Pemetrexed Pfizer (previously Pemetrexed Hospira)

Kraj: Unia Europejska

Język: maltański

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

pemetrexed disodium, pemetrexed disodium hemipentahydrate

Dostępny od:

Pfizer Europe MA EEIG

Kod ATC:

L01BA04

INN (International Nazwa):

pemetrexed

Grupa terapeutyczna:

Aġenti antineoplastiċi

Dziedzina terapeutyczna:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Wskazania:

Malignant pleural mesotheliomaPemetrexed Pfizer in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancerPemetrexed Pfizer in combination with cisplatin is indicated for the first-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. Pemetrexed Pfizer is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology in patients whose disease has not progressed immediately following platinum-based chemotherapy. Pemetrexed Pfizer is indicated as monotherapy for the second-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology.

Podsumowanie produktu:

Revision: 14

Status autoryzacji:

Awtorizzat

Data autoryzacji:

2015-11-19

Ulotka dla pacjenta

                                46
TAGĦRIF LI GĦANDU JIDHER FUQ IL-PAKKETT TA’ BARRA
KARTUNA TA’ BARRA TAL-100 MG
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI
Pemetrexed Pfizer 100 mg trab għal konċentrat għal soluzzjoni
għall-infużjoni.
pemetrexed
2.
DIKJARAZZJONI TAS-SUSTANZA(I) ATTIVA(I)
Kull kunjett fih 100 mg pemetrexed (bħala pemetrexed disodium
hemipentahydrate).
Wara r-rikostituzzjoni kull kunjett fih 25 mg/ml ta’ pemetrexed.
3.
LISTA TA’ EĊĊIPJENTI
Eċċipjenti: mannitol, hydrochloric acid concentrated, sodium
hydroxide. (għal aktar informazzjoni ara
l-fuljett ta’ tagħrif).
4.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA U KONTENUT
Trab għal konċentrat għal soluzzjoni għall-infużjoni.
Kunjett wieħed
ONCO-TAIN
5.
MOD TA’ KIF U MNEJN JINGĦATA
Għall-użu għal ġol-vini wara r-rikostituzzjoni u dilwazzjoni
Irrikostitwixxi u ddilwa qabel ma tuża.
Għall-użu ta’ darba biss.
Aqra l-fuljett ta’ tagħrif qabel l-użu.
6.
TWISSIJA SPEĊJALI LI L-PRODOTT MEDIĊINALI GĦANDU JINŻAMM FEJN MA
JIDHIRX U MA JINTLAĦAQX MIT-TFAL
Żomm fejn ma jidhirx u ma jintlaħaqx mit-tfal.
7.
TWISSIJA(IET) SPEĊJALI OĦRA, JEKK MEĦTIEĠA
Ċitotossiku
47
8.
DATA TA’ SKADENZA
JIS
Aqra l-fuljett ta’ tagħrif għad-data ta’ skadenza tal-prodott
rikostitwit
9.
KONDIZZJONIJIET SPEĊJALI TA’ KIF JINĦAŻEN
10.
PREKAWZJONIJIET SPEĊJALI GĦAR-RIMI TA’ PRODOTTI MEDIĊINALI MHUX
UŻATI JEW SKART MINN DAWN IL-PRODOTTI MEDIĊINALI, JEKK HEMM
BŻONN
Armi l-kontenut mhux użat kif adattat.
11.
ISEM U INDIRIZZ TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦAT-TQEGĦID
FIS-SUQ
Pfizer Europe MA EEIG
Boulevard de la Plaine 17
1050 Bruxelles
Il-Belġju
12.
NUMRU(I) TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦAT-TQEGĦID FIS-SUQ
EU/1/15/1057/001
13.
NUMRU TAL-LOTT
LOTT
14.
KLASSIFIKAZZJONI ĠENERALI TA’ KIF JINGĦATA
15.
ISTRUZZJONIJIET DWAR L-UŻU
16.
INFORMAZZJONI BIL-BRAILLE
Il-ġustifikazzjoni biex ma jkunx inkluż il-Braille hija aċċettata.
17.
IDENTIFIKATUR UNIKU – BARCODE 2D
barcode 2D li jkollu l-identifikatur uniku inkluż.
48
18.
IDENTIFIKATUR UNIKU -_ DATA_ LI TINQARA MILL-BNIEDEM
PC

                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Pemetrexed Pfizer 100 mg trab għal konċentrat għall-infużjoni
Pemetrexed Pfizer 500 mg trab għal konċentrat għall-infużjoni
Pemetrexed Pfizer 1,000 mg trab għal konċentrat għall-infużjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Pemetrexed Pfizer 100 mg trab għal konċentrat għall-infużjoni
Kull kunjett fih 100 mg ta’ pemetrexed (bħala pemetrexed sodium
hemipentahydrate).
_Eċċipjent b’effett magħruf_
Kull kunjett fih madwar 11 mg sodium.
Pemetrexed Pfizer 500 mg trab għal konċentrat għall-infużjoni
Kull kunjett fih 500 mg ta’ pemetrexed (bħala pemetrexed sodium
hemipentahydrate).
Eċċipjent b’effett magħruf:
Kull kunjett fih madwar 54 mg sodium
Pemetrexed Pfizer 1,000 mg trab għal konċentrat għall-infużjoni
Kull kunjett fih 1,000 mg ta’ pemetrexed (bħala pemetrexed sodium
hemipentahydrate).
Eċċipjent b’effett magħruf:
Kull kunjett fih madwar 108 mg sodium.
Wara r-rikostituzzjoni (ara sezzjoni 6.6) kull kunjett fih 25 mg/ml
ta’ pemetrexed.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Trab għal konċentrat għal soluzzjoni għall-infużjoni.
Trab lijofilizzat ta’ lewn bajdani għal jew bajdani fl-isfar jew
ħadrani-isfar.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Mesoteljoma plewrali malinna
Pemetrexed Pfizer flimkien ma’ cisplastin hu indikat fil-kura ta’
pazjenti li għandhom ma rċevew ebda
tip ta’ kimoterapija u li għandhom mesoteljoma plewrali malinna li
ma tistax titneħħa kirurġikament.
Kanċer tal-pulmun mhux b’ċelluli żgħar
Pemetrexed Pfizer flimkien ma’ cisplatin hu indikat bħala l-ewwel
linja ta’ kura f’pazjenti li
għandhom kanċer tal-pulmun mhux b’ċelluli żgħar u li jkun
lokalment avvanzat jew metastatiku. Dan
3
ħlief meta l-istoloġija turi li fil-biċċa l-kbira ċ-ċelluli
jkunu tat-tip skwamuż. (ara sezzjoni 5.1)
Ħlief meta l-istoloġija turi li ċ-ċelluli jkunu l-iżjed tat-tip
skwamu
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 21-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 21-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 01-12-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 21-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 21-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 01-12-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 21-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 21-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 21-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 21-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 21-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 21-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 01-12-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 21-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 21-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 01-12-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 21-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 21-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 21-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 21-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 01-12-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 21-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 21-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 01-12-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 21-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 21-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 21-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 21-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 01-12-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 21-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 21-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 01-12-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 21-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 21-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 01-12-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 21-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 21-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 01-12-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 21-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 21-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 21-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 21-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 01-12-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 21-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 21-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 01-12-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 21-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 21-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 01-12-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 21-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 21-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 01-12-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 21-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 21-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 21-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 21-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 01-12-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 21-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 21-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 21-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 21-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 21-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 21-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 01-12-2015

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem