Parvoduk

Kraj: Unia Europejska

Język: bułgarski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

живи атенюирани мускусни патица парвовирус

Dostępny od:

Merial

Kod ATC:

QI01BD03

INN (International Nazwa):

live attenuated Muscovy duck parvovirus

Grupa terapeutyczna:

Патици

Dziedzina terapeutyczna:

Имуномодулатори за Aves, парвовирус патица, живи вирусни ваксини

Wskazania:

Активна имунизация на патици за предотвратяване на смъртността1 и за намаляване на загуба на тегло и лезии на пароксалната паравовироза и болестта на Derzsy. В отсъствие на майчини антитела.

Podsumowanie produktu:

Revision: 2

Status autoryzacji:

Отменено

Data autoryzacji:

2014-04-11

Ulotka dla pacjenta

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
18
B. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
19
ЛИСТОВКА :
PARVODUK
КОНЦЕНТРАТ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ ЗА МУСКУСНИ
ПАТИЦИ.
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба :
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon,
France
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
MERIAL
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
France
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Parvoduk концентрат и разтворител за
инжекционна суспензия за Мускусни
патици.
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Всяка разтворена доза от 0.2 ml съдържа:
Активна субстанция:
Жив атенуиран парвовирус при
Мускусните патици щам GM 199 .............. 2.6 –
4.8 log
10
CCID*
50
* Клетъчно културални инфекциозни
дози 50%.
Концентрат и разтворител за
инжекционна суспензия.
Концентратът е опалесциращ и
хомогенен.
Разтворителят е бистър и безцветен.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Активна имунизация на Мускусни патици
за намаляване на загубата на телесна
маса и лезии
при парвовироза по Мускусни патици 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Parvoduk концентрат и разтворител за
инжекционна суспензия за Мускусни
патици.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка разтворена доза от 0.2 ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Жив атенуиран парвовирус при
Мускусните патици щам GM 199
....................... 2.6 – 4.8 log
10
CCID*
50
*Клетъчно културални инфекциозни дози
50%
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Концентрат и разтворител за
инжекционна суспензия.
Концентратът е опалесциращ и
хомогенен.
Разтворителят е бистър и безцветен.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Мускусни патици.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Активна имунизация на Мускусни патици
за намаляване на загубата на телесна
маса и лезии
при парвовироза по Мускусни патици и
болестта на Держи, при отсъствие на
майчини
антитела, също за предотвратяване на
смъртността.
Начало на имунитета: 11 дни след
първона
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 15-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 15-04-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 15-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 15-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 15-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 15-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 15-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 15-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 15-04-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 15-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 15-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 15-04-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 15-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 15-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 15-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 15-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 15-04-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 15-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 15-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 15-04-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 15-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 15-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 15-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 15-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 15-04-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 15-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 15-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 15-04-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 15-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 15-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 15-04-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 15-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 15-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 15-04-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 15-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 15-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 15-04-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 15-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 15-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 15-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 15-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 15-04-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 15-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 15-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 15-04-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 15-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 15-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 15-04-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 15-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 15-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 15-04-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 15-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 15-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 15-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 15-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 15-04-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 15-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 15-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 15-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 15-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 15-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 15-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 15-04-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 15-04-2019

Zobacz historię dokumentów