Pantoloc Control

Kraj: Unia Europejska

Język: polski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

pantoprazol

Dostępny od:

Takeda GmbH

Kod ATC:

A02BC02

INN (International Nazwa):

pantoprazole

Grupa terapeutyczna:

Inhibitory pompy protonowej

Dziedzina terapeutyczna:

Refluks żołądkowo-przełykowy

Wskazania:

Krótkotrwałe leczenie objawów choroby refluksowej (np. zgaga, kwaśna niedomykalność) u dorosłych.

Podsumowanie produktu:

Revision: 18

Status autoryzacji:

Wycofane

Data autoryzacji:

2009-06-11

Ulotka dla pacjenta

                                23
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
24
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
PANTOLOC CONTROL 20 MG TABLETKI DOJELITOWE
pantoprazol
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA
.
Lek ten należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak to opisano w
tej ulotce dla pacjenta lub według
zaleceń lekarza lub farmaceuty.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić
się do farmaceuty.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
-
Jeśli po upływie 2 tygodni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje
się gorzej, należy
skontaktować się z lekarzem.
-
Nie należy przyjmować leku PANTOLOC Control przez dłużej niż 4
tygodnie bez konsultacji
z lekarzem.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek PANTOLOC Control i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku PANTOLOC Control
3.
Jak przyjmować lek PANTOLOC Control
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek PANTOLOC Control
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK PANTOLOC CONTROL I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Substancją czynną leku PANTOLOC Control jest pantoprazol, który
blokuje enzym wytwarzający
kwas żołądkowy. W ten sposób lek zmniejsza ilość kwasu w
żołądku.
PANTOLOC Control stosuje się w krótkotrwałym leczeniu objawów
choroby refluksowej przełyku
(takich jak np. zgaga, kwaśne odbijanie) u dorosłych.
Refluks polega na cofaniu się kwasu z żołądka do przełyku, co
może prowadzić do wystąpienia stanu
zapalnego przełyku i wywoływać ból. Mogą pojawić się też takie
objawy, jak: bolesne pieczenie
w klatce piersiowej sięgające aż do gardła (zgaga), kwa
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
PANTOLOC Control 20 mg tabletki dojelitowe
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
1 tabletka dojelitowa zawiera 20 mg pantoprazolu (w postaci
pantoprazolu sodowego
półtorawodnego).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka dojelitowa.
Żółta, owalna, dwuwypukła, powlekana tabletka, z brązowym
nadrukiem „P20” z jednej strony.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
PANTOLOC Control jest wskazany w krótkotrwałym leczeniu objawów
choroby refluksowej
przełyku (np. zgaga, zarzucanie treści żołądkowej) u dorosłych.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka leku to 20 mg pantoprazolu (1 tabletka) raz na dobę.
W celu uzyskania złagodzenia objawów konieczne może okazać się
stosowanie leku przez kolejne
2-3 dni. Po zupełnym ustąpieniu objawów leczenie powinno zostać
przerwane.
Bez konsultacji z lekarzem leczenie nie powinno trwać dłużej niż 4
tygodnie.
Pacjenta należy pouczyć o konieczności konsultacji z lekarzem,
jeśli objawy nie ustąpią w ciągu
2 tygodni leczenia.
Specjalne grupy pacjentów
U pacjentów w podeszłym wieku lub z zaburzeniami czynności nerek
lub wątroby nie ma
konieczności modyfikacji dawkowania.
_Dzieci i młodzież _
Produktu leczniczego PANTOLOC Control nie należy stosować u dzieci i
młodzieży poniżej 18-go
roku życia ze względu na ograniczoną liczbę zebranych danych
dotyczących bezpieczeństwa
i skuteczności.
Sposób podawania
Tabletek dojelitowych PANTOLOC Control 20 mg nie należy żuć ani
rozgryzać. Należy je
przyjmować przed posiłkiem połykając w całości i popijając
wodą.
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
3
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek
substancję pomocniczą wymienioną
w punkcie 6.1.
Stosowanie inhibitorów proteazy HIV,
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 18-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 18-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 18-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 18-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 18-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 18-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 18-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 18-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 18-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 18-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 18-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 18-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 18-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 18-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 18-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 18-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 18-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 18-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 18-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 18-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 18-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 18-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 18-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 18-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 18-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 18-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 18-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 18-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 18-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 18-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 18-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 18-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 18-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 18-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 18-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 18-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 18-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 18-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 18-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 18-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 18-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 18-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 18-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 18-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 18-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 18-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 18-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 18-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 18-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 18-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 18-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 18-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 18-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 18-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 18-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 18-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 18-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 18-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 18-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 18-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 18-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 18-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 18-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 18-01-2022

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów