Parareg

Kraj: Unia Europejska

Język: hiszpański

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

cinacalcet

Dostępny od:

Dompé Biotec S.p.A.

Kod ATC:

H05BX01

INN (International Nazwa):

cinacalcet

Grupa terapeutyczna:

Homeostasis del calcio

Dziedzina terapeutyczna:

Hypercalcemia; Parathyroid Neoplasms; Hyperparathyroidism

Wskazania:

Tratamiento del hiperparatiroidismo secundario (HPT) en pacientes con enfermedad renal en etapa terminal (ESRD) en terapia de diálisis de mantenimiento. Mimpara puede ser utilizado como parte de un régimen terapéutico, incluyendo los captores de fósforo y/o esteroles de Vitamina D, según corresponda (véase la sección 5. La reducción de la hipercalcemia en pacientes con:-carcinoma paratiroideo. - HPT primario para quien la paratiroidectomía se indica en la base de suero calciumlevels (como definidos por las guías de tratamiento), pero en los que la paratiroidectomía no es clínicamente apropiado o está contraindicada.

Podsumowanie produktu:

Revision: 6

Status autoryzacji:

Retirado

Data autoryzacji:

2004-10-22

Ulotka dla pacjenta

                                B. PROSPECTO
60
Medicinal product no longer authorised
PROSPECTO: INFORMACION PARA EL USUARIO
PARAREG 30 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
PARAREG 60 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
PARAREG 90 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
Cinacalcet
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL
MEDICAMENTO.
Conserve este prospecto, ya que puede te
ner que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras
personas, aunque tengan los
mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave
o si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o
farmacéutico.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Parareg y para qué se utiliza
2.
Antes de tomar Parareg
3.
Cómo tomar Parareg
4.
Posibles efectos adversos
5
Conservación de Parareg
6.
Información adicional
1.
QUÉ ES PARAREG Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Parareg actúa controlando los niveles de la hormona paratiroidea (P
TH), calcio y fósforo en su cuerpo,
y se utiliza para tratar alteraciones en de unos órganos llamados
glándulas paratiroides. Las glándulas
paratiroides son cuatro glándulas pequeñas situadas en el cuello,
cerca de la tiroides, que producen
hormona paratiroidea (PTH).
Parareg se utiliza:
•
para tratar el hiperparatiroidismo secundario en pacientes con
insuficiencia renal tratados con
diálisis
•
para reducir los niveles altos de calcio en la sangre (hipercalcemia)
en pacientes con cáncer de
paratiroides
•
para reducir los niveles altos de calcio en la sangre (hipercalcemia)
en pacientes con
hiperparatiroidismo primario que siguen teniendo niveles altos de
calcio después de la
extracción de las glándulas paratiroides, o cuando no es posible su
extracción.
En el hiperparatiroidismo primario y secundario, las glándulas
paratiroides producen demasiada PTH.
Esto puede provocar la pérdida de calcio de los huesos, lo que puede
p
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
1
Medicinal product no longer authorised
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Parareg 30 mg comprimidos recubiertos con película.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido contiene 30 mg de cinacalcet (como hidrocloruro).
Excipientes:
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película (comprimido).
30 mg: comprimidos recubiertos con película, de colo
r verde claro y ovalados, marcados con
“AMGEN” en una cara y “30” en la otra.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento del hiperparatiroidismo (HPT) secundario en pacientes con
insuficiencia renal crónica en
diálisis.
Parareg puede utilizarse como parte de un régimen terapéutico, que
incluya quelantes del fósforo y/o
análogos de vitamina D, según proceda (ver la sección 5.1).
Reducción de la hipercalcemia en pacientes con:
•
carcinoma de paratiroides.
•
hiperparatiroidismo primario, para los que según sus niveles de
calcio sérico estaría indicada la
paratiroidectomía (según las principales guías de tratamiento),
pero que, no obstante, ésta no es
clínicamente adecuada o está contraindicada.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Administración oral. Se recomienda tomar Parareg con la com
ida o poco después de comer, ya que los
estudios realizados han demostrado que la biodisponibilidad de
cinacalcet aumenta cuando se toma
con alimentos (ver sección 5.2). Los comprimidos deben ingerirse
enteros y sin fraccionar.
Insuficiencia hepática
No es necesario modificar la dosis inicial. Parareg debe usarse con
precaución en pacientes con
insuficiencia hepática de moderada a grave y debe controlarse
estrechamente al paciente durante la
etapa de ajuste de dosis y durante el tratamiento (ver las secciones
4.4 y 5.2).
HIPERPARATIROIDISMO SECUNDARIO
Adultos y pacientes de edad avanzada (> 65 años)
La dosis de partida recomendada para adultos es de 30
mg una vez al día. La
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 14-05-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 14-05-2009
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 13-05-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 14-05-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 14-05-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 14-05-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 14-05-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 14-05-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 14-05-2009
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 13-05-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 14-05-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 14-05-2009
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 13-05-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 14-05-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 14-05-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 14-05-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 14-05-2009
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 13-05-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 14-05-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 14-05-2009
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 13-05-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 14-05-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 14-05-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 14-05-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 14-05-2009
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 13-05-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 14-05-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 14-05-2009
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 13-05-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 14-05-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 14-05-2009
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 13-05-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 14-05-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 14-05-2009
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 13-05-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 14-05-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 14-05-2009
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 13-05-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 14-05-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 14-05-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 14-05-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 14-05-2009
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 13-05-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 14-05-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 14-05-2009
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 13-05-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 14-05-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 14-05-2009
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 13-05-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 14-05-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 14-05-2009
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 13-05-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 14-05-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 14-05-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 14-05-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 14-05-2009
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 13-05-2009

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów