 26-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 26-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 26-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 26-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 26-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 26-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 26-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 26-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 26-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 26-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 26-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 26-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 26-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 26-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 26-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 26-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 26-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 26-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 26-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 26-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 26-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 26-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 26-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 26-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 26-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 26-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 26-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 26-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 26-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 26-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 26-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 26-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 26-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 26-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 26-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 26-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 26-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 26-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 26-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 26-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 26-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 26-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 26-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 26-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 26-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 26-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 26-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 26-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 26-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 26-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 26-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 26-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 26-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 26-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 26-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 26-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 26-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 26-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 26-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 26-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 26-11-2021

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów