Parvoduk

Kraj: Unia Europejska

Język: angielski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

live attenuated Muscovy duck parvovirus

Dostępny od:

Merial

Kod ATC:

QI01BD03

INN (International Nazwa):

live attenuated Muscovy duck parvovirus

Grupa terapeutyczna:

Ducks

Dziedzina terapeutyczna:

Immunologicals for aves, duck parvovirus, Live viral vaccines

Wskazania:

Active immunisation of ducks to prevent mortality1 and to reduce weight loss and lesions of duck parvovirosis and Derzsy's disease.1In absence of maternally derived antibodies.

Podsumowanie produktu:

Revision: 2

Status autoryzacji:

Withdrawn

Data autoryzacji:

2014-04-11

Ulotka dla pacjenta

                                Medicinal product no longer authorised
17
_ _
B. PACKAGE LEAFLET
Medicinal product no longer authorised
18
PACKAGE LEAFLET:
PARVODUK CONCENTRATE AND SOLVENT FOR SUSPENSION FOR INJECTION FOR
MUSCOVY DUCKS
1.
NAME AND ADDRESS OF THE MARKETING AUTHORISATION HOLDER AND OF
THE MANUFACTURING AUTHORISATION HOLDER RESPONSIBLE FOR BATCH
RELEASE, IF DIFFERENT
Marketing authorisation holder:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon,
FRANCE
Manufacturer responsible for batch release:
MERIAL
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint Priest
FRANCE
2.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Parvoduk concentrate and solvent for suspension for injection for
Muscovy ducks
3.
STATEMENT OF THE ACTIVE SUBSTANCE(S) AND OTHER INGREDIENTS
Each reconstituted dose of 0.2 ml contains:
Active substance:
Live attenuated Muscovy duck parvovirus strain GM 199
...................... 2.6–4.8 log
10
CCID
50
*
* Cell culture infectious dose 50%.
Concentrate and solvent for suspension for injection.
The concentrate is opalescent and homogeneous.
The solvent is clear and colourless.
4.
INDICATION(S)
Active immunisation of Muscovy ducks to reduce weight loss and lesions
of Muscovy duck
parvovirosis and Derzsy’s disease and, in the absence of maternally
derived antibodies, to also
prevent mortality.
Onset of immunity: 11 days after the primary vaccination course
Duration of immunity: 26 days after the primary vaccination course
The demonstrated duration of immunity protects the birds during the
period when they are most
susceptible to Muscovy duck parvovirosis and Derzsy’s disease.
Medicinal product no longer authorised
19
5.
CONTRAINDICATIONS
Do not use in birds in lay.
6.
ADVERSE REACTIONS
None.
If you notice any side effects, even those not already listed in this
package leaflet or you think that the
medicine has not worked, please inform your veterinary surgeon.
7.
TARGET SPECIES
Muscovy ducks.
8.
DOSAGE FOR EACH SPECIES, ROUTE(S) AND METHOD OF ADMINISTRATION
For subcutaneous use.
Administer one dose of 0.2 ml by s
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                Medicinal product no longer authorised
1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Parvoduk concentrate and solvent for suspension for injection for
Muscovy ducks
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each reconstituted dose of 0.2 ml contains:
ACTIVE SUBSTANCE:
Live attenuated Muscovy duck parvovirus strain GM 199
............................... 2.6–4.8 log
10
CCID
50
*
* Cell culture infectious dose 50%.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Concentrate and solvent for suspension for injection.
The concentrate is opalescent and homogeneous.
The solvent is clear and colourless.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Muscovy ducks.
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
Active immunisation of Muscovy ducks to reduce weight loss and lesions
of Muscovy duck
parvovirosis and Derzsy’s disease and, in the absence of maternally
derived antibodies, to also
prevent mortality.
Onset of immunity: 11 days after the primary vaccination course
Duration of immunity: 26 days after the primary vaccination course
The demonstrated duration of immunity protects the birds during the
period when they are most
susceptible to Muscovy duck parvovirosis and Derzsy’s disease.
4.3
CONTRAINDICATIONS
Do not use in birds in lay.
4.4
SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES
Vaccinate healthy animals only.
Medicinal product no longer authorised
3
4.5
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE
Special precautions for use in animals
The entire flock should be vaccinated to lower the risk of any
circulation of the vaccine strain and
virus recombination.
Special precautions to be taken by the person administering the
veterinary medicinal product to
animals
Not applicable.
4.6
ADVERSE REACTIONS (FREQUENCY AND SERIOUSNESS)
None.
4.7
USE DURING PREGNANCY, LACTATION OR LAY
Do not use in birds in lay (see section 4.3).
4.8
INTERACTION WITH OTHER MEDICINAL PRODUCTS AND OTHER FORMS OF
INTERACTION
No information is avail
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 15-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 15-04-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 15-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 15-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 15-04-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 15-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 15-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 15-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 15-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 15-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 15-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 15-04-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 15-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 15-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 15-04-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 15-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 15-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 15-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 15-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 15-04-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 15-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 15-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 15-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 15-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 15-04-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 15-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 15-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 15-04-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 15-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 15-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 15-04-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 15-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 15-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 15-04-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 15-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 15-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 15-04-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 15-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 15-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 15-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 15-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 15-04-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 15-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 15-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 15-04-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 15-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 15-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 15-04-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 15-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 15-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 15-04-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 15-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 15-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 15-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 15-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 15-04-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 15-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 15-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 15-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 15-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 15-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 15-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 15-04-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 15-04-2019

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów