Pedea

Kraj: Unia Europejska

Język: węgierski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Ibuprofen

Dostępny od:

Recordati Rare Diseases

Kod ATC:

C01EB16

INN (International Nazwa):

ibuprofen

Grupa terapeutyczna:

Cardiac terápia

Dziedzina terapeutyczna:

Ductus Arteriosus, szabadalmi leírás

Wskazania:

Hemodinamikailag jelentős szabadalom ductus arteriosus kezelése koraszülött csecsemőknél, a 34. héten a terhességi kor alatt.

Podsumowanie produktu:

Revision: 15

Status autoryzacji:

Felhatalmazott

Data autoryzacji:

2004-07-28

Ulotka dla pacjenta

                                16
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
17
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
PEDEA 5MG/ML OLDATOS INJEKCIÓ
Ibuprofén
MIELŐTT GYERMEKE EZT A GYÓGYSZERT MEGKAPJA, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI
BETEGTÁJÉKOZTATÓT.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is
szüksége lehet.
-
További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos az Ön gyermekének írta elő. Ne adja át
a készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Ön
gyermekének tüneteihez
hasonlóak.
-
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a
betegtájékoztatóban felsorolt
mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük,
értesítse orvosát vagy gyógyszerészét
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Pedea és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók azelőtt, hogy az Ön gyermekét Pedea-val kezelnék
3.
Hogyan kell alkalmazni a Pedea-t
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Pedea készítményt tárolni?
6.
További információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A PEDEA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Amíg a magzat az anya méhében van, addig nem szükséges a
tüdejét használnia. A magzatnak van egy
vérere a szívhez közel, melyet
_ductus arteriosus_
nak hívnak. A magzati vér ezen az éren keresztül
megkerüli a tüdőt, és így kering a szervezetben.
Amikor a magzat megszületik, és elkezdi használni a tüdejét, a
_ductus arteriosus_
normális esetben
bezáródik. Azonban néhány esetben ez elmarad. Az orvosi szaknyelv
ezt az állapotot „perzisztens
ductus arteriosusnak”, avagy nyitott
_ductus arteriosusnak_
nevezi. Ez szívproblémákat okozhat az Ön
gyermekénél. Ez az állapot sokkal gyakrabban fordul elő
koraszülötteknél, mint időre született
újszülötteknél. Gyermeke azért kap Pedea-t, mert a gyógyszer
segítheti a
_ductus arteriosus _
záródását.
A Pedea ha
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1. A GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY MEGNEVEZÉSE
Pedea 5 mg/ml oldatos injekció
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Az oldat milliliterenként 5 mg ibuprofént tartalmaz .
A 2 milliliteres ampulla 10 mg ibuprofént tartalmaz.
Segédanyagok: 7,5 mg nátrium milliliterenként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció
Tiszta, színtelen vagy halványsárga oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Hemodinamikailag szignifikáns, nyitott
_ductus arteriosus _
kezelése koraszülött, 34 hetes gesztációs
kornál fiatalabb csecsemők esetében.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A Pedea-kezelés csak neonatális intenzív centrumban alkalmazható,
tapasztalt neonatológus
felügyelete mellett.
Adagolás
A terápia menete a következő: a Pedea-t három alkalommal, 24
órás szünetekkel, intravénás injekció
formájában kell adni. Az első adagot születés után 6 órával
kell beadni.
Az ibuprofén adagját a testtömeghez kell igazítani, az alábbiak
szerint:
-
1. injekció: 10 mg/kg,
-
2. és 3. injekció: 5 mg/kg.
Ha az első vagy második dózis beadását követően anuria vagy
manifeszt oliguria lép fel, a következő
adag beadásával meg kell várni, amíg a vizelet mennyisége vissza
nem áll a normál szintre.
Amennyiben a
_ductus arteriosus _
48 órával az utolsó injekció beadását követően sem záródik,
vagy
újra megnyílik, a 3 adagból álló kezelés a fentiek szerint
megismételhető.
Ha a helyzet a második kezelés után is változatlan marad, a
nyitott
_ductus arteriosus_
sebészi kezelése
válhat szükségessé.
Alkalmazás módja:
Kizárólag intravénás alkalmazásra.
A Pedeát rövid infúzió formájában, 15 perc alatt, lehetőség
szerint hígítatlanul kell beadni.
Amennyiben szükséges, a megfelelő injekciós térfogat elérésére
9 mg/ml (0,9%) nátrium-klorid
injekciós oldattal vagy 50 mg/ml (5%) glükóz injekciós oldattal
hígítható. Az oldat fel nem használt
r
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 08-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 08-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 11-12-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 08-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 08-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 11-12-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 08-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 08-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 08-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 08-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 08-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 08-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 11-12-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 08-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 08-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 11-12-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 08-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 08-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 08-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 08-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 11-12-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 08-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 08-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 11-12-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 08-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 08-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 08-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 08-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 11-12-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 08-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 08-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 11-12-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 08-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 08-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 11-12-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 08-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 08-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 11-12-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 08-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 08-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 08-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 08-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 11-12-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 08-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 08-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 11-12-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 08-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 08-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 11-12-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 08-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 08-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 11-12-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 08-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 08-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 08-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 08-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 11-12-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 08-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 08-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 08-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 08-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 08-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 08-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 11-12-2015

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów