Parareg

Kraj: Unia Europejska

Język: słowacki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

cinakalcet

Dostępny od:

Dompé Biotec S.p.A.

Kod ATC:

H05BX01

INN (International Nazwa):

cinacalcet

Grupa terapeutyczna:

Homeostáza vápnika

Dziedzina terapeutyczna:

Hypercalcemia; Parathyroid Neoplasms; Hyperparathyroidism

Wskazania:

Liečba sekundárnej hyperparatyreózy (HPT) u pacientov s konečným štádiom renálneho ochorenia (ESRD) pri udržiavacej dialýze. Mimpara sa môže použiť ako súčasť terapeutického režimu vrátane fosfát spojivá a/alebo Vitamínu D a sterolov, podľa potreby (pozri časť 5. Zníženie hypercalcaemia u pacientov s:-parathyroid karcinóm. - primárne HPT pre koho parathyroidectomy by byť označený na základe sérum calciumlevels (ako je definované príslušnými arl), ale v ktorých parathyroidectomy nie je klinicky vhodné alebo je kontraindikovaný.

Podsumowanie produktu:

Revision: 6

Status autoryzacji:

uzavretý

Data autoryzacji:

2004-10-22

Ulotka dla pacjenta

                                European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 86 68
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
European Medicines Agency, 2008. Reproduction is authorised provided
the source is acknowledged
EMEA/H/C/575
EURÓPSKA VEREJNÁ HODNOTIACA SPRÁVA (EPAR)_ _
PARAREG
SÚHRN SPRÁVY EPAR PRE VEREJNOSŤ
_Tento dokument je súhrn Európskej verejnej hodnotiacej správy
(EPAR). Vysvetľuje, akým _
_spôsobom Výbor pre lieky na humánne použitie (CHMP) vyhodnotil
vykonané štúdie, aby dospel _
_k odporúčaniam, ako používať liek._
_Ďalšie informácie o svojom ochorení alebo liečbe môžete
získať z písomnej informácie pre _
_používateľov (súčasť správy EPAR) alebo od svojho
ošetrujúceho lekára, resp. lekárnika. . Ak _
_potrebujete v súvislosti s odporúčaniami výboru CHMP viac
informácií, prečítajte si odbornú _
_rozpravu (súčasť správy EPAR)._
ČO JE LIEK PARAREG?_ _
Parareg je liek obsahujúci účinnú látku cinakalcet. Je k
dispozícii ako svetlozelené okrúhle tabletky
(30, 60 or 90 mg).
NA ČO SA LIEK PARAREG POUŽÍVA?
Liek Parareg sa používa u dospelých a starších pacientov na:
•
liečbu sekundárnej hyperparatyreózy; je to stav, kedy prištítne
žľazy na krku produkujú príliš
veľa hormónu prištítnej žľazy (PTH). Sekundárny znamená, že
hyperparatyreózu spôsobuje iné
ochorenie. Môže to viesť k bolesti kostí a kĺbov a deformáciám
rúk a nôh. Liek Parareg sa
používa u pacientov so závažným ochorením obličiek, ktorí
potrebujú dialýzu na vyčistenie krvi
od odpadových látok. Môže sa používať ako súčasť liečby
zahŕňajúcej látky viažuce fosfáty
alebo steroly vitamínu D;
•
zníženie hyperkalcémie (vysoké hladiny vápnika v krvi) u
pacientov s karcinómom prištítnych
žliaz (rakovinou prištítnych žliaz) alebo u pacientov s primárnou
hyperparatyreózou, ktorým nie
je možné odstrániť prištítne žľazy alebo u ktorých lek
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 86 68
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
European Medicines Agency, 2008. Reproduction is authorised provided
the source is acknowledged
EMEA/H/C/575
EURÓPSKA VEREJNÁ HODNOTIACA SPRÁVA (EPAR)_ _
PARAREG
SÚHRN SPRÁVY EPAR PRE VEREJNOSŤ
_Tento dokument je súhrn Európskej verejnej hodnotiacej správy
(EPAR). Vysvetľuje, akým _
_spôsobom Výbor pre lieky na humánne použitie (CHMP) vyhodnotil
vykonané štúdie, aby dospel _
_k odporúčaniam, ako používať liek._
_Ďalšie informácie o svojom ochorení alebo liečbe môžete
získať z písomnej informácie pre _
_používateľov (súčasť správy EPAR) alebo od svojho
ošetrujúceho lekára, resp. lekárnika. . Ak _
_potrebujete v súvislosti s odporúčaniami výboru CHMP viac
informácií, prečítajte si odbornú _
_rozpravu (súčasť správy EPAR)._
ČO JE LIEK PARAREG?_ _
Parareg je liek obsahujúci účinnú látku cinakalcet. Je k
dispozícii ako svetlozelené okrúhle tabletky
(30, 60 or 90 mg).
NA ČO SA LIEK PARAREG POUŽÍVA?
Liek Parareg sa používa u dospelých a starších pacientov na:
•
liečbu sekundárnej hyperparatyreózy; je to stav, kedy prištítne
žľazy na krku produkujú príliš
veľa hormónu prištítnej žľazy (PTH). Sekundárny znamená, že
hyperparatyreózu spôsobuje iné
ochorenie. Môže to viesť k bolesti kostí a kĺbov a deformáciám
rúk a nôh. Liek Parareg sa
používa u pacientov so závažným ochorením obličiek, ktorí
potrebujú dialýzu na vyčistenie krvi
od odpadových látok. Môže sa používať ako súčasť liečby
zahŕňajúcej látky viažuce fosfáty
alebo steroly vitamínu D;
•
zníženie hyperkalcémie (vysoké hladiny vápnika v krvi) u
pacientov s karcinómom prištítnych
žliaz (rakovinou prištítnych žliaz) alebo u pacientov s primárnou
hyperparatyreózou, ktorým nie
je možné odstrániť prištítne žľazy alebo u ktorých lek
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 14-05-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 14-05-2009
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 13-05-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 14-05-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 14-05-2009
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 13-05-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 14-05-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 14-05-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 14-05-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 14-05-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 14-05-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 14-05-2009
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 13-05-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 14-05-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 14-05-2009
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 13-05-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 14-05-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 14-05-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 14-05-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 14-05-2009
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 13-05-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 14-05-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 14-05-2009
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 13-05-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 14-05-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 14-05-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 14-05-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 14-05-2009
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 13-05-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 14-05-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 14-05-2009
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 13-05-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 14-05-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 14-05-2009
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 13-05-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 14-05-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 14-05-2009
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 13-05-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 14-05-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 14-05-2009
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 13-05-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 14-05-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 14-05-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 14-05-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 14-05-2009
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 13-05-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 14-05-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 14-05-2009
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 13-05-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 14-05-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 14-05-2009
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 13-05-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 14-05-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 14-05-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 14-05-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 14-05-2009
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 13-05-2009

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów