Pantoloc Control

Kraj: Unia Europejska

Język: rumuński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

pantoprazol

Dostępny od:

Takeda GmbH

Kod ATC:

A02BC02

INN (International Nazwa):

pantoprazole

Grupa terapeutyczna:

Inhibitori ai pompei de protoni

Dziedzina terapeutyczna:

Reflux gastroesofagian

Wskazania:

Tratamentul pe termen scurt al simptomelor de reflux (de ex. arsuri la stomac, regurgitare acidă) la adulți.

Podsumowanie produktu:

Revision: 18

Status autoryzacji:

retrasă

Data autoryzacji:

2009-06-11

Ulotka dla pacjenta

                                23
B. PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
24
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
PANTOLOC CONTROL 20 MG COMPRIMATE GASTRO-REZISTENTE
pantoprazol
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
Luați întotdeauna acest medicament conform indicațiilor din acest
prospect sau indicațiilor medicului
dumneavoastră sau farmacistului
.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Întrebați farmacistul dacă aveți nevoie de mai multe informații
sau recomandări.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
-
Dacă după 14 zile nu vă simțiți mai bine sau vă simțiți mai
rău, trebuie să vă adresați unui
medic.
-
Nu trebuie să utilizați PANTOLOC Control comprimate mai mult de 4
săptămâni fără să
întrebați un medic.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este PANTOLOC Control și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați PANTOLOC Control
3.
Cum să luați PANTOLOC Control
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează PANTOLOC Control
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE PANTOLOC CONTROL ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
PANTOLOC Control conține ca substanță activă pantoprazol, care
blochează „pompa” care produce
acid la nivelul stomacului. Astfel, acesta reduce cantitatea de acid
din stomac.
PANTOLOC Control este utilizat pentru tratamentul de scurtă durată
al simptomelor de reflux (de
exemplu arsuri în capul pieptului-pirozis, regurgitare de acid) la
adulți.
Refluxul reprezintă fluxul invers de acid din stomac în esofag
(„gât”), care poate deveni inflamat și
dureros. Acesta vă poate produce simptome cum ar fi senzația
dureroasă de arsură la nivelul pieptului
cu tendință ascendentă înspre gât (pirozis) și un 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
PANTOLOC Control 20 mg comprimate gastro-rezistente
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat gastro-rezistent conține 20 mg pantoprazol (sub
formă de sesquihidrat de sodiu).
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat gastro-rezistent.
Comprimate filmate galbene, ovale, biconvexe inscripționate pe o
față cu „P20” cu cerneală maro.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
PANTOLOC Control este indicat pentru tratamentul pe termen scurt al
simptomelor bolii de reflux (de
exemplu pirozis, regurgitare acidă) la adulți.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza recomandată este de 20 mg pantoprazol (un comprimat) pe zi.
Poate fi necesară administrarea de comprimate timp de 2-3 zile
consecutiv pentru a se obține
ameliorarea simptomelor. După ameliorarea completă a simptomelor,
tratamentul trebuie întrerupt.
Tratamentul nu trebuie să depășească 4 săptămâni fără
recomandarea unui medic.
Dacă nu se obține ameliorarea simptomelor în 2 săptămâni de
tratament continuu, pacientul trebuie
instruit să se adreseze unui medic.
Grupuri speciale de pacienți
Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții vârstnici sau la cei
cu afectare a funcției renale sau
hepatice.
_ _
_Copii și adolescenți _
PANTOLOC Control nu este recomandat pentru copii și adolescenți cu
vârsta sub 18 ani, ca urmare a
datelor insuficiente privind siguranța și eficacitatea.
Mod de administrare
Comprimatele gastro-rezistente de PANTOLOC Control 20 mg nu trebuie
mestecate sau zdrobite, ci
trebuie înghițite întregi cu lichid înainte de masă.
4.3
CONTRAINDICAȚII
Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre
excipienții enumerați la pct. 6.1.
Medicamentul nu mai este autorizat
3
Nu este recomandată administrarea concomitentă de pantoprazol cu
inhibitori de protează HIV a căror
absorbție depinde de pH-u
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 18-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 18-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 18-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 18-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 18-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 18-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 18-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 18-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 18-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 18-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 18-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 18-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 18-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 18-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 18-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 18-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 18-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 18-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 18-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 18-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 18-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 18-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 18-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 18-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 18-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 18-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 18-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 18-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 18-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 18-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 18-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 18-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 18-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 18-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 18-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 18-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 18-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 18-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 18-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 18-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 18-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 18-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 18-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 18-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 18-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 18-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 18-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 18-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 18-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 18-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 18-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 18-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 18-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 18-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 18-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 18-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 18-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 18-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 18-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 18-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 18-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 18-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 18-01-2022

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów